{"id":103554,"date":"2010-10-09T00:00:00","date_gmt":"2010-10-09T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/mecanismos-moleculares-que-regulan-el-crecimiento-y-muerte-de-las-celulas-beta-y-posible-implicacion-del-sistema-de-igfs-estudio-en-ratas-subnutridas-y-diabeticas\/"},"modified":"2010-10-09T00:00:00","modified_gmt":"2010-10-09T00:00:00","slug":"mecanismos-moleculares-que-regulan-el-crecimiento-y-muerte-de-las-celulas-beta-y-posible-implicacion-del-sistema-de-igfs-estudio-en-ratas-subnutridas-y-diabeticas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/mecanismos-moleculares-que-regulan-el-crecimiento-y-muerte-de-las-celulas-beta-y-posible-implicacion-del-sistema-de-igfs-estudio-en-ratas-subnutridas-y-diabeticas\/","title":{"rendered":"Mecanismos moleculares que regulan el crecimiento y muerte de las celulas beta y posible implicacion del sistema de igfs: estudio en ratas subnutridas y diabeticas."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Laura De Miguel De Santos <\/strong><\/h2>\n<p>En la presente tesis, hemos trabajado con dos modelos de experimentaci\u00f3n, en rata wistar y en rata goto kakizaki, a los que se ha sometido a una restricci\u00f3n proteico-cal\u00f3rica del 65  desde el d\u00eda 14 de gestaci\u00f3n. El objetivo principal ha sido estudia r los mecanismos que regulan el crecimiento y muerte de las c\u00e9lulas beta y la identificaci\u00f3n de factores y v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n implicados en dichos efectos. Como resultado se ha llegado a las siguientes conclusiones: 1) la restricci\u00f3n de la ingesta proteico-cal\u00f3rica a la madre wistar disminuye la masa de c\u00e9lulas beta pancre\u00e1ticas de sus cr\u00edas durante la lactancia, afectando a los mecanismos de neog\u00e9nesis, replicaci\u00f3n y apoptosis. 2) la subnutrici\u00f3n activa la neog\u00e9nesis de las c\u00e9lulas beta y da\u00f1 a su replicaci\u00f3n, hecho que imprime un cierto grado de inmadurez al p\u00e1ncreas endocrino de los neonatos. 3) la subnutrici\u00f3n materna reduce parcialmente la apoptosis de c\u00e9lulas beta durante la lactancia a trav\u00e9s de un mecanismo que implica la activaci\u00f3 n de la v\u00eda de se\u00f1ales igf-1\/ir y la inhibici\u00f3n de la prote\u00edna proapopt\u00f3tica gsk-3alfa\/beta. Esta disminuci\u00f3n de la apoptosis podr\u00eda condicionar la correcta renovaci\u00f3n de c\u00e9lulas beta, comprometiendo la funcionalidad de las mismas en la edad adulta. 4) el incremento del igf-1 en p\u00e1ncreas a 14 d\u00edas de vida postnatal demuestra la importancia de este factor de crecimiento en procesos de regeneraci\u00f3n, favoreciendo la neog\u00e9nesis de las c\u00e9lulas beta en los neonatos subnutridos y la replicaci\u00f3n en los animales alimentados ad libitum. Asimismo, el retraso en la desaparici\u00f3n pancre\u00e1tica de igf-2 en los neonatos subnutridos parece ser responsable, al menos en parte, de la reducci\u00f3n  del \u00edndice de apoptosis de las c\u00e9lulas beta. Adem\u00e1s, la disminuci\u00f3n en p\u00e1ncreas de los niveles de igfbps en los neonatos subnutridos podr\u00eda aumentar la disponibilidad de los igfs para interaccionar con dichos receptores. 5) la restricci\u00f3n de la ingesta a la madre gk no modifica las caracter\u00edsticas pancre\u00e1ticas de las  ratas gestantes, pero provoca un incremento de la masa de c\u00e9lulas beta en sus fetos a t\u00e9rmino a trav\u00e9s de la estimulaci\u00f3n de los procesos de neog\u00e9nesis y replicaci\u00f3n de dichas c\u00e9lulas. 6) la manipulaci\u00f3n nutricional de la madre gk durante la gestaci \u00f3n incrementa de modo espec\u00edfico el contenido pancre\u00e1tico de igf-2 en sus fetos a t\u00e9rmino. Este hecho favorece el aumento de la masa de c\u00e9lulas beta sin alterar la estructura del islote de langerhans. 7) los cambios encontrados en el periodo prediab\u00e9<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Mecanismos moleculares que regulan el crecimiento y muerte de las celulas beta y posible implicacion del sistema de igfs: estudio en ratas subnutridas y diabeticas.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Mecanismos moleculares que regulan el crecimiento y muerte de las celulas beta y posible implicacion del sistema de igfs: estudio en ratas subnutridas y diabeticas. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Laura De Miguel De Santos <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 10\/09\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Elisa Fern\u00e1ndez Mill\u00e1n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: enrique Bl\u00e1zquez fern\u00e1ndez <\/li>\n<li>\u00e1ngela Mar\u00eda Mart\u00ednez valverde (vocal)<\/li>\n<li>Mar\u00eda \u00e1ngeles Mart\u00edn arribas (vocal)<\/li>\n<li>julie anne Chowen king (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Laura De Miguel De Santos En la presente tesis, hemos trabajado con dos modelos de experimentaci\u00f3n, en 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