{"id":102682,"date":"2010-09-07T00:00:00","date_gmt":"2010-09-07T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/interaccion-funcional-del-receptor-de-dioxina-con-reguladores-de-la-transicion-epitelio-mesenquima-y-de-la-angiogenesis-tumoral\/"},"modified":"2010-09-07T00:00:00","modified_gmt":"2010-09-07T00:00:00","slug":"interaccion-funcional-del-receptor-de-dioxina-con-reguladores-de-la-transicion-epitelio-mesenquima-y-de-la-angiogenesis-tumoral","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/extremadura\/interaccion-funcional-del-receptor-de-dioxina-con-reguladores-de-la-transicion-epitelio-mesenquima-y-de-la-angiogenesis-tumoral\/","title":{"rendered":"Interacci\u00f3n funcional del receptor de dioxina con reguladores de la transici\u00f3n epitelio-mes\u00e9nquima y de la angiog\u00e9nesis tumoral"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> \u00e1ngel-carlos Rom\u00e1n Garc\u00eda <\/strong><\/h2>\n<p>El receptor de dioxina (ahr) es un gen que codifica para un factor de transcripci\u00f3n de la superfamilia bhlh-pas. Su funci\u00f3n m\u00e1s conocida es la de actuar como el receptor molecular de diferentes compuestos xenobi\u00f3ticos del tipo polic\u00edclico-arom\u00e1tico como las dioxinas. La conservaci\u00f3n de ahr en el rango de los metazoos, y la existencia de varios fenotipos en modelos animales y celulares que carecen de ahr en ausencia de dioxinas indican que ahr tiene funciones fisiologicas independientes a las asociadas a la exposici\u00f3n a xenobi\u00f3ticos. En esta tesis, se describe el rol de ahr en progresi\u00f3n tumoral debido a su implicaci\u00f3n en la activaci\u00f3n angiog\u00e9nica desde el microentorno. En el endotelio, ahr es necesario para la transcripci\u00f3n de vegf-a y su sobre-expresi\u00f3n en condiciones hip\u00f3xicas. Adem\u00e1s, en el microentorno estromal, ahr mantiene los niveles de expresi\u00f3n de tgfbeta reducidos; ambos procesos contribuyen a una respuesta angiog\u00e9nica correcta. En ratones ahr ko, la des-regulaci\u00f3n en ambas rutas generan una respuesta angiog\u00e9nica menor, lo que conlleva la reducci\u00f3n en la progresi\u00f3n tumoral. Como otro punto de la tesis, se ha descrito la existencia de una nueva subfamilia de  retrotransposones del tipo b1 en el genoma de rat\u00f3n. Esta nueva subfamilia se caracteriza por la presencia de un sitio de uni\u00f3n a ahr (xre) y un sitio de uni\u00f3n a slug\/snai2 (regulador de la transici\u00f3n epitelio-mes\u00e9nquima) a 35 pares de bases de distancia. Ambas prote\u00ednas se unen a este elemento in vivo, y de forma cooperativa. Varios genes cercanos a estos retrotransposones ve\u00edan reducida su expresi\u00f3n tras la uni\u00f3n de ahr y de slug a b1-x35s. Este efecto inhibidor de la transcripci\u00f3n era realmente debido a que b1-x35s funciona como un nuevo elemento insulator, activado por ahr y slug, que organiza el genoma en dominios de expresi\u00f3n y que tiene efectos tanto de bloqueo de enhancers como de barrera de heterocromatina. Este mecanismo est\u00e1 mediado por un recambio en la presencia de polimerasas asociadas a b1-x35s. En condiciones basales, se mantiene unido el complejo pol iii, y la uni\u00f3n de ahr y  slug promueve su recambio por el complejo pol ii, y el disparo de la actividad insulator de estos retrotransposones en el genoma. Los datos presentados en esta tesis remarcan la importancia fisiol\u00f3gica de ahr en el desarrollo y en condiciones fisiopatol\u00f3gicas como el c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Interacci\u00f3n funcional del receptor de dioxina con reguladores de la transici\u00f3n epitelio-mes\u00e9nquima y de la angiog\u00e9nesis tumoral<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Interacci\u00f3n funcional del receptor de dioxina con reguladores de la transici\u00f3n epitelio-mes\u00e9nquima y de la angiog\u00e9nesis tumoral <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 \u00e1ngel-carlos Rom\u00e1n Garc\u00eda <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Extremadura<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 09\/07\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Pedro Fern\u00e1ndez Salguero<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: amparo Cano garcia <\/li>\n<li>purificacion Mu\u00f1oz canoves (vocal)<\/li>\n<li>Francisco xavier Real arribas (vocal)<\/li>\n<li>lLuis Montoliu jose (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de \u00e1ngel-carlos Rom\u00e1n Garc\u00eda El receptor de dioxina (ahr) es un gen que codifica para un factor de 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