{"id":101771,"date":"2018-03-11T10:23:42","date_gmt":"2018-03-11T10:23:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudio-de-formulaciones-convencional-y-nuevas-formulaciones-de-liberacion-retardada-de-enrofloxacino-en-la-cabra\/"},"modified":"2018-03-11T10:23:42","modified_gmt":"2018-03-11T10:23:42","slug":"estudio-de-formulaciones-convencional-y-nuevas-formulaciones-de-liberacion-retardada-de-enrofloxacino-en-la-cabra","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/analisis-de-farmacos\/estudio-de-formulaciones-convencional-y-nuevas-formulaciones-de-liberacion-retardada-de-enrofloxacino-en-la-cabra\/","title":{"rendered":"Estudio de formulaciones convencional y nuevas formulaciones de liberaci\u00f3n retardada de enrofloxacino en la cabra"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Jos\u00e9 Carlos Titos Arcos <\/strong><\/h2>\n<p>Se ha estudiado el comportamiento cin\u00e9tico de enrofloxacino y su metabolito activo, ciprofloxacino, en cabras tras la administraci\u00f3n de enrofloxacino por las v\u00edas intravenosa y subcut\u00e1nea a la dosis de 5 mg\/kg, y tras la administraci\u00f3n de enrofloxacino en soluci\u00f3n del pol\u00edmero p407 al 25% y en soluci\u00f3n del pol\u00edmero p407 al 25% + carboximetilcelulosa al 2% por v\u00eda subcu\u00e1nea a la dosis de 15 mg\/kg, con el fin de establecer los par\u00e1metros farmacocin\u00e9ticos en esta especie as\u00ed como su penetraci\u00f3n en leche. la determinaci\u00f3n de enrofloxacino y su metabolito, ciprofloxacino, en plasma se realiz\u00f3 mediante hplc con detecci\u00f3n fluorim\u00e9trica, siguiendo el m\u00e9todo descrito por siefert y cols. (1999). El ajuste a modelos farmacocin\u00e9ticos compartimentales se realiz\u00f3 mediante los programas farmacocin\u00e9ticos winnonlin professional y multifit (proost, 1997). El criterio utilizado para determinar cu\u00e1l era la ecuaci\u00f3n que mejor describ\u00eda la evoluci\u00f3n de los datos experimentales en cada caso, fue el criterio de informaci\u00f3n de akaike (aic) (yamaoka y cols., 1978). Para la determinaci\u00f3n de los par\u00e1metros no compartimentales se utiliz\u00f3 el programa winnonlin professional. tras la administraci\u00f3n intravenosa, enrofloxacino se distribuye seg\u00fan un modelo bicompartimental abierto, al igual que para las v\u00edas extravasculares. En el caso del metabolito, ciprofloxacino se distribuy\u00f3 seg\u00fan un modelo compartimental, tanto tras la administraci\u00f3n de enrofloxacion v\u00eda intravenosa como por las v\u00edas extravasculares. tras la administraci\u00f3n intravenosa, la vida media obtenida para el enrofloxacino (t1\/2?Z) fue de 10,44 \u00c2\u00b1 4,5 horas con un tiempo medio de residencia (mrt) de 3,47 \u00c2\u00b1 1,11 horas. Los vol\u00famenes aparentes de distribuci\u00f3n de enrofloxacino calculados en funci\u00f3n del \u00e1rea bajo la curva (vz) y en estado estacionario (vss) resultaron ser de 3,68 \u00c2\u00b1 1,31 l\/kg y 0,79 \u00c2\u00b1 0,24 l\/kg respectivamente, indicando una amplia distribuci\u00f3n org\u00e1nica. Por lo que respecta al aclaramiento plasm\u00e1tico (cl), \u00e9ste alcanz\u00f3 un valor de                             0,24 \u00c2\u00b1 0,06 l\/kg\u00c2\u00b7h. por v\u00eda extravascular, cuando se administr\u00f3 el enrofloxacino v\u00eda subcut\u00e1nea sin pol\u00edmero, v\u00eda subcut\u00e1nea en soluci\u00f3n del pol\u00edmero p407 al 25% y v\u00eda subcut\u00e1nea en soluci\u00f3n del pol\u00edmero p407 al 25% + carboximetilcelulosa al 2%, se registraron los siguientes tiempos de vida media: 12,42 \u00c2\u00b1 4,67, 19,97 \u00c2\u00b1 6,67 y 48,31 \u00c2\u00b1 7,98 horas, respectivamente, con unos valores de mrt de 6,06 \u00c2\u00b1 1,30, 10,13 \u00c2\u00b1 1,47 y 26,09 \u00c2\u00b1 9,18 horas, respectivamente. la biodisponibilidad de enrofloxacino cuando se administr\u00f3 por v\u00eda subcut\u00e1nea sin pol\u00edmero, alcanz\u00f3 un valor de 71 \u00c2\u00b1 11,76 %. Valores algo inferiores se obtuvieron cuando se administr\u00f3 el enrofloxacino v\u00eda subcut\u00e1nea en soluci\u00f3n del pol\u00edmero p407 al 25% y en soluci\u00f3n del pol\u00edmero p407 al 25% + carboximetilcelulosa al 2%,  que fueron de 55,81 \u00c2\u00b1 11,41 % y 52,83 \u00c2\u00b1 10,98 %, respectivamente. en cuanto al metabolito de enrofloxacino, tras la adminstraci\u00f3n intravenosa de enrofloxacino la vida media de ciprofloxacino fue de 2,49 \u00c2\u00b1 0,30 horas con un valor de mrt de 3,73 \u00c2\u00b1 0,52 horas. El ratio de metabolito (mr) fue de 9,16 \u00c2\u00b1 2,17%. cuando se administr\u00f3 el enrofloxacino v\u00eda subcut\u00e1nea sin pol\u00edmero, v\u00eda subcut\u00e1nea en soluci\u00f3n del pol\u00edmero p407 al 25% y v\u00eda subcut\u00e1nea en soluci\u00f3n del pol\u00edmero p407 al 25% + carboximetilcelulosa al 2%, se registraron los siguientes tiempos de vida media para su metabolito ciprofloxacino: 2,10 \u00c2\u00b1 0,25, 6,11 \u00c2\u00b1 2,76 y 48,31 \u00c2\u00b1 7,98 horas, respectivamente, con unos valores de mrt de 6,06 \u00c2\u00b1 1,30, 10,13 \u00c2\u00b1 1,47 y 8,25 \u00c2\u00b1 3,27 horas, respectivamente. El ratio de metabolito fue de 12,12 \u00c2\u00b1 2,53%, 16,75 \u00c2\u00b1 9,89% y 11,05 \u00c2\u00b1 3,71%, respectivamente. se determinaron las concentraciones m\u00ednimas inhibitorias de enrofloxacino y su metabolito, ciprofloxacino, frente a cepas de staphylococcus aureus a fin de determinar los \u00edndices farmacocin\u00e9tico-farmacodin\u00e1micos \u00f3ptimos. De dicho estudio se puede concluir que una dosis de 5 mg\/kg de enrofloxacino podr\u00eda ser efectiva por v\u00eda subcut\u00e1nea, al<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Estudio de formulaciones convencional y nuevas formulaciones de liberaci\u00f3n retardada de enrofloxacino en la cabra<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Estudio de formulaciones convencional y nuevas formulaciones de liberaci\u00f3n retardada de enrofloxacino en la cabra <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Jos\u00e9 Carlos Titos Arcos <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Murcia<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 18\/06\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Carlos Mario Carceles Rodriguez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Juan  manuel Serrano caballero <\/li>\n<li>visitaci\u00f3n Gallardo lara (vocal)<\/li>\n<li>pilar Almela rojo (vocal)<\/li>\n<li>Ana Aranda garcia (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Jos\u00e9 Carlos Titos Arcos Se ha estudiado el comportamiento cin\u00e9tico de enrofloxacino y su metabolito activo, ciprofloxacino, [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[339,5675,8235],"tags":[181654,24978,206707,204943,206708,35356],"class_list":["post-101771","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-analisis-de-farmacos","category-farmacologia-veterinaria","category-murcia","tag-ana-aranda-garcia","tag-carlos-mario-carceles-rodriguez","tag-jose-carlos-titos-arcos","tag-juan-manuel-serrano-caballero","tag-pilar-almela-rojo","tag-visitacion-gallardo-lara"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/101771","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=101771"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/101771\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=101771"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=101771"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=101771"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}