{"id":100310,"date":"2018-03-11T10:21:46","date_gmt":"2018-03-11T10:21:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/caracterizacion-morfologica-y-molecular-de-las-poblaciones-de-cryphonectria-parasitica-murrill-m-e-barr-en-castanos-de-galicia-y-su-implicacion-en-el-control-biologico-del-cancro\/"},"modified":"2018-03-11T10:21:46","modified_gmt":"2018-03-11T10:21:46","slug":"caracterizacion-morfologica-y-molecular-de-las-poblaciones-de-cryphonectria-parasitica-murrill-m-e-barr-en-castanos-de-galicia-y-su-implicacion-en-el-control-biologico-del-cancro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/virologia\/caracterizacion-morfologica-y-molecular-de-las-poblaciones-de-cryphonectria-parasitica-murrill-m-e-barr-en-castanos-de-galicia-y-su-implicacion-en-el-control-biologico-del-cancro\/","title":{"rendered":"Caracterizaci\u00f3n morfol\u00f3gica y molecular de las poblaciones de cryphonectria parasitica (murrill) m.e. barr en casta\u00f1os de galicia y su implicaci\u00f3n en el control biol\u00f3gico del cancro"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Mar\u00eda Dolores Montenegro Gregorio <\/strong><\/h2>\n<p>T\u00edtulo: estudio de las poblaciones de cryphonectria parasitica en el noroeste de espa\u00f1a: caracterizaci\u00f3n morfol\u00f3gica y molecular.  el casta\u00f1o incluido en el g\u00e9nero castanea sativa miller, forma parte de la familia fagaceae. De las trece especies de casta\u00f1os que existen en el mundo, cinco se hallan en asia oriental (c. Henryi, c. Mollisima, c. Crenata, c. Seguini y c david), siete en am\u00e9rica del norte (c. Dentata, c. Ozarkensis, c. Pumilla, c. Floridiana, c. Paucispina, c. Alnifolia y c. Ashei) y una en europa (castanea sativa) que es el casta\u00f1o com\u00fan o casta\u00f1o europeo (vieitez et al., 1996). en espa\u00f1a el \u00e1rea del casta\u00f1o se encuentra en galicia en la zona baja litoral cant\u00e1brica y los valles altos y m\u00e1s templados de las vertientes norte y sur de la cordillera galaica, ast\u00farica, cant\u00e1brica y pirineos occidentales. En el sur se encuentra salpicado por peque\u00f1os rodales por las provincias de m\u00e1laga y granada. En la parte occidental de espa\u00f1a el casta\u00f1o se extiende aisladamente desde la provincia de la coru\u00f1a hasta la de huelva. En el centro de espa\u00f1a el casta\u00f1o est\u00e1 situado en las provincias de c\u00e1ceres, salamanca y \u00e1vila hasta la sierra de gredos (vieitez et al., 1996).  la superficie dedicada al casta\u00f1o en espa\u00f1a ha variado a lo largo de los a\u00f1os. As\u00ed elorrieta (1949) indica que los casta\u00f1os ocupaban 112.115 hect\u00e1reas y estimaba que hab\u00eda un promedio de 250 pies maderables, 80 \u00e1rboles de fruto \u00f3 900 \u00e1rboles de cepa. En 1977 ortu\u00f1o y cevallos comunicaron que la superficie de los casta\u00f1ares espa\u00f1oles se acercaba a las 90.000 hect\u00e1reas. Sin embargo molina, en 1984, publica que la extensi\u00f3n ocupada por el casta\u00f1o en espa\u00f1a en masas puras es de 127.000 ha, siendo la regi\u00f3n m\u00e1s poblada asturias con 48.000 ha, seguida de galicia con 29.000 ha, andaluc\u00eda con 14.000 ha, y castilla y catalu\u00f1a con 12.000 ha cada una.  en galicia, el casta\u00f1o adquiere singular importancia dentro de la diversidad forestal de esta regi\u00f3n por su significado ecol\u00f3gico, social, cultural y econ\u00f3mico. La madera clasificada como noble, sus frutos de los que la comunidad gallega es el primer productor de espa\u00f1a superando el 50% del total, la producci\u00f3n de hongos comestibles, la mejora de la fertilidad del suelo y su impacto en la fauna silvestre son aspectos que apoyan la importancia del casta\u00f1o y la necesidad de potenciarlo como elemento mejorado del contexto ecol\u00f3gico.  sin embargo, en los \u00faltimos a\u00f1os, el \u00e1rea ocupada por el casta\u00f1o ha sufrido una importante regresi\u00f3n debido, entre otros motivos, a la aparici\u00f3n de la enfermedad de la tinta que devast\u00f3 grandes \u00e1reas de casta\u00f1o. La presencia de una nueva enfermedad, denominada cancro o c\u00e1ncer, no ha hecho sino agravar la situaci\u00f3n (\u00e1lvarez et al., 2000). cryphonectria (endothia) parasitica (murrill) barr (barr, 1978), identificado en 1906 como diaporthe parasitica (murrill), es el ascomiceto responsable de esta enfermedad. De origen asi\u00e1tico, fue la responsable de la pr\u00e1ctica destrucci\u00f3n del casta\u00f1o americano castanea dentata ocurrida en la primera mitad del siglo xx y dio lugar a la mayor cat\u00e1strofe ecol\u00f3gica de todos los tiempos ya que en menos de medio siglo dej\u00f3 sin vida millones de casta\u00f1os.  este hongo se detect\u00f3 por primera vez en europa cerca de g\u00e9nova (italia) en 1938 (biraghi,1946) sobre casta\u00f1os europeos (castanea sativa) desde donde se extendi\u00f3 rapidamente. En 1967 la mayor\u00eda de las zonas europeas dedicadas al casta\u00f1o estaban afectadas por este pat\u00f3geno (alleman et al., 1999). En 1947, se cita por vez primera la presencia de endothia parasitica en espa\u00f1a, concretamente en vizcaya (elorrieta, 1949). Actualmente se puede decir que este hongo ataca seriamente a los casta\u00f1ares del norte peninsular (valdezate et al., 2001; homs et al., 2002) y en galicia la enfermedad pr\u00e1cticamente se encuentra extendida por todos los sotos apareciendo con mayor o menor intensidad (mansilla et al., 2000) aunque apenas existen estudios de localizaci\u00f3n y distribuci\u00f3n. cryphonectria parasitica es un hongo muy agresivo que invade muy r\u00e1pido al hu\u00e9sped. Como consecuencia del ataque del hongo se produce un anillamiento que impide la circulaci\u00f3n de la savia dando lugar a la muerte de las ramas o brotes situados por encima de la lesi\u00f3n. El s\u00edntoma m\u00e1s caracter\u00edstico de la enfermedad consiste en la aparici\u00f3n de lesiones sobre el tronco, ramas y renuevos. Al principio del ataque se observa un enrojecimiento y ligero hinchamiento de la corteza originando grietas y hendiduras en sentido longitudinal. Finalmente la corteza adquiere un aspecto laminado apareciendo bajo la superficie peritecas y picnidios del hongo. Bajo la corteza y entre las l\u00e1minas se observa un micelio muy caracter\u00edstico en forma de abanico.  el chancro del casta\u00f1o est\u00e1 encuadrado en la lista a2 de la eppo (european plant protection organization) como enfermedad de cuarentena y ante la gravedad de los da\u00f1os ocasionados por este pat\u00f3geno se han probado diferentes m\u00e9todos de control con resultados poco satisfactorios. En los \u00faltimos a\u00f1os los estudios van encaminados hacia el control biol\u00f3gico. A partir de 1951 se observ\u00f3 un descenso de la incidencia de la enfermedad del chancro en los casta\u00f1os europeos (heiniger y rigling, 1994). De tal forma que en 1953, biraghi descubre la existencia, por primera vez en italia, de cepas no pat\u00f3genas de c. Parasitica que provocan la cicatrizaci\u00f3n espont\u00e1nea de los chancros. Grente (1965) prueba que estas cepas, que denomina hipovirulentas, no solo son menos pat\u00f3genas que las cepas normales virulentas, sino que adem\u00e1s pueden transmitir su efecto a las virulentas. Posteriores estudios realizados por diferentes autores evidenciaron la existencia de unos determinantes citoplasm\u00e1ticos como responsables de la transmisi\u00f3n de la hipovirulencia. Day et al. (1977) identificaron a estos determinantes como mol\u00e9culas de arn de doble cadena (dsarn). la hipovirulencia es una atenuaci\u00f3n de la virulencia del pat\u00f3geno provocada por la infecci\u00f3n del hongo por un virus de arn de doble cadena (dsarn) que se transmite por anastomosis hifales (choi y nuss, 1992). Los virus responsables del fen\u00f3meno de hipovirulencia se incluyen en la familia hypoviridae, g\u00e9nero hypovirus. En europa la especie tipo se denomina cryphonectria hypovirus 1-ep713 (chv1-ep713). El genoma de esta especie contiene ves\u00edculas de dsrna linear de aproximadamente 12.712 pares de bases (murphy et al.,1995). La caracterizaci\u00f3n por alleman et al. (1999) de 72 aislados de hipovirus europeos de c. Parasitica mediante rt-pcr y posterior rflp determin\u00f3 la existencia de clusters de variabilidad gen\u00e9tica lo que confirma la hip\u00f3tesis de m\u00faltiples introducciones del chv1 en europa. Esta variabilidad  est\u00e1 relacionada con la capacidad y velocidad de transmisi\u00f3n de la hipovirulencia. uno de los principales factores que influye en la dispersi\u00f3n natural del hipovirus y en consecuencia en el  \u00e9xito en el control biol\u00f3gico es el sistema de compatibilidad (cortesi et al., 1998).  en un principio se pensaba que en europa la compatibilidad vegetativa de c. Parasitica estaba controlada por 6 loci de incompatibilidad vegetativa (vic) con dos alelos cada uno. A partir de estos seis loci eran posibles 64 genotipos que daban lugar a los 64 tipos de compatibilidad vegetativa establecidos por cortesi y milgroom (1996). La variabilidad poblacional de c. Parasitica se ha estudiado de forma extensiva tanto en norte am\u00e9rica (anagnostakis et al.,1986; milgroom et al., 1991) como en europa (garbelotto et al., 1992; pennisi et al., 1992; cortesi et al., 1996; heiniger et al., 1998; adamcikov\u00e1 y juhasov\u00e1, 2003). Sin embargo los resultados obtenidos en dichos estudios mostraron que la diversidad de los tipos de compatibilidad vegetativa (vc) en europa no podr\u00eda describirse unicamente con los 64 tipos sino que eran necesarios m\u00e1s ya que detectaron tipos que eran incompatibles con los 64 tipos establecidos. Las teor\u00edas indicaban la existencia de otros loci o de alg\u00fan alelo adicional para describir el determinismo de todos los tipos vc. Por este motivo en la actualidad en la nomenclatura europea el n\u00famero de grupos de compatibilidad se eleva a 76 y a medida que se van describiendo m\u00e1s poblaciones aparecen nuevos tipos (robin et al., 2000; trestic et al.,2001). en espa\u00f1a \u00fanicamente se han realizado estudios de vc en catalu\u00f1a y navarra mostrando al eu2 como el grupo dominante mientras que los tipos eu12 y eu1 est\u00e1n presentes en m\u00e1s baja porporci\u00f3n (colinas y uscuplic, 1999; homs et al., 2002). para que se produzca la conversi\u00f3n de la cepa virulenta en hipovirulenta, adem\u00e1s de pertenecer al mismo grupo de compatibilidad, el proceso resultar\u00e1 m\u00e1s eficaz si se utilizan cepas hipovirulentas obtenidas espont\u00e1neamente en la zona donde se quiere realizar el control (mansilla et al., 2000). Cuantos menos grupos de compatibilidad existan en una zona, m\u00e1s efectivo ser\u00e1 el control basado en el fen\u00f3meno de la hipovirulencia, como se ha demostrado en francia (grente y berthelay-sauret, 1978) y en italia (bisiach et al., 1995).La probabilidad de transmisi\u00f3n del hipovirus entre aislados f\u00fangicos est\u00e1 en funci\u00f3n del n\u00famero de genes de incompatibilidad vegetativa diferentes entre los aislados (liu y milgroom, 1996). a pesar de todos los estudios que se est\u00e1n realizando en otros pa\u00edses europeos encaminados a minimizar los efectos de c. Parasitica, en espa\u00f1a los trabajos comparativamente son escasos, concretamente en galicia hasta el momento no se ha realizado ning\u00fan estudio sobre la situaci\u00f3n de las poblaciones de c. Parasitica, por eso el objetivo de este trabajo es conocer la distribuci\u00f3n del chancro en casta\u00f1os de galicia, detectar cepas hipovirulentas, determinar los grupos de compatibilidad vegetativa y estudiar la posibilidad de establecer un programa de control biol\u00f3gico.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Caracterizaci\u00f3n morfol\u00f3gica y molecular de las poblaciones de cryphonectria parasitica (murrill) m.e. barr en casta\u00f1os de galicia y su implicaci\u00f3n en el control biol\u00f3gico del cancro<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Caracterizaci\u00f3n morfol\u00f3gica y molecular de las poblaciones de cryphonectria parasitica (murrill) m.e. barr en casta\u00f1os de galicia y su implicaci\u00f3n en el control biol\u00f3gico del cancro <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Mar\u00eda Dolores Montenegro Gregorio <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Santiago de compostela<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 16\/04\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jos\u00e9 Pedro Mansilla V\u00e1zquez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: jos\u00e9 Garc\u00eda jim\u00e9nez <\/li>\n<li>m. eugenia Iturritxa velez del burgo (vocal)<\/li>\n<li>pablo Garc\u00eda benavides (vocal)<\/li>\n<li>francesc Garc\u00eda figueres (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Mar\u00eda Dolores Montenegro Gregorio T\u00edtulo: estudio de las poblaciones de cryphonectria parasitica en el noroeste de espa\u00f1a: 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