{"id":103317,"date":"2018-03-11T10:25:51","date_gmt":"2018-03-11T10:25:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/diseno-de-ligandos-quirales-con-estructura-de-imino-y-aminopiridina-aplicacion-a-la-reaccion-de-henry-enantioselectiva\/"},"modified":"2018-03-11T10:25:51","modified_gmt":"2018-03-11T10:25:51","slug":"diseno-de-ligandos-quirales-con-estructura-de-imino-y-aminopiridina-aplicacion-a-la-reaccion-de-henry-enantioselectiva","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica-organica\/diseno-de-ligandos-quirales-con-estructura-de-imino-y-aminopiridina-aplicacion-a-la-reaccion-de-henry-enantioselectiva\/","title":{"rendered":"Dise\u00f1o de ligandos quirales con estructura de imino- y aminopiridina. aplicaci\u00f3n a la reacci\u00f3n de henry enantioselectiva."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> V\u00edctor Hern\u00e1ndez Olmos <\/strong><\/h2>\n<p>La s\u00edntesis de nuevas mol\u00e9culas que puedan actuar como ligandos quirales en reacciones enantioselectivas catalizadas por metales constituye en la actualidad una \u00e1rea de gran inter\u00e9s. Estos ligandos deben ser susceptibles de coordinarse con el i\u00f3n met\u00e1lico, generando alrededor del mismo un entorno altamente asim\u00e9trico, de forma que el complejo formado sea capaz de promover la reacci\u00f3n con buenos rendimientos y elevada enantioselectividad. Tambi\u00e9n es importante que los ligandos sean f\u00e1ciles de preparar a partir de materiales de partida asequibles y que puedan ser preparados en ambas formas enantiom\u00e9ricas.  de acuerdo con estas consideraciones como primer objetivo de la presente tesis se han dise\u00f1ado y sintetizado nuevos ligandos de tipo n,n para cat\u00e1lisis asim\u00e9trica con estructura de imino- y aminopiridina, basados en el dise\u00f1o de la figura.    por otro lado, las reacciones de formaci\u00f3n de enlaces c-c son de gran importancia en s\u00edntesis org\u00e1nica puesto que permiten incrementar la complejidad estructural de las mol\u00e9culas. Entre las reacciones de este tipo, la reacci\u00f3n nitroald\u00f3lica o de henry constituye una de las m\u00e1s \u00fatiles metodolog\u00edas para la formaci\u00f3n de enlaces c-c. Debido a la versatilidad qu\u00edmica de los grupos hidroxilo y nitro, los \u00edY-hidroxinitroalcanos resultantes, son intermedios valiosos para la s\u00edntesis de una gran variedad de mol\u00e9culas funcionalizadas y compuestos biol\u00f3gicamente activos. Durante la reacci\u00f3n se genera adem\u00e1s al menos un centro estereog\u00e9nico. Consecuentemente, en los \u00faltimos a\u00f1os se ha dedicado un considerable esfuerzo hacia el desarrollo de versiones catal\u00edticas y asim\u00e9tricas de esta reacci\u00f3n. Sin embargo, a pesar de los recientes avances producidos, todav\u00eda persisten algunos inconvenientes y limitaciones. Muchos de los m\u00e9todos descritos est\u00e1n limitados o no han sido estudiados con otros nitroalcanos diferentes a nitrometano. Algunos sistemas catal\u00edticos requieren una carga elevada del catalizador, s\u00f3lo son aplicables a aldeh\u00eddos alif\u00e1ticos o arom\u00e1ticos o conducen a los productos correspondientes con baja enantioselectividad. Adem\u00e1s, en algunos casos los ligandos empleados presentan masas moleculares muy elevadas, o son preparados en secuencias sint\u00e9ticas muy largas, implican resoluciones rac\u00e9micas o utilizan productos de partida costosos o dif\u00edcilmente accesibles.   el segundo objetivo de la tesis ha sido la aplicaci\u00f3n de los ligandos preparados en reacciones de adici\u00f3n de nitroalcanos a diversos sustratos carbon\u00edlicos catalizadas por iones met\u00e1licos. Los resultados obtenidos muestran que los complejos de los ligandos de tipo imino- y aminopiridina junto a cu(ii) se han mostrado como catalizadores muy eficaces en una gran variedad de reacciones enantioselectivas de henry obteniendo altas selectividades y adem\u00e1s se han desarrollado tambi\u00e9n nuevo tipos de reacciones de henry no descritas hasta el momento.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Dise\u00f1o de ligandos quirales con estructura de imino- y aminopiridina. aplicaci\u00f3n a la reacci\u00f3n de henry enantioselectiva.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Dise\u00f1o de ligandos quirales con estructura de imino- y aminopiridina. aplicaci\u00f3n a la reacci\u00f3n de henry enantioselectiva. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 V\u00edctor Hern\u00e1ndez Olmos <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Universitat de val\u00e9ncia (estudi general)<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 26\/07\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Gonzalo Blay Llinares<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: santos Fustero lardi\u00e9s <\/li>\n<li>marco Bella (vocal)<\/li>\n<li>mercedes Amat tus\u00f3n (vocal)<\/li>\n<li>pedro Miguel Carda us\u00f3 (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de V\u00edctor Hern\u00e1ndez Olmos La s\u00edntesis de nuevas mol\u00e9culas que puedan actuar como ligandos quirales en reacciones enantioselectivas 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