{"id":104415,"date":"2018-03-11T10:27:24","date_gmt":"2018-03-11T10:27:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/identificacion-de-biomarcadores-para-el-diagnostico-del-cancer-colorrectal-mediante-microarrays-de-protea%c2%adnas\/"},"modified":"2018-03-11T10:27:24","modified_gmt":"2018-03-11T10:27:24","slug":"identificacion-de-biomarcadores-para-el-diagnostico-del-cancer-colorrectal-mediante-microarrays-de-protea%c2%adnas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/anticuerpos\/identificacion-de-biomarcadores-para-el-diagnostico-del-cancer-colorrectal-mediante-microarrays-de-protea%c2%adnas\/","title":{"rendered":"Identificaci\u00f3n de biomarcadores para el diagn\u00f3stico del c\u00e1ncer colorrectal mediante microarrays de prote\u00ednas"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Ingrid Babel <\/strong><\/h2>\n<p>El c\u00e1ncer colorrectal (ccr) es una importante causa de mortalidad en los pa\u00edses desarrollados. En europa, es el segundo tipo de tumor m\u00e1s com\u00fan y mortal. El marcador utilizado actualmente en cl\u00ednica (ant\u00edgeno carcinoembrionario: cea) s\u00f3lo es v\u00e1lido para diagnosticar estadios tard\u00edos, recidivas o respuesta al tratamiento. Actualmente, el m\u00e9todo de detecci\u00f3n m\u00e1s eficaz de ccr es muy invasivo.  este trabajo de investigaci\u00f3n consisti\u00f3 en la identificaci\u00f3n de nuevos biomarcadores diagn\u00f3sticos basados en autoant\u00edgenos asociados a tumor usando microarrays de prote\u00ednas para el diagn\u00f3stico precoz del ccr.  Para obtener estos biomarcadores hemos utilizado microarrays comerciales de alta densidad de prote\u00ednas recombinantes humanas (protoarrays) y microarrays de fagos t7 espec\u00edficos de ccr.  usando estas 2 plataformas prote\u00f3micas, identificamos 19 prote\u00ednas y 43 fagos con secuencia \u00fanica con mayor reactividad en pacientes con ccr que en individuos sanos. Para investigar su capacidad diagn\u00f3stica de ccr, se validaron mediante elisa un total de 6 ant\u00edgenos inmunoreactivos (pim1, mapkapk3, mst1\/stk4, src, acvr2b y fgfr4) y 6 p\u00e9ptidos desplegados en la superficie de fagos t7, que por homolog\u00eda de secuencia correspond\u00edan supuestamente a las prote\u00ednas mst1\/stk4, sulf1, nhsl1, srebf2, gtf2i y grn. Mediante un ensayo de competici\u00f3n, verificamos la identidad de los p\u00e9ptidos sulf1 y mst1\/stk4 desplegados por los fagos. La prote\u00edna mst1\/stk4 result\u00f3 de gran inter\u00e9s como biomarcador, ya que se encontr\u00f3 en los 2 estudios usando plataformas pr\u00f3teomicas y colecciones de sueros diferentes y porque la presencia de autoanticuerpos frente a esta prote\u00edna en sueros de pacientes demostr\u00f3 un significativo poder pron\u00f3stico. Adem\u00e1s, se confirm\u00f3 que la inducci\u00f3n de la respuesta inmune ten\u00eda una alta correlaci\u00f3n con la expresi\u00f3n diferencial de los ant\u00edgenos asociados a tumor en los tejidos tumorales y que la respuesta inmune aparec\u00eda tambi\u00e9n en estadios tempranos de la enfermedad.  finalmente, construimos un modelo compuesto de 8 biomarcadores (pim1, mapkapk3, fgfr4, acvr2b, cea, fago srebf2, fago gtf2i y fago nhsl1) que permiti\u00f3 un diagn\u00f3stico m\u00e1s sensible y espec\u00edfico de ccr que cea con un \u00e1rea debajo de la curva roc de 0.925. El modelo permiti\u00f3 detectar la enfermedad en estadios tempranos con un \u00e1rea debajo de la curva roc de 0.90 frente a 0.742 para cea. Son datos muy prometedores para un diagn\u00f3stico temprano del ccr, lo que permitir\u00eda mejorar considerablemente la supervivencia de los pacientes.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Identificaci\u00f3n de biomarcadores para el diagn\u00f3stico del c\u00e1ncer colorrectal mediante microarrays de prote\u00ednas<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Identificaci\u00f3n de biomarcadores para el diagn\u00f3stico del c\u00e1ncer colorrectal mediante microarrays de prote\u00ednas <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Ingrid Babel <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 22\/10\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jos\u00e9 Ignacio Casal Alvarez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Francisco javier Benavente mart\u00ednez <\/li>\n<li>Luis \u00e1lvarez vallina (vocal)<\/li>\n<li>Fernando Jos\u00e9 Corrales izquierdo (vocal)<\/li>\n<li>Juan  pablo Albar ramirez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Ingrid Babel El c\u00e1ncer colorrectal (ccr) es una importante causa de mortalidad en los pa\u00edses desarrollados. 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