{"id":105083,"date":"2018-03-11T10:28:27","date_gmt":"2018-03-11T10:28:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/cell-microencapsulation-for-therapeutic-purposes-towards-greater-control-over-biocompatibility\/"},"modified":"2018-03-11T10:28:27","modified_gmt":"2018-03-11T10:28:27","slug":"cell-microencapsulation-for-therapeutic-purposes-towards-greater-control-over-biocompatibility","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/farmacodinamia\/cell-microencapsulation-for-therapeutic-purposes-towards-greater-control-over-biocompatibility\/","title":{"rendered":"Cell microencapsulation for therapeutic purposes: towards greater control over biocompatibility"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Ainhoa Murua Ugarte <\/strong><\/h2>\n<p>En la actualidad, los avances realizados en biolog\u00eda, gen\u00e9tica y tecnolog\u00eda farmac\u00e9utica han permitido redefinir el concepto y las aplicaciones terap\u00e9uticas de la tecnolog\u00eda de microencapsulaci\u00f3n de c\u00e9lulas. Hoy en d\u00eda es posible inmovilizar c\u00e9lulas de distinto origen como c\u00e9lulas primarias, c\u00e9lulas gen\u00e9ticamente modificadas o incluso c\u00e9lulas madre en matrices polim\u00e9ricas recubiertas por una membrana semipermeable que permite el tr\u00e1nsito de nutrientes, ox\u00edgeno, desechos celulares y productos terap\u00e9uticos secretados por las c\u00e9lulas, mientras que impide la entrada de mol\u00e9culas y c\u00e9lulas inmunocompetentes. Sin embargo, una de las principales limitaciones que presenta este tipo de terapia es el rechazo por parte del sistema inmunol\u00f3gico del hu\u00e9sped receptor a las c\u00e9lulas implantadas, generalmente m\u00e1s acentuado cuando se lleva a cabo una aproximaci\u00f3n xenog\u00e9nica. Es un hecho conocido los importantes efectos secundarios producidos por los tratamientos cr\u00f3nicos con agentes inmunosupresores, por lo que cualquier avance que permita reducir la administraci\u00f3n de estos f\u00e1rmacos supondr\u00e1 una importante mejora terap\u00e9utica. Adem\u00e1s de esto, en la actualidad, para poder asegurar un correcto intercambio de material de investigaci\u00f3n entre grupos colaboradores, la posibilidad de criopreservar adem\u00e1s de c\u00e9lulas, estructuras biocompatibles desarrolladas para inmovilizar c\u00e9lulas, est\u00e1 siendo considerada por muchos grupos de investigaci\u00f3n. en la presente memoria experimental se ha llevado a cabo una completa caracterizaci\u00f3n in vitro e in vivo de las microc\u00e1psulas apa (alginato-poli-l-lisina-alginato) que conten\u00edan mioblastos modificados gen\u00e9ticamente para liberar epo, tras implante subcut\u00e1neo en un modelo murino alog\u00e9nico. Adem\u00e1s, la administraci\u00f3n subcut\u00e1nea de las microc\u00e1psulas criopreservadas durante 45 d\u00edas, empleando un protocolo de enfriamiento lento y un 10% de dmso, origin\u00f3 niveles sostenidos de epo durante periodos prolongados de tiempo, en un modelo murino alog\u00e9nico. La evaluaci\u00f3n de los sistemas microencapsulados en un modelo xenog\u00e9nico de rata, empleando una inmunosupresi\u00f3n transitoria basadoa en tacrolimus (intramuscular), puso de manifiesto la importancia de realizar un periodo m\u00ednimo de inmunosupresi\u00f3n para mantener la viabilidad celular (4 semanas). Finalmente, se evalu\u00f3 la administraci\u00f3n conjunta de microesferas de plga de dexametasona junto a mioblastos secretores de epo microencapsulados. La liberaci\u00f3n de dexametasona a partir de las microesferas de plga proporcion\u00f3 una herramienta farmacol\u00f3gica eficaz para prevenir la respuesta inflamatoria aguda provocada tanto por los biomateriales empleados en la generaci\u00f3n de los sistemas como por los procedimientos quir\u00fargicos utilizados durante el proceso de implante en modelo murino. los resultados obtenidos sugieren que la tecnolog\u00eda de microencapsulaci\u00f3n de c\u00e9lulas puede ser una alternativa prometedora como sistema de liberaci\u00f3n de productos terap\u00e9uticos, incluso en ambientes xenog\u00e9nicos, empleando agentes inmunosupresores o anti-inflamatorios de forma transitoria que alivien la respuesta inmunol\u00f3gica al implante.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Cell microencapsulation for therapeutic purposes: towards greater control over biocompatibility<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Cell microencapsulation for therapeutic purposes: towards greater control over biocompatibility <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Ainhoa Murua Ugarte <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Pa\u00eds vasco\/euskal herriko unibertsitatea<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 23\/11\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Rosa Mar\u00eda Hernandez Martin<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: james Kirkpatrick <\/li>\n<li>alfonso Calvo gonzalez (vocal)<\/li>\n<li>walter G\u00ed\u00bcnzburg (vocal)<\/li>\n<li>Mar\u00eda Jos\u00e9 Alonso fernandez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Ainhoa Murua Ugarte En la actualidad, los avances realizados en biolog\u00eda, gen\u00e9tica y tecnolog\u00eda 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