{"id":100148,"date":"2010-08-04T00:00:00","date_gmt":"2010-08-04T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudio-de-la-inmunogenicidad-humoral-y-celular-de-la-proteina-de-choque-termico-hsp83-y-la-ribosomal-l6-de-leishmania-v-braziliensis\/"},"modified":"2010-08-04T00:00:00","modified_gmt":"2010-08-04T00:00:00","slug":"estudio-de-la-inmunogenicidad-humoral-y-celular-de-la-proteina-de-choque-termico-hsp83-y-la-ribosomal-l6-de-leishmania-v-braziliensis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/parasitologia-humana\/estudio-de-la-inmunogenicidad-humoral-y-celular-de-la-proteina-de-choque-termico-hsp83-y-la-ribosomal-l6-de-leishmania-v-braziliensis\/","title":{"rendered":"Estudio de la inmunogenicidad humoral y celular de la proteina de choque termico hsp83 y la ribosomal l6 de leishmania (v) braziliensis"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Mar\u00eda  Cristina Pou Barreto <\/strong><\/h2>\n<p>La leishmaniosis es una enfermedad causada por par\u00e1sitos del g\u00e9nero leishmania. El elemento patog\u00e9nico primario en la leishmaniosis es la multiplicaci\u00f3n del par\u00e1sito en las c\u00e9lulas del sistema fagoc\u00edtico mononuclear con la consecuente destrucci\u00f3n de la c\u00e9lula parasitada. Sin embargo, esta acci\u00f3n del par\u00e1sito no explica por s\u00ed sola el desarrollo de la enfermedad. El responsable fundamental de la patogenia es la respuesta inmune ineficaz, la cual es estimulada por los patoant\u00edgenos, que son mol\u00e9culas intracelulares y muy conservadas del par\u00e1sito como son las prote\u00ednas de choque t\u00e9rmico (hsps) y las ribosomales. Los modelos animales de leishmaniosis son \u00fatiles en el estudio de las propiedades protectoras o patog\u00e9nicas de mol\u00e9culas del par\u00e1sito. Los objetivos de este trabajo han sido: establecer la infecci\u00f3n con la cepa mhom\/br\/77\/ltb0016 de l. (L.) Amazonensis en ratones balb\/c, empleando dosis de infecci\u00f3n pr\u00f3ximas a las que inocula el vector de forma natural (10e3 promastigotes); estudiar el modelo de infecci\u00f3n desde el punto de vista cl\u00ednico, parasitol\u00f3gico e inmunol\u00f3gico; conocer las propiedades inmunog\u00e9nicas de dos prote\u00ednas de l. (V.) Braziliensis, la prote\u00edna de choque t\u00e9rmico hsp83 y la ribosomal l6, antes y durante la infecci\u00f3n experimental y por \u00faltimo conocer las propiedades inmunog\u00e9nicas de la prote\u00edna de fusi\u00f3n rlbl6r-hsp83. La inoculaci\u00f3n de 10e3 promastigotes fue capaz de implantar la enfermedad consiguiendo as\u00ed una mejora del modelo. El estudio del modelo prob\u00f3 que la dosis de in\u00f3culo influye sobre el momento de aparici\u00f3n de las caracter\u00edsticas cl\u00ednicas, ocurriendo m\u00e1s tarde en ratones inoculados con menor cantidad de par\u00e1sito. Al mismo tiempo se observ\u00f3 que el desarrollo de la cl\u00ednica estaba relacionado con el aumento de la respuesta inmune espec\u00edfica y la carga parasitaria. La hsp83 fue capaz de producir la estimulaci\u00f3n de los esplenocitos de ratones balb\/c pero no de anticuerpos, mientras que, la ribosomal l6 estimul\u00f3 los esplenocitos y la producci\u00f3n de anticuerpos (balance th2). Respecto al comportamiento de las prote\u00ednas ante la producci\u00f3n de \u00f3xido n\u00edtrico en macr\u00f3fagos peritoneales de ratones balb\/c, ninguna de ellas fue capaz de estimular su producci\u00f3n, sin embargo s\u00f3lo la hsp83 fue capaz de inhibirla, del mismo modo que los ant\u00edgenos solubles del par\u00e1sito. Estas propiedades han podido intervenir en el aumento de la virulencia y en el establecimiento temprano de esta parasitosis, hechos observados en nuestro modelo de infecci\u00f3n. La administraci\u00f3n a ratones balb\/c de la prote\u00edna de fusi\u00f3n rlbl6r-hsp83 prob\u00f3 su capacidad de estimular y potenciar la respuesta frente a la ribosomal l6, lo que sugiere que la hsp83 de l. (V.) Braziliensis podr\u00eda comportarse como un adyuvante.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Estudio de la inmunogenicidad humoral y celular de la proteina de choque termico hsp83 y la ribosomal l6 de leishmania (v) braziliensis<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Estudio de la inmunogenicidad humoral y celular de la proteina de choque termico hsp83 y la ribosomal l6 de leishmania (v) braziliensis <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Mar\u00eda  Cristina Pou Barreto <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 La laguna<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 08\/04\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Basilio Valladares Hern\u00e1ndez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: nestor Torres darias <\/li>\n<li>guadalupe Miro corrales (vocal)<\/li>\n<li>carmen Vazquez moncholi (vocal)<\/li>\n<li>Fernando Sim\u00f3n Garc\u00eda (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Mar\u00eda Cristina Pou Barreto La leishmaniosis es una enfermedad causada por par\u00e1sitos del g\u00e9nero leishmania. 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