{"id":104917,"date":"2018-03-11T10:28:13","date_gmt":"2018-03-11T10:28:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/exocitosis-y-endocitosis-reguladas-por-dos-modos-diferentes-de-entrada-de-calcio\/"},"modified":"2018-03-11T10:28:13","modified_gmt":"2018-03-11T10:28:13","slug":"exocitosis-y-endocitosis-reguladas-por-dos-modos-diferentes-de-entrada-de-calcio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/farmacologia\/exocitosis-y-endocitosis-reguladas-por-dos-modos-diferentes-de-entrada-de-calcio\/","title":{"rendered":"Exocitosis y endocitosis reguladas por dos modos diferentes de entrada de calcio"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Juliana Martins Da Rosa <\/strong><\/h2>\n<p>El trabajo presentado en esta tesis doctoral ha sido desarrollado en el instituto te\u00f3filo hernando de i+d del medicamento (ith) de la universidad aut\u00f3noma de Madrid. A lo largo de m\u00e1s de tres d\u00e9cadas, el ith ha cultivado una amplia y s\u00f3lida l\u00ednea de investigaci\u00f3n relacionada con la caracterizaci\u00f3n de los principales mecanismos celulares en los que est\u00e1 implicado el cati\u00f3n calcio (ca2+). Entre ellos, hacemos hincapi\u00e9 en la comunicaci\u00f3n interneuronal y en los mecanismos de muerte neuronal por apoptosis y necrosis. el ca2+ es uno de los mediadores intracelulares m\u00e1s vers\u00e1tiles de todo el organismo. Interviene en procesos tan diversos como la contracci\u00f3n muscular, la secreci\u00f3n hormonal y de neurotransmisores, la coagulaci\u00f3n de la sangre, el metabolismo celular, la expresi\u00f3n de genes, la fecundaci\u00f3n, la inmunidad, el envejecimiento, la muerte celular&#8230; una importante caracter\u00edstica del ca2+ es que la c\u00e9lula no puede producirlo ni destruirlo, sino \u00fanicamente controlar sus concentraciones intracelulares. El nivel citos\u00f3lico de ca2+ libre ([ca2+]c) en una c\u00e9lula en reposo suele permanecer alrededor de 10-100 nm, pero tras una estimulaci\u00f3n, la concentraci\u00f3n intracelular de este i\u00f3n puede incrementarse hasta alcanzar niveles iguales o incluso superiores a 1 \u00c2\u00bfm. Para regular estas variaciones, la c\u00e9lula se sirve de mecanismos capaces de controlar el aumento y\/o la disminuci\u00f3n de la concentraci\u00f3n de la [ca2+]c. Entre los mecanismos que controlan el aumento de ca2+ se incluyen diversos subtipos de canales de ca2+dependientes de voltaje (ccdv) y receptores presentes en la membrana plasm\u00e1tica, que permiten la entrada de ca2+ extracelular, y receptores presentes en el ret\u00edculo endopl\u00e1smico (re), que movilizan ca2+ desde estes dep\u00f3sito. Respecto a los mecanismos que contribuyen a disminuir los niveles citos\u00f3licos de ca2+, cabe destacar que la c\u00e9lula cuenta con diversas prote\u00ednas que unen ca2+ y con una serie de bombas y transportadores de membrana que movilizan el ca2+ desde el citosol hacia dep\u00f3sitos intracelulares o hacia el medio extracelular. en los \u00faltimos 30 a\u00f1os, nuestro grupo ha realizado diversos estudios encaminados al esclarecimiento del papel del ca2+ como mediador de los procesos de neurotransmisi\u00f3n. Para una revisi\u00f3n reciente, ver garcia et al. (2006). Tambi\u00e9n el ith ha cultivado durante la \u00faltima d\u00e9cada una l\u00ednea de investigaci\u00f3n relacionada con el ca2+ y su implicaci\u00f3n en los procesos de muerte neuronal (cano-abad et al., 2000; cano-abad et al., 2001; cano-abad et al., 2002; sobrado et al., 2003; egea et al., 2007), intentado establecer un posible v\u00ednculo con enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de alzheimer. nuestro modelo experimental por excelencia es la c\u00e9lula cromaf\u00edn de la m\u00e9dula suprarrenal. En este tipo celular se realizaron los primeros registros electrofisiol\u00f3gicos de canal \u00fanico y se descubrieron las primeras prote\u00ednas implicadas en la exocitosis y en la endocitosis. Como las neuronas, la c\u00e9lula cromaf\u00edn posee diferentes subtipos de ccdv. Hace a\u00f1os que en nuestro grupo trabajamos en la b\u00fasqueda de nuevas estrategias experimentales para confirmar nuestra hip\u00f3tesis de que el ca2+ que entra en la c\u00e9lula a trav\u00e9s de los distintos subtipos de ccdv (l, n, pq y r), ejerce funciones diferentes. la presente tesis est\u00e1 relacionada con dos de las l\u00edneas de investigaci\u00f3n que se desarrollan actualmente en el ith, a saber, (1) la implicaci\u00f3n del ca2+ y esfingol\u00edpidos de membrana en los procesos de neurotransmisi\u00f3n: exocitosis y endocitosis; y (2) la caracterizaci\u00f3n funcional de los distintos subtipos de ccdv. Adem\u00e1s, intentamos hacer una correlaci\u00f3n de todos estos aspectos a procesos fisiopatol\u00f3gicos como la enfermedad de alzheimer. para el desarrollo de los experimentos de esta tesis, nos hemos servido de uno de los principales avances tecnol\u00f3gicos para el estudio del ca2+, la t\u00e9cnica de patch-clamp desarrollada por bert sakmann y erwin neher (hamill et al., 1981). Esta t\u00e9cnica nos permite estudiar las corrientes de entrada de ca2+ por los diferentes subtipos de ccdv y su implicaci\u00f3n en los procesos exo- y endocit\u00f3ticos mediante el registro de la capacidad de la membrana a tiempo real (korn &#038; horn, 1989; gillis et al., 1991). As\u00ed como t\u00e9cnicas fotom\u00e9tricas para corroborar los datos eletrofisiol\u00f3gicos, marcaje con anticuerpos para estudiar la colocalizaci\u00f3n de las prote\u00ednas endocit\u00f3ticas y ccdv y t\u00e9cnicas de fotoliberaci\u00f3n de calcio intracelular.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Exocitosis y endocitosis reguladas por dos modos diferentes de entrada de calcio<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Exocitosis y endocitosis reguladas por dos modos diferentes de entrada de calcio <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Juliana Martins Da Rosa <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 16\/11\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Antonio Garc\u00eda Garc\u00eda<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: pedro S\u00e1nchez Garc\u00eda <\/li>\n<li>Luis Miguel Guti\u00e9rrez p\u00e9rez (vocal)<\/li>\n<li>Juan  Luis Tamargo men\u00e9ndez (vocal)<\/li>\n<li>guillermo Alvarez de toledo naranjo (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Juliana Martins Da Rosa El trabajo presentado en esta tesis doctoral ha sido desarrollado en el instituto 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