{"id":104068,"date":"2010-04-10T00:00:00","date_gmt":"2010-04-10T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/desarrollo-de-tecnicas-basadas-en-la-pcr-en-tiempo-real-para-el-diagnostico-de-las-infecciones-fungicas-invasoras\/"},"modified":"2010-04-10T00:00:00","modified_gmt":"2010-04-10T00:00:00","slug":"desarrollo-de-tecnicas-basadas-en-la-pcr-en-tiempo-real-para-el-diagnostico-de-las-infecciones-fungicas-invasoras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/desarrollo-de-tecnicas-basadas-en-la-pcr-en-tiempo-real-para-el-diagnostico-de-las-infecciones-fungicas-invasoras\/","title":{"rendered":"Desarrollo de t\u00e9cnicas basadas en la pcr en tiempo real para el diagn\u00f3stico de las infecciones f\u00fangicas invasoras."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Leticia Bernal Mart\u00ednez <\/strong><\/h2>\n<p>Esta tesis describe el desarrollo, estandarizaci\u00f3n y validaci\u00f3n de t\u00e9cnicas de pcr en tiempo real para el diagn\u00f3stico precoz y espec\u00edfico de las distintas especies m\u00e1s frecuentes causantes de infecci\u00f3n f\u00fangica invasora.  el desarrollo de este trabajo  se estructur\u00f3 en cuatro fases. En la primera fase se llev\u00f3 a cabo el dise\u00f1o de cada una de las pcrs cuantitativas en tiempo real, con el consiguiente dise\u00f1o de iniciadores y sondas especie-espec\u00edficas de tipo molecular beacon para la amplificaci\u00f3n \u00fa nica y, por tanto, detecci\u00f3n espec\u00edfica de la especie a estudiar. Las especies estudiadas fueron las siguientes: candida albicans, candida glabrata, candida tropicalis, candida parapsilosis, aspergillus fumigatus, aspergillus flavus, aspergillus terr eus, scedosporium apiospermum, scedosporium prolificans y fusarium solani. Una vez finalizado dicho dise\u00f1o, se realiz\u00f3 la estandarizaci\u00f3n \u00c2\u00bfin vitro\u00c2\u00bf de cada una de las t\u00e9cnicas de pcr. En esta estandarizaci\u00f3n se estudi\u00f3 la reproducibilidad, sensibili dad y especificidad de cada pcr en tiempo real, utilizando adn gen\u00f3mico de las distintas especies. Los resultados demostraron que cada una de las t\u00e9cnicas era reproducible y se obtuvieron buenos datos en cuanto a sensibilidad y especificidad. En una segunda fase experimental, se procedi\u00f3 a estandarizar los distintos modelos animales murinos de infecci\u00f3n para cada una de las especies f\u00fangicas en estudio. Se desarrollaron dichos modelos con ratones adultos inmunocompetentes a los que se inmunodepr imi\u00f3 siguiendo un protocolo establecido. Para cada uno de los modelos se utilizaron las cepas  empleadas en la fase anterior de estandarizaci\u00f3n \u00c2\u00bfin vitro\u00c2\u00bf. En esta fase se obtuvieron muestras de sangre, suero y tejido (pulm\u00f3n\/ri\u00f1\u00f3n). Se realizaron lo s ensayos de pcr en tiempo real a cada una de las muestras recogidas. Asimismo, se realiz\u00f3 el cultivo de las muestras tisulares de cada animal  para confirmar  la infecci\u00f3n f\u00fangica probada. Los resultados de la validaci\u00f3n en los modelos animales demo straron que las t\u00e9cnicas eran eficaces, obteni\u00e9ndose datos de sensibilidad en muestras tisulares cercanos al 100 . En muestras hematol\u00f3gicas, suero y sangre, la sensibilidad fue menor y dependi\u00f3 del tipo de especie f\u00fangica causante de la infecci\u00f3n. e n una tercera fase se valid\u00f3 la t\u00e9cnica de pcr en tiempo real para aspergillus fumigatus en muestras cl\u00ednicas (suero y sangre) de pacientes oncohematol\u00f3gicos del hospital universitario doce de octubre (Madrid). Los resultados obtenidos demostraron qu<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Desarrollo de t\u00e9cnicas basadas en la pcr en tiempo real para el diagn\u00f3stico de las infecciones f\u00fangicas invasoras.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Desarrollo de t\u00e9cnicas basadas en la pcr en tiempo real para el diagn\u00f3stico de las infecciones f\u00fangicas invasoras. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Leticia Bernal Mart\u00ednez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 04\/10\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Mar\u00eda Jos\u00e9 Buitrago Serna<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: jose Prieto prieto <\/li>\n<li>Jes\u00fas Fort\u00fan abete (vocal)<\/li>\n<li>Mar\u00eda soledad Cu\u00e9tara Garc\u00eda (vocal)<\/li>\n<li>ignacio Gadea girones (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Leticia Bernal Mart\u00ednez Esta tesis describe el desarrollo, estandarizaci\u00f3n y validaci\u00f3n de t\u00e9cnicas de pcr en tiempo 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