{"id":100049,"date":"2018-03-11T10:21:21","date_gmt":"2018-03-11T10:21:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/perfiles-transcripcionales-del-cancer-de-prostata-perfils-transcripcionals-al-ca-ncer-de-pra%c2%b2stata\/"},"modified":"2018-03-11T10:21:21","modified_gmt":"2018-03-11T10:21:21","slug":"perfiles-transcripcionales-del-cancer-de-prostata-perfils-transcripcionals-al-ca-ncer-de-pra%c2%b2stata","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/barcelona\/perfiles-transcripcionales-del-cancer-de-prostata-perfils-transcripcionals-al-ca-ncer-de-pra%c2%b2stata\/","title":{"rendered":"Perfiles transcripcionales del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata \/ perfils transcripcionals al c\u00c1\u00a0ncer de pr\u00f3stata"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Raquel Bermudo Gasc\u00f3n <\/strong><\/h2>\n<p>El c\u00e1ncer de pr\u00f3stata (cp) es la segunda neoplasia m\u00e1s frecuente en hombres a nivel mundial, por lo que representa una enfermedad de gran impacto social, sanitario y econ\u00f3mico. Su elevada heterogeneidad cl\u00ednica e histol\u00f3gica dificulta su estudio y es la causa de que muchos aspectos de esta enfermedad sean todav\u00eda desconocidos. Su diagn\u00f3stico precoz se basa en la detecci\u00f3n en sangre de los niveles del ant\u00edgeno espec\u00edfico de pr\u00f3stata (psa), sin embargo, aunque el psa ha supuesto una gran mejora en el diagn\u00f3stico, genera demasiados falsos positivos y negativos, debido a que es un marcador tisular, pero no tumoral. Debido a esta baja especificidad, un diagn\u00f3stico certero s\u00f3lo puede conseguirse mediante el estudio histopatol\u00f3gico de tejido de pr\u00f3stata. en este trabajo hemos llevado a cabo un estudio transcript\u00f3mico del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata, a partir del cual, mediante un an\u00e1lisis por fada, el cual se basa en el an\u00e1lisis factorial, hemos identificado 318 genes diferencialmente expresados entre tejido benigno y maligno, 184 de los cuales est\u00e1n infraexpresados y 134 sobreexpresados en los tumores de pr\u00f3stata. el an\u00e1lisis in silico de estos resultados nos ha permitido inferir mecanismos moleculares alterados en los tumores. Por un lado, hemos determinado las rutas moleculares m\u00e1s representadas por estos genes (adhesi\u00f3n focal, regulaci\u00f3n del citoesqueleto de actina, fosforilaci\u00f3n oxidativa y metabolismo de las purinas) y hemos podido predecir la implicaci\u00f3n de algunos factores de transcripci\u00f3n en la expresi\u00f3n desregulada de los tumores (nfy, nhlh1, myf, srf). Por \u00faltimo, el estudio de las localizaciones cromos\u00f3micas de los 318 genes seleccionados por fada, resalt\u00f3 la regi\u00f3n 17q25.3 como potencialmente ganada en los tumores, lo cual se confirm\u00f3 posteriormente por hibridaci\u00f3n in situ fluorescente en un 65% de los tumores primarios, un 60% de las met\u00e1stasis y en todas las lesiones de neoplasia intraepitelial prost\u00e1tica (lesi\u00f3n preneopl\u00e1sica) asociadas a tumor.  en un intento de mejorar los actuales m\u00e9todos diagn\u00f3sticos del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata, hemos aplicado un an\u00e1lisis discriminante lineal (lda) a los datos obtenidos por los microarrays, con el objetivo de encontrar signaturas de genes capaces de discriminar entre diferentes tipos de muestras. Este abordaje nos ha permitido generar tres modelos. El primero, de 7 genes, discrimina las muestras de tejido de pr\u00f3stata normales y tumorales con un 97,9% (190\/194) de acierto, con una sensibilidad del 98.6% y una especificidad del 96.3%. El segundo modelo, formado por 5 genes, discrimina las muestras de pin del resto de muestras (normal y tumoral) con un 100% de acierto. Por \u00faltimo, usando las muestras obtenidas del lavado de las agujas usadas en las biopsias transrectales de pr\u00f3stata, hemos generado un modelo de 6 genes capaz de clasificar correctamente el 92.6% de los pacientes, con un 88.8% de sensibilidad y un 96.1% de especificidad. \u00e9ste \u00faltimo modelo podr\u00eda ser de gran utilidad en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica, como complemento en el diagn\u00f3stico histopatol\u00f3gico de las biopsias de pr\u00f3stata.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Perfiles transcripcionales del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata \/ perfils transcripcionals al c\u00c1\u00a0ncer de pr\u00f3stata<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Perfiles transcripcionales del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata \/ perfils transcripcionals al c\u00c1\u00a0ncer de pr\u00f3stata <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Raquel Bermudo Gasc\u00f3n <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 26\/03\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Timothy Thomson Okatsu<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Antonio L\u00f3pez beltr\u00e1n <\/li>\n<li>rosanna Paciucci barzanti (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Raquel Bermudo Gasc\u00f3n El c\u00e1ncer de pr\u00f3stata (cp) es la segunda neoplasia m\u00e1s frecuente en hombres a 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