{"id":105523,"date":"2010-10-12T00:00:00","date_gmt":"2010-10-12T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/optimizacion-del-uso-de-la-inseminacion-artificial-en-cunicultura\/"},"modified":"2010-10-12T00:00:00","modified_gmt":"2010-10-12T00:00:00","slug":"optimizacion-del-uso-de-la-inseminacion-artificial-en-cunicultura","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/santiago-de-compostela\/optimizacion-del-uso-de-la-inseminacion-artificial-en-cunicultura\/","title":{"rendered":"Optimizaci\u00f3n del uso de la inseminaci\u00f3n artificial en cunicultura"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Mar\u00eda Dolores Vega Fern\u00e1ndez <\/strong><\/h2>\n<p>La presente tesis consta de 4 estudios encaminados a optimizar el uso de la inseminaci\u00f3n artificial en cunicultura: reduciendo costes, facilitando su uso, reduciendo factores de riesgo de enfermedades y, en definitiva, incrementando su rentabilidad econ\u00f3mica. estudio 1: el objetivo de este estudio fue determinar si la gondotropina s\u00e9rica de yegua gestante (pmsg), empleada en la sincronizaci\u00f3n de celos en conejas lactantes, podr\u00eda ser sustituida por uno de los siguientes esquemas lum\u00ednicos sin que se viese afectado el rendimiento reproductivo: (a) 12-h l (luz)\/12-h o (oscuridad) o (b) 8-h l\/16-h o, hasta 6 d\u00edas antes de realizar la inseminaci\u00f3n artificial (ia), cuando en ambos casos el fotoperiodo era cambiado a 18-h l\/8-h o y mantenido hasta el d\u00eda de la ia, y en los siguientes 4 d\u00edas post ia las horas de luz eran reducidas de forma progresiva hasta alcanzar los programas iniciales. Dos grupos de 20 conejas cada uno fueron sometidos a uno de los dos programas lum\u00ednicos descritos. Todas las hembras fueron inseminadas artificialmente en 6 ciclos consecutivos con un intervalo de 42 d\u00edas. En la primera, tercera y quinta ias, se emple\u00f3 pmsg (20 ui\/coneja v\u00eda sc 48 h antes de la ia) en los dos grupos de conejas, mientras que en la segunda, cuarta y sexta ias no se emple\u00f3 el tratamiento hormonal. El grado de sincronizaci\u00f3n de estro (tambi\u00e9n citado en el texto como receptividad sexual) fue estimado por el color de la vulva en el momento de la ia. El rendimiento reproductivo de las conejas fue evaluado bas\u00e1ndonos en la fertilidad (tasa de gestaci\u00f3n), prolificidad, mortalidad al nacimiento, mortalidad a los 21 d\u00edas post nacimiento, peso de las camadas a los 21 d\u00edas post nacimiento, y n\u00famero de conejos destetados. Se consigui\u00f3 una mejor sincronizaci\u00f3n del estro cuando se emple\u00f3 pmsg con cualquiera de los dos programas lum\u00ednicos. Cuando no se empleaba pmsg, el fotoperiodo de 12-h l\/12-h o hasta 6 d\u00edas antes de la ia tuvo un mejor efecto sobre la receptividad sexual que el de 8-h l\/16-h o. La fertilidad, prolificidad, mortalidad de conejos j\u00f3venes a d\u00eda 21, el peso de las camadas a d\u00eda 21 y el n\u00famero de conejos destetados, no vari\u00f3 en funci\u00f3n de los programas lum\u00ednicos y no se vio afectado por el empleo de pmsg. La mortalidad al nacimiento, sin embargo, fue mayor (+1 gazapo muerto por camada) en aquellas camadas alojadas bajo un programa de 12-hl\/12-h o. La productividad global (n\u00famero de conejos destetados cada 100 conejas inseminadas) fue mejor empleando la pmsg en ambos programas lum\u00ednicos. Cuando empleamos un fotoperiodo de 12-h l\/12-h o hasta 6 d\u00edas antes de la ia, y omitimos el tratamiento con pmsg, la productividad global apenas se redujo, sin embargo, estuvo considerablemente afectada cuando empleamos un fotoperiodo de 8-h l\/16-h o hasta 6 d\u00edas antes de la ia y no se trataban con pmsg. estudio 2: en este caso, el objetivo fue determinar si un an\u00e1logo de la gnrh, la buserelina, podr\u00eda ser empleado para la inducci\u00f3n de la ovulaci\u00f3n en conejas sometidas a programas de inseminaci\u00f3n artificial (ia) aplic\u00e1ndola por v\u00eda intravaginal mediante la adici\u00f3n de la hormona a la dosis seminal. En un primer experimento, 39 conejas de experimentaci\u00f3n secund\u00edparas (variedad hyplus ps19, grimaud, fr\u00e9res, francia, de aproximadamente 30 semanas de edad) fueron divididas en 3 grupos de 13 conejas cada uno, que en el momento de la inseminaci\u00f3n recibieron el siguiente tratamiento: (1) grupo control: una inyecci\u00f3n intramuscular de buserelina (0,8 microg\/coneja), (2) 8 microg\/coneja de buserelina adicionada a la dosis seminal, y (3) 16 microg\/coneja de buserelina adicionada a la dosis seminal. El experimento fue realizado empleando 3 ciclos consecutivos con un intervalo de 42 d\u00edas (n=39). A cuatro conejas de cada uno de los tres grupos se les tom\u00f3 una muestra sangu\u00ednea en el cuarto ciclo para la determinaci\u00f3n de la lh a los 0, 60, 90, 120 y 150 minutos de la ia. Los \u00edndices de pre\u00f1ez fueron 82% (28\/34), 56% (29\/36) y 85% (33\/39), respectivamente para los tratamientos 1, 2 y 3. En las conejas de los grupos 2 y 3, los picos de lh fueron encontrados a los 60 minutos de la ia, mientras que en las conejas del grupo 1, el pico de lh se observ\u00f3 a los 90 minutos de la ia. La prolificidad no difiri\u00f3 entre los 3 grupos de tratamientos (la media de gazapos por camada oscil\u00f3 entre los 10,4 y los 10,8). En un segundo experimento fueron empleadas por v\u00eda intravaginal 3 concentraciones de buserelina (8, 12 y 16 microg\/coneja), y fueron comparadas con el tratamiento control (0,8 microg\/coneja por v\u00eda intramuscular). Este experimento se realiz\u00f3 empleando 100 conejas nul\u00edparas (variedad hyplus ps19, grimaud, fr\u00e9res, francia, de aproximadamente 19 semanas de edad; 4 grupos de 25 conejas cada uno) alojadas en una granja comercial, para valorar si los resultados previos podr\u00edan ser confirmados bajo condiciones de campo. Las tasas de pre\u00f1ez no presentaron diferencias entre los cuatro grupos de tratamientos (p<0,05) [91,7% (22\/24), 79,2% (19\/24), 87,0% (20\/23) y 87,5% (21\/24), respectivamente para los grupos, control, 8, 12 y 16 microg de buserelina intravaginal), sin embargo, la prolificidad fue m\u00e1s elevada cuando emple\u00e1bamos las cantidades m\u00e1s altas de buserelina intravaginal (11,7 frente 9,4 del grupo control). Se concluy\u00f3 que la buserelina puede ser empleada para inducir la ovulaci\u00f3n en conejas cuando se incluye en la dosis seminal, con resultados similares a los que se obtienen cuando se administra de forma intramuscular. estudio 3: en el estudio 3 se valor\u00f3 la posibilidad de modificar el porcentaje de sexo de las camadas de conejos en dos experimentos que se desarrollaron con inseminaci\u00f3n artificial (ai) con semen fresco. En el experimento 1 se emplearon tres momentos de ai, respecto del momento de la ovulaci\u00f3n: (a) control, en el que la gnrh se administr\u00f3 inmediatamente tras la ai, estimando que la ovulaci\u00f3n tendr\u00eda lugar 10-12 horas tras la ai; (b) inseminaci\u00f3n temprana, en la que la gnrh fue administrada 6 horas tras la ai, para que la ovulaci\u00f3n se retrasase hasta las 16-18 horas tras la ai; (c) inseminaci\u00f3n tard\u00eda, en la que la gnrh se aplic\u00f3 6 horas antes de la ai, por lo que \u00e9sta se realiz\u00f3 4-6 horas despu\u00e9s de la ovulaci\u00f3n. Se emplearon 13 conejas en cada tratamiento, y cada coneja fue empleada con el mismo tratamiento durante tres inseminaciones con un intervalo de 42 d\u00edas. El segundo experimento consisti\u00f3 en dos tratamientos en los que las conejas eran inseminadas como en el grupo control del experimento 1 y la ai se realiz\u00f3 empleando el semen preparado de la forma normal (tratamiento 1) o bien fue centrifugado a trav\u00e9s de 11 gradientes discontinuos de percoll (tratamiento 2). Se emplearon 20 conejas por tratamiento, y cada coneja fue empleada para el mismo tratamiento a lo largo de tres ai con un intervalo de 42 d\u00edas. La proporci\u00f3n de gazapos hembra obtenidos en el experimento 1 fue: control 41,7\u00c2\u00b119,1%, ai temprana 49,8\u00c2\u00b117,8% y ai tard\u00eda 41,4\u00c2\u00b116,4%. Esas proporciones no difirieron significativamente entre tratamientos o del porcentaje de sexo esperado 50:50. La fertilidad se vio reducida en las inseminaciones tempranas (60,0%) o tard\u00edas (73,7%) respecto al grupo control (80,0%), y las diferencias existentes entre el grupo de inseminaci\u00f3n temprano y el control fueron estad\u00edsticamente significativas (p<0,07). En el experimento 2, la proporci\u00f3n de gazapos hembra no se vio afectada por el tratamiento (control 51,1%; percoll, 54,8%), y se obtuvieron valores de fertilidad similares para ambos tratamientos (control 76,0%; percoll, 74,1%). La prolificidad y la mortalidad perinatal no se vieron afectados por el tratamiento en ninguno de los experimentos. Se concluy\u00f3 que ni el momento de la inseminaci\u00f3n ni la centrifugaci\u00f3n del semen con percoll afectaron al porcentaje de sexo en las camadas de conejos. estudio 4: el objetivo de este estudio fue evaluar el rendimiento reproductivo de conejas inseminadas artificialmente (ai) empleando un an\u00e1logo de la gnrh [des-gly10, d-ala6]-lhrh etilamida para inducir la ovulaci\u00f3n mediante la administraci\u00f3n intravaginal vehiculada en la dosis seminal. En un estudio preliminar, 39 conejas fueron divididas en tres grupos (n=13) quienes, en el momento de la ai, recibieron los siguientes tratamientos de inducci\u00f3n de la ovulaci\u00f3n: (i) grupo control: 20 \u00c2\u00b5g de gonadorelina administrados intramuscularmente, (ii) 25 \u00c2\u00b5g del an\u00e1logo de la gnrh a\u00f1adido a la dosis seminal; (iii) 30 \u00c2\u00b5g del an\u00e1logo de la gnrh a\u00f1adido a la dosis seminal. La fertilidad no present\u00f3 diferencias entre los tres grupos (control: 80,6%, grupo 2: 82,8%, grupo 3: 73,3%). En un segundo experimento fue realizada una prueba de campo para evaluar el empleo de 25 \u00c2\u00b5g del an\u00e1logo de la gnrh [des-gly10, d-ala6]-lhrh etilamida, vehiculada en la dosis seminal (n= 270) frente a los 20 \u00c2\u00b5g de gonadorelina administrada intramuscularmente. La fertilidad fue m\u00e1s elevada (p<0,05) cuando la ovulaci\u00f3n fue inducida mediante la administraci\u00f3n intravaginal del agonista de la gnrh (91,1% vs 85,6%). Ni la prolificidad ni la mortalidad en el nacimiento se vieron afectadas por el tratamiento de inducci\u00f3n de la ovulaci\u00f3n. En un tercer experimento, dos grupos de conejas [grupo control (n=39): la ovulaci\u00f3n fue inducida empleando 20 \u00c2\u00b5g de gonadorelina administrada intramuscularmente; grupo de tratamiento (n=40): la ovulaci\u00f3n fue inducida empleando 25 \u00c2\u00b5g de [des-gly10, d-ala6]-lhrh etilamida, a\u00f1adida a la dosis seminal] fueron inseminadas a intervalo de 42 d\u00edas, durante cinco ciclos consecutivos de ai, para evaluar la respuesta del agonista de la gnrh tras la administraci\u00f3n intravaginal repetitiva en los mismos animales. Ni la fertilidad ni la prolificidad se vieron afectadas por el m\u00e9todo empleado en la inducci\u00f3n de la ovulaci\u00f3n, tampoco existi\u00f3 una interacci\u00f3n entre el tratamiento y el n\u00famero de parto. El \u00faltimo experimento tuvo como objetivo determinar si podr\u00eda ser posible a\u00f1adir el agonista de la gnrh en el centro de ai, justo tras la recogida del semen y su diluci\u00f3n, o si ser\u00eda necesario a\u00f1adirlo en la granja, inmediatamente antes de la ai. La tasa de gestaci\u00f3n no present\u00f3 diferencias significativas cuando la ovulaci\u00f3n fue inducida mediante la inyecci\u00f3n intramuscular de gonadorelina (84,5%) o cuando el agonista de la gnrh se a\u00f1adi\u00f3 a la dosis seminal justo en el momento (93,8%) o 24 horas antes de la ia (90,4%), pero era significativamente m\u00e1s baja cuando la hormona era a\u00f1adida al semen 32 horas antes (76,3%). La prolificidad, sin embargo, no se vio afectada por el tratamiento de inducci\u00f3n de la ovulaci\u00f3n.\n\n\n\n&nbsp;\n\n\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Optimizaci\u00f3n del uso de la inseminaci\u00f3n artificial en cunicultura<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Optimizaci\u00f3n del uso de la inseminaci\u00f3n artificial en cunicultura <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Mar\u00eda Dolores Vega Fern\u00e1ndez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Santiago de compostela<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 10\/12\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Luis \u00e1ngel Quintela \u00e1rias<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: emilio Espinosa vel\u00e1zquez <\/li>\n<li>Carlos carmelo P\u00e9rez m\u00e1r\u00edn (vocal)<\/li>\n<li>pedro Jos\u00e9 Garcia herradon (vocal)<\/li>\n<li>teresa de Jes\u00fas Roy p\u00e9rez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Mar\u00eda Dolores Vega Fern\u00e1ndez La presente tesis consta de 4 estudios encaminados a optimizar el uso de 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