{"id":100083,"date":"2018-03-11T10:21:28","date_gmt":"2018-03-11T10:21:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/marcadores-tisulares-del-proceso-d-angiogenesis-y-evolucion-del-hepatocarcinoma-despues-del-trasplante-hepatico\/"},"modified":"2018-03-11T10:21:28","modified_gmt":"2018-03-11T10:21:28","slug":"marcadores-tisulares-del-proceso-d-angiogenesis-y-evolucion-del-hepatocarcinoma-despues-del-trasplante-hepatico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/cirugia-de-trasplantes\/marcadores-tisulares-del-proceso-d-angiogenesis-y-evolucion-del-hepatocarcinoma-despues-del-trasplante-hepatico\/","title":{"rendered":"Marcadores tisulares del proceso d angiog\u00e9nesis y evoluci\u00f3n del hepatocarcinoma despu\u00e9s del trasplante hep\u00e1tico"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Ana Campillo Arregui <\/strong><\/h2>\n<p>Introducci\u00f3n: la selecci\u00f3n de los pacientes con hepatocarcinoma (hcc) para trasplante hep\u00e1tico sigue siendo un tema controvertido ya que los sistemas de estadiaje actuales no tienen un valor pron\u00f3stico suficientemente bueno. Estudios recientes indican la posible existencia de marcadores titulares relacionados con la proliferaci\u00f3n y la angiog\u00e9nesis que podr\u00edan tener un papel pron\u00f3stico.  objetivos: estudiar si  la expresi\u00f3n de vegf, vegfr1, vegfr2, cox-2, pcna, y la densidad microvascular (dmv), se relacionan con una mayor extensi\u00f3n del tumor y con la aparici\u00f3n de recidiva.  m\u00e9todos: mediante inmunohistoqu\u00edmica, se estudi\u00f3 la expresi\u00f3n de cd34, vegf, vegfr1, vegfr2, pcna y cox-2 en el tejido tumoral y peritumoral de 36 hcc obtenidos tras un trasplante hep\u00e1tico. Adem\u00e1s se usaron como controles 10 h\u00edgados con cirrosis sin tumor. La tinci\u00f3n de cox-2, vegf y sus receptores fueron valoradas por dos anatomopat\u00f3logos siguiendo una escala semicuantitativa. La dmv fue evaluada mediante cd34 que se cuantific\u00f3 con un sistema morfom\u00e9trico mediante el programa inform\u00e1tico contimuz en las \u00e1reas calientes del tumor. La expresi\u00f3n de pcna se midi\u00f3 tras valorar al menos 1000 n\u00facleos de hepatocitos en 6 campos con una amplificaci\u00f3n de 100x. Con ayuda del programa inform\u00e1tico contimuz se cuantific\u00f3 qu\u00e9 porcentaje de n\u00facleos expresaban pcna. Se analizaron la recidiva tumoral y supervivencia de los pacientes, con un seguimiento m\u00ednimo de 24 meses. Los datos obtenidos fueron estudiados con el paquete estad\u00edstico spss.   resultados: en el tejido tumoral, \u00fanicamente un mayor \u00edndice de proliferaci\u00f3n celular se relacion\u00f3 con la recidiva del hepatocarcinoma tras el trasplante, si bien se observ\u00f3 una tendencia a un cambio en el patr\u00f3n vascular valorado mediante cd34 en los hepatocarciomas que recidivaron. En el tejido peritumoral, la expresi\u00f3n de cox-2, de vegf, de vegfr2 y de pcna, estaban incrementadas de modo estad\u00edsticamente significativo en los explantes de los pacientes que presentaron recidiva con respecto a los que no recidivaron (p< 0,05). Adem\u00e1s, una mayor expresi\u00f3n de estos cuatro marcadores moleculares en la cirrosis peritumoral se relacion\u00f3 de modo estad\u00edsticamente significativo con la presencia de factores anatomopatol\u00f3gicos de agresividad tumoral.  conclusi\u00f3n: un incremento de la proliferaci\u00f3n celular en el hepatocarcinoma, junto con una mayor expresi\u00f3n de vegf, vegfr2, cox-2 y pcna en el tejido peritumoral, se relaciona con una mayor probabilidad de recidiva del hcc y con criterios anatomopatol\u00f3gicos de mal pron\u00f3stico.\n\n\n\n&nbsp;\n\n\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Marcadores tisulares del proceso d angiog\u00e9nesis y evoluci\u00f3n del hepatocarcinoma despu\u00e9s del trasplante hep\u00e1tico<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Marcadores tisulares del proceso d angiog\u00e9nesis y evoluci\u00f3n del hepatocarcinoma despu\u00e9s del trasplante hep\u00e1tico <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Ana Campillo Arregui <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Zaragoza<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 29\/03\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Trinidad Serrano Aullo<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Santiago Ramon y cajal junquera <\/li>\n<li>joaquin Soria navarro (vocal)<\/li>\n<li>magdalena Salcedo plaza (vocal)<\/li>\n<li>bruno Sangro g\u00f3mez-acebo (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Ana Campillo Arregui Introducci\u00f3n: la selecci\u00f3n de los pacientes con hepatocarcinoma (hcc) para trasplante hep\u00e1tico sigue siendo 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