{"id":104193,"date":"2010-08-10T00:00:00","date_gmt":"2010-08-10T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/nuevos-metodos-sinteticos-basados-en-reacciones-de-adicion-conjugada\/"},"modified":"2010-08-10T00:00:00","modified_gmt":"2010-08-10T00:00:00","slug":"nuevos-metodos-sinteticos-basados-en-reacciones-de-adicion-conjugada","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/nuevos-metodos-sinteticos-basados-en-reacciones-de-adicion-conjugada\/","title":{"rendered":"Nuevos m\u00e9todos sint\u00e9ticos basados en reacciones de adici\u00f3n conjugada."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Cristina Navarro Reguero <\/strong><\/h2>\n<p>\u00abel trabajo realizado se ha basado en el desarrollo de nuevos m\u00e9todos catal\u00edticos de formaci\u00f3n de enlaces c-c, con especial atenci\u00f3n a la estereoqu\u00edmica y regioqu\u00edmica del proceso. Como objetivo final, se han obtenido mol\u00e9culas complejas que pueden te ner importancia en diferentes sectores industriales. En la mayor\u00eda de los casos, esta formaci\u00f3n de enlaces c-c ha tenido lugar mediante adici\u00f3n de \u00e1cidos bor\u00f3nicos a compuestos insaturados catalizada por especies de rh(i) y pd(ii). Este m\u00e9todo presen ta numerosas ventajas tanto desde el punto de vista sint\u00e9tico como medioambiental, entre las que destacan la baja toxicidad de los reactivos, el empleo de cantidades catal\u00edticas del metal de transici\u00f3n, la compatibilidad de las reacciones con grupos oh libres o la presencia de agua como codisolvente en las mismas. se describir\u00e1 el primer ejemplo de secuencia tandem estereoselectiva catalizada por rh(i) de adici\u00f3n conjugada de \u00e1cidos bor\u00f3nicos- ciclaci\u00f3n de michael. La reacci\u00f3n se lleva a cabo en  dioxano: agua a temperatura ambiente, dando lugar a indanos 1,2,3-trisustituidos de manera altamente regio- y estereoselectiva. Se generan dos nuevos enlaces y tres centros estereog\u00e9nicos en una \u00fanica etapa de reacci\u00f3n. La diastereoselectividad  de la reacci\u00f3n result\u00f3 dependiente de la sustituci\u00f3n en las cadenas laterales de los precursores. adicionalmente, con esta metodolog\u00eda se han llevado a cabo reacciones de adici\u00f3n conjugada estereoselectivas catalizadas por rh(i) a ?-Hidroxi-?-Butenolida s para la obtenci\u00f3n de nuevos an\u00e1logos de la 7-oxamuricatacina. Tambi\u00e9n se obtuvo la (-)-7-oxamuricatacina de manera muy sencilla a partir del (-)-2,3-o-isopropiliden-d-treitol, en tres etapas. se ha continuado la investigaci\u00f3n mediante la extensi\u00f3n de estas condiciones suaves (dioxano: agua, rt, al aire?) A la cat\u00e1lisis ejercida por otros metales como paladio. As\u00ed, se han descrito los primeros ejemplos de arilaci\u00f3n directa de 1,4-quinonas empleando \u00e1cidos bor\u00f3nicos y complejos dicati\u00f3nicos de p d (ii). Adem\u00e1s, en el caso de usar quinonas no sim\u00e9tricas como material de partida el proceso es altamente regioselectivo. las quinonas funcionalizadas con grupos arilo constituyen un esqueleto muy com\u00fan en un amplio n\u00famero de productos naturales y f armaceuticos, por lo que se est\u00e1n estudiando las posibles aplicaciones que podr\u00edan tener algunos de los productos obtenidos en la industria farmac\u00e9utica. adicionalmente, se ha estudiado la reducci\u00f3n-acilaci\u00f3n de 1,4-naftoquinonas catalizada por carbe\u00bb<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Nuevos m\u00e9todos sint\u00e9ticos basados en reacciones de adici\u00f3n conjugada.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Nuevos m\u00e9todos sint\u00e9ticos basados en reacciones de adici\u00f3n conjugada. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Cristina Navarro Reguero <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 08\/10\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Aurelio Garc\u00eda Cs\u00e1ky<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: joaquin Plumet ortega <\/li>\n<li>Mar\u00eda teresa Molina orden (vocal)<\/li>\n<li>rosa Mar\u00eda Claramunt vallesp\u00ed (vocal)<\/li>\n<li>domingo G\u00f3mez pardo (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Cristina Navarro Reguero \u00abel trabajo realizado se ha basado en el desarrollo de nuevos m\u00e9todos catal\u00edticos de 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