{"id":105506,"date":"2010-10-12T00:00:00","date_gmt":"2010-10-12T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/analogos-ra%c2%adgidos-del-resveratrol-con-interes-neuro-y-cardioprotector-diseno-sa%c2%adntesis-y-evaluacion-farmacologica\/"},"modified":"2010-10-12T00:00:00","modified_gmt":"2010-10-12T00:00:00","slug":"analogos-ra%c2%adgidos-del-resveratrol-con-interes-neuro-y-cardioprotector-diseno-sa%c2%adntesis-y-evaluacion-farmacologica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/santiago-de-compostela\/analogos-ra%c2%adgidos-del-resveratrol-con-interes-neuro-y-cardioprotector-diseno-sa%c2%adntesis-y-evaluacion-farmacologica\/","title":{"rendered":"An\u00e1logos r\u00edgidos del resveratrol con inter\u00e9s neuro y cardioprotector. dise\u00f1o, s\u00edntesis y evaluaci\u00f3n farmacol\u00f3gica"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Carmen Picciau <\/strong><\/h2>\n<p>Desde hace tiempo nuestro grupo de qu\u00edmica farmac\u00e9utica de la facultad de farmacia se ocupa de la s\u00edntesis y caracterizaci\u00f3n de compuestos con estructura cumar\u00ednica. En el presente trabajo nos hemos planteado: el dise\u00f1o y la s\u00edntesis de nuevas series de h\u00edbridos cumarina-resveratrol en los cuales el anillo cumar\u00ednico comparte el anillo benc\u00e9nico y el doble enlace con el resveratrol de forma que este queda bloqueado como is\u00f3mero trans. Algunos derivados obtenidos previamente ya han sido sometidos a los correspondientes ensayos farmacol\u00f3gicos demostrando no solo una muy buena actividad vasodilatadora e inhibidora de la agregaci\u00f3n plaquetaria, sino tambi\u00e9n una interesante actividad como inhibidores de la mao y de la tirosinasa. Adem\u00e1s nos propusimos el dise\u00f1o y la s\u00edntesis de 2-aril-benzofuranos. Estas mol\u00e9culas tambi\u00e9n incorporan el fragmento estilb\u00e9nico del trans-resveratrol, si bien en este caso es distinta la posici\u00f3n relativa de ambos anillos aromaticos. Tambi\u00e9n se pretende la reducci\u00f3n del doble enlace del anillo del furano para obtener una serie de 2-aril-dihidrobenzofuranos, mol\u00e9culas an\u00e1logas a las viniferinas, como ya mencionamos d\u00edmeros del resveratrol. Las series de mol\u00e9culas de ambos tipos estructurales que se sintetizar\u00e1n y estudiar\u00e1n, ser\u00e1n seleccionadas con el objetivo de su estudio en diferentes campos farmacol\u00f3gicos. Inicialmente dirigidos al estudio de su actividad i-mao y efecto cardioprotector. El resultado final de este trabajo nos permiti\u00f3 obtener una nueva serie de derivados h\u00edbridos que incorporan en una sola estructura el n\u00facleo de la cumarina y del resveratrol, con diversos sustituyentes y con rendimientos aceptables, utilizando como reacci\u00f3n central la reacci\u00f3n de perkin. Tambi\u00e9n se obtuvo una nueva serie de derivados h\u00edbridos que incorporan en una sola estructura el n\u00facleo del benzofurano y del resveratrol, con diversos sustituyentes y con rendimientos aceptables, utilizando como paso clave la reacci\u00f3n de wittig. Se obtuvo un 2-fenildihidrobenzofurano an\u00e1logo de la viniferina, por reducci\u00f3n de su precursor benzofuranico con un rendimiento del 80%. La puesta a punto de esta reacci\u00f3n permitir\u00e1 la s\u00edntesis de una serie seleccionada. Ensayos farmacol\u00f3gicos, todav\u00eda preliminares, fueron ya realizados para algunos de los compuestos sintetizados, ofreciendo interesantes perfiles farmacol\u00f3gicos como vasodilatadores, antigregantes plaquetarios y inhibidores mao-b. Se continuar\u00e1 este proceso para todas las series preparadas.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>An\u00e1logos r\u00edgidos del resveratrol con inter\u00e9s neuro y cardioprotector. dise\u00f1o, s\u00edntesis y evaluaci\u00f3n farmacol\u00f3gica<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 An\u00e1logos r\u00edgidos del resveratrol con inter\u00e9s neuro y cardioprotector. dise\u00f1o, s\u00edntesis y evaluaci\u00f3n farmacol\u00f3gica <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Carmen Picciau <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Santiago de compostela<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 10\/12\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Eugenio Uriarte Villares<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Miguel angel Gallo mezo <\/li>\n<li>enrique Ravi\u00f1a rubira (vocal)<\/li>\n<li>fernanda Borges (vocal)<\/li>\n<li>Marta Teijeira bautista (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Carmen Picciau Desde hace tiempo nuestro grupo de qu\u00edmica farmac\u00e9utica de la facultad de farmacia se ocupa 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