{"id":103458,"date":"2010-02-09T00:00:00","date_gmt":"2010-02-09T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudio-de-las-propiedades-de-adsorcion-de-materiales-porosos-por-cromatografa%c2%ada-inversa-de-gases\/"},"modified":"2010-02-09T00:00:00","modified_gmt":"2010-02-09T00:00:00","slug":"estudio-de-las-propiedades-de-adsorcion-de-materiales-porosos-por-cromatografa%c2%ada-inversa-de-gases","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/ingenieria-y-tecnologia-quimicas\/estudio-de-las-propiedades-de-adsorcion-de-materiales-porosos-por-cromatografa%c2%ada-inversa-de-gases\/","title":{"rendered":"Estudio de las propiedades de adsorci\u00f3n de materiales porosos por cromatograf\u00edainversa de gases"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Montserrat Rodr\u00edguez Cuervo <\/strong><\/h2>\n<p>La cromatograf\u00eda inversa de gases (igc) ha sido utilizada para la determinaci\u00f3n de par\u00e1metros termodin\u00e1micos fundamentales en la caracterizaci\u00f3n de adsorbentes y catalizadores, tales como isotermas de adsorci\u00f3n (calculadas en la regi\u00f3n de henry), entalp\u00edas de adsorci\u00f3n y componentes dispersiva y espec\u00edfica (isp) de la energ\u00eda superficial. Esta t\u00e9cnica se ha aplicado al estudio de materiales carbonosos de tipo no microporoso (grafitos de alta superficie y nanofibras de carbono), \u00f3xidos mixtos mn-zr usados como catalizadores de combusti\u00f3n de compuestos clorados y al efecto de la desilicaci\u00f3n en las propiedades de sorci\u00f3n de distintas zeolitas.  en la primera parte de este trabajo, se ha estudiado el efecto de distintos tratamientos de alteraci\u00f3n de la qu\u00edmica superficial (oxidaci\u00f3n con \u00e1cido n\u00edtrico, con plasma de ox\u00edgeno y eliminaci\u00f3n t\u00e9rmica de grupos funcionales) sobre las propiedades de sorci\u00f3n de una nanofibra de carbono (cnf) y un grafito de alta superficie (hsag) de tipo comercial. As\u00ed, se compar\u00f3 la adsorci\u00f3n de diferentes hidrocarburos (lineales y c\u00edclicos), compuestos arom\u00e1ticos y compuestos clorados, tratando de correlacionar sus propiedades de sorci\u00f3n con las caracter\u00edsticas f\u00edsico-qu\u00edmicas del material. Sobre las cnfs se ha observado que tanto la capacidad de adsorci\u00f3n como la entalp\u00eda de adsorci\u00f3n disminuyen despu\u00e9s de los tratamientos oxidantes, aunque en el caso de los compuestos clorados, la componente espec\u00edfica de la energ\u00eda superficial muestra un importante aumento. Para los n-alcanos y los compuestos c\u00edclicos, la presencia de grupos oxigenados superficiales no afecta a su interacci\u00f3n, siendo la morfolog\u00eda de la superficie el par\u00e1metro determinante. Este hecho se justifica en t\u00e9rminos de la limitaci\u00f3n est\u00e9rica que suponen dichos grupos funcionales para la adsorci\u00f3n. En la adsorci\u00f3n de compuestos arom\u00e1ticos, estas limitaciones est\u00e1n compensadas por las interacciones nucleof\u00edlicas entre el anillo arom\u00e1tico y los grupos oxigenados superficiales, dando lugar a comportamientos similares en ambos materiales. La ausencia de grupos nucleof\u00edlicos en los compuestos clorados dificulta su adsorci\u00f3n sobre las cnfs activadas. En el caso de compuestos clorados, si bien es cierto que tanto la capacidad como la entalp\u00eda de adsorci\u00f3n experimentan una notable reducci\u00f3n, la componente espec\u00edfica de la energ\u00eda superficial se ve favorecida por la presencia de los grupos funcionales. Asimismo, se ha llevado a cabo un estudio paralelo sobre muestras de hsag. Al igual que en el caso de las cnfs, se ha caracterizado la qu\u00edmica superficial de los materiales, observ\u00e1ndose que la concentraci\u00f3n de grupos funcionales aumenta sustancialmente despu\u00e9s de los tratamientos de oxidaci\u00f3n, mientras que desaparecen despu\u00e9s del tratamiento t\u00e9rmico. Tanto la capacidad como la entalp\u00eda de adsorci\u00f3n disminuyen tras el tratamiento oxidativo de los grafitos, apareciendo diferentes centros de adsorci\u00f3n despu\u00e9s de los tratamientos de oxidaci\u00f3n y de eliminaci\u00f3n de grupos oxigenados superficiales. Para n-alcanos y compuestos c\u00edclicos, la presencia de grupos oxigenados superficiales afecta en menor extensi\u00f3n su interacci\u00f3n, siendo de nuevo la morfolog\u00eda de la superficie el par\u00e1metro clave.   en el segundo bloque se ha investigado el efecto de la desilicaci\u00f3n sobre las propiedades de sorci\u00f3n de dos zeolitas comerciales de tipo bea y mfi. Las capacidades de adsorci\u00f3n son mayores sobre las zeolitas comerciales que sobre las zeolitas modificadas, siendo este valor m\u00e1s elevado sobre la zeolita bea debido a su mayor desarrollo superficial. Las entalp\u00edas de adsorci\u00f3n mantienen un comportamiento similar al observado para las constantes de henry, ya que la desilicaci\u00f3n provoca una reducci\u00f3n de la fortaleza de adsorci\u00f3n. La explicaci\u00f3n se encuentra en la reducci\u00f3n de \u00e1rea superficial y de centros \u00e1cidos fuertes experimentada por ambas zeolitas al descender la relaci\u00f3n si\/al. Finalmente, se ha observado que la interacci\u00f3n espec\u00edfica de algunos adsorbatos (tales como arom\u00e1ticos y clorados) aumenta sobre las dos zeolitas desilicadas.    finalmente, ha sido estudiada la adsorci\u00f3n de diferentes covs (tricloroetileno o tce; 1,2-dicloroetano o dce; n-hexano) sobre diferentes \u00f3xidos mixtos manganeso-zirconio    (mnxzr1-xo2). Ambos entalp\u00eda de adsorci\u00f3n y especificidad de la interacci\u00f3n de tce y dce sobre catalizadores mnxzr1-xo2 depende fuertemente del contenido en mn. En consecuencia, la fuerza de adsorci\u00f3n de los reactivos sobre los puntos activos est\u00e1 \u00edntimamente relacionada con la acidez superficial y la accesibilidad al ox\u00edgeno reticular. Tambi\u00e9n ha sido observada una gran influencia de la interacci\u00f3n espec\u00edfica sobre el comportamiento catal\u00edtico. Los datos termodin\u00e1micos obtenidos mediante igc han sido utilizados para justificar la actividad y selectividad de estos materiales cuando se usan como catalizadores de combusti\u00f3n de compuestos clorados.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Estudio de las propiedades de adsorci\u00f3n de materiales porosos por cromatograf\u00edainversa de gases<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Estudio de las propiedades de adsorci\u00f3n de materiales porosos por cromatograf\u00edainversa de gases <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Montserrat Rodr\u00edguez Cuervo <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Oviedo<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 02\/09\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Eva Diaz Fernandez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: jose Coca prados <\/li>\n<li>inmaculada Rodr\u00edguez ramos (vocal)<\/li>\n<li>Juan  Manuel D\u00edez tasc\u00f3n (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 ignacio Guti\u00e9rrez ort\u00edz (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Montserrat Rodr\u00edguez Cuervo La cromatograf\u00eda inversa de gases (igc) ha sido utilizada para la determinaci\u00f3n de par\u00e1metros 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