{"id":105541,"date":"2010-10-12T00:00:00","date_gmt":"2010-10-12T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/mejora-de-la-tolerancia-a-salinidad-en-patrones-de-ca%c2%adtricos-desarrollo-de-herramientas-biotecnologicas-para-citrus-reshni\/"},"modified":"2010-10-12T00:00:00","modified_gmt":"2010-10-12T00:00:00","slug":"mejora-de-la-tolerancia-a-salinidad-en-patrones-de-ca%c2%adtricos-desarrollo-de-herramientas-biotecnologicas-para-citrus-reshni","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/politecnica-de-valencia\/mejora-de-la-tolerancia-a-salinidad-en-patrones-de-ca%c2%adtricos-desarrollo-de-herramientas-biotecnologicas-para-citrus-reshni\/","title":{"rendered":"Mejora de la tolerancia a salinidad en patrones de c\u00edtricos. desarrollo de herramientas biotecnol\u00f3gicas para citrus reshni"},"content":{"rendered":"

Tesis doctoral de Mar\u00eda Veronica Raga Gratacos <\/strong><\/h2>\n

Pese a la importancia econ\u00f3mica que tienen los c\u00edtricos a nivel mundial, el desarrollo de programas de mejora gen\u00e9tica ha sido lento, gener\u00e1ndose escasas variedades y menos a\u00fan, patrones de inter\u00e9s comercial bien adaptados a las condiciones edafo-clim\u00e1ticas particulares de cada regi\u00f3n agraria. El \u00e1rea mediterr\u00e1nea es una de las principales zonas productoras de c\u00edtricos del mundo, en ella m\u00e1s del 85% de los nuevos huertos de mandarinas y naranjas se encuentran injertados sobre patr\u00f3n citrange carrizo, lo cual deja al cultivo de c\u00edtricos muy vulnerable al efecto de variaciones, tanto en factores bi\u00f3ticos como abi\u00f3ticos. La condici\u00f3n de clima semi\u00e1rido, unido a la presencia de suelos calc\u00e1reos y\/o salinos y a la baja calidad de las aguas de riego ([cl-] > 10mm), hacen que el problema de la salinidad sea una amenaza cada vez mayor para las plantaciones situadas pr\u00f3ximas a la costa mediterr\u00e1nea. Los c\u00edtricos son especies sensibles al exceso de sales, incluso a niveles moderados sufren alteraciones fisiol\u00f3gicas. La falta de estudios enfocados a la mejora gen\u00e9tica de patrones de c\u00edtricos para tolerancia a salinidad se ha debido, por una parte, a la compleja naturaleza de la respuesta fisiol\u00f3gica de la planta frente a estr\u00e9s salino y, por otra, a las limitaciones propias del cultivo de c\u00edtricos. Gracias al creciente desarrollo obtenido en el campo de la biotecnolog\u00eda durante las \u00faltimas d\u00e9cadas, se han conseguido avances importantes a trav\u00e9s de la adopci\u00f3n de nuevas t\u00e9cnicas. En este sentido, el desarrollo de marcadores moleculares y de m\u00e9todos estad\u00edsticos para la construcci\u00f3n de mapas gen\u00e9ticos de ligamiento, han sido la base para desarrollar estudios gen\u00e9ticos m\u00e1s avanzados que permitan localizar y estimar los efectos de los genes (qtls) que controlan los caracteres cuantitativos a mejorar. la necesidad de diversificaci\u00f3n de patrones para la zona mediterr\u00e1nea, con genotipos que confieran una mayor tolerancia a salinidad que citrange carrizo, ha llevado a plantear como objetivos de esta tesis: 1. El estudio gen\u00e9tico del comportamiento bajo tratamiento salino de dos poblaciones de patrones de c\u00edtricos, con el fin de conocer los caracteres que de mejor manera representen la tolerancia a salinidad; 2. El desarrollo de herramientas biotecnol\u00f3gicas que permitan agilizar las etapas de selecci\u00f3n (mas; selecci\u00f3n asistida por marcadores), en programas de mejora de patrones de c\u00edtricos que utilicen el mandarino cleopatra (c. Reshni) como donante de la tolerancia a salinidad. los resultados de los estudios gen\u00e9ticos y fisiol\u00f3gicos llevados a cabo en la poblaci\u00f3n injertada de patrones de c\u00edtricos (c. Volkameriana x p. Trifoliata; v x pv) y en la poblaci\u00f3n de patrones sin injertar (c. Reshni x p. Trifoliata; r x pr), han confirmado la complejidad de la tolerancia al estr\u00e9s salino, la cual deriva de la diversidad de variables vegetativas y productivas que se ven afectadas significativamente al incrementarse la salinidad, as\u00ed como tambi\u00e9n del efecto de la salinidad sobre sus relaciones. al comparar ambas poblaciones se ha podido observar que en plantas injertadas el tratamiento salino (25 mm nacl) parece afectar de forma similar a todos los genotipos, a excepci\u00f3n de unos pocos caracteres, mientras que en plantas sin injertar, adem\u00e1s de un efecto significativo generalizado de la salinidad, la respuesta de los genotipos ha sido diferencial para todos los caracteres. En cuanto a la heredabilidad de los caracteres, los valores obtenidos han sido m\u00e1s elevados para la poblaci\u00f3n sin injertar, lo cual parece razonable si se considera que en este caso se ha evaluado la contribuci\u00f3n de la planta completa y no s\u00f3lo la del sistema radical, de manera que habr\u00eda m\u00e1s genes implicados. el estudio de ambas poblaciones ha aportado una visi\u00f3n global m\u00e1s realista del comportamiento de los c\u00edtricos frente a incrementos en la salinidad, pudiendo seleccionar como mejores indicadores tempranos de tolerancia a estr\u00e9s salino los siguientes caracteres: concentraci\u00f3n de cloruro (cl-) y de sodio (na+) foliar; par\u00e1metros de color de hojas (lcb*, cr*, lcl*, hue*, \u00c2\u00bfeab*); \u00e1rea foliar (laf); peso seco de hoja (ldwf); altura de planta (hf) y di\u00e1metro de tronco (df). S\u00f3lo los caracteres cl- y na+ foliar han mantenido su potencial para expresar tolerancia a salinidad tanto en patrones injertados como sin injertar. Los par\u00e1metros de color de hoja y los caracteres laf y ldwf parecen estar m\u00e1s influenciados por la interacci\u00f3n patr\u00f3n-injerto, mientras que los caracteres hf y df han mostrado una respuesta al tratamiento salino, pero la variaci\u00f3n ha sido menor que la detectada para otros caracteres evaluados. a partir de una poblaci\u00f3n segregante proveniente del cruce entre c. Reshni y p. Trifoliata (r x pr), se han construido los mapas gen\u00e9ticos de ligamiento para ambas especies. El uso de marcadores moleculares en com\u00fan, espec\u00edficos para c\u00edtricos (ssr, irap y scar), ha sido \u00fatil para comparar la organizaci\u00f3n lineal de ambos genomas, as\u00ed como tambi\u00e9n los de otras especies de c\u00edtricos ya construidos con estos mismos marcadores. El porcentaje total de loci en heterocigosis obtenido, ha sido m\u00e1s bien bajo (alrededor de 40%), tanto en c. Reshni como en p. Trifoliata, lo cual representa una dificultad para la b\u00fasqueda de marcadores segregantes, especialmente en com\u00fan. Esto ha llevado a construir un tercer mapa gen\u00e9tico para una poblaci\u00f3n segregante f2 de segunda generaci\u00f3n (rpr). En cuanto al nivel de distorsi\u00f3n en la segregaci\u00f3n de los marcadores, \u00e9ste ha sido elevado en ambos parentales (c. Reshni 42,7%, p. Trifoliata 53,2%) independientemente del tipo de marcador, y la distorsi\u00f3n de origen gam\u00e9tico ha sido casi el doble que la de origen zig\u00f3tico. Adem\u00e1s, como parental masculino, la variedad f. Dragon aporta una mayor distorsi\u00f3n que rich a la poblaci\u00f3n y el factor que determina la distorsi\u00f3n segrega tambi\u00e9n entre familias f2. la sintenia entre marcadores, en general se ha visto conservada entre los tres mapas gen\u00e9ticos obtenidos, a excepci\u00f3n de 3 loci donde se han producido inversiones entre marcadores adyacentes, posiblemente debido a su cercan\u00eda (< 2cm) y otros 2 puntos donde puede estar influyendo la presencia de distorsi\u00f3n en la segregaci\u00f3n de los marcadores. Los mapas gen\u00e9ticos para c. Reshni y p. Trifoliata han sido construidos a partir de una poblaci\u00f3n de 157 h\u00edbridos, con un total de 88 parejas de cebadores que revelan 132 loci polim\u00f3rficos, el n\u00famero de grupos de ligamiento obtenidos ha sido similar al n\u00famero de cromosomas en c\u00edtricos (n=9) y las distancias medias entre marcadores adyacentes han sido cercanas a 10 cm, todo lo cual les otorga fiabilidad para ser utilizados como herramienta biotecnol\u00f3gica. en base a los mapas gen\u00e9ticos obtenidos para c. Reshni y p. Trifoliata y a las medias genot\u00edpicas de los caracteres que fueron evaluados en la poblaci\u00f3n r x pr y seleccionados por su potencial para definir tolerancia a salinidad, se ha llevado a cabo el an\u00e1lisis de qtls. Los marcadores moleculares significativamente asociados con cada car\u00e1cter evaluado en condici\u00f3n control, salina y como diferencia entre ambas condiciones, han sido identificados mediante la prueba no param\u00e9trica (marcador a marcador) de kruskal-wallis y el procedimiento de cartografiado por intervalo. para c. Reshni se han obtenido 63 posibles qtls, el 21% de ellos se ha detectado s\u00f3lo en salinidad, 43% s\u00f3lo en control y 19% tienen car\u00e1cter constitutivo (se han detectado tanto en salinidad como en control). Para p. Trifoliata en tanto, se han obtenido 21 posibles qtls, el 24% de los cuales se ha detectado s\u00f3lo en salinidad, 52% s\u00f3lo en control y 10% en ambas condiciones. El total de qtls significativos que se han detectado en c. Reshni es casi tres veces mayor que el de p. Trifoliata, lo cual estar\u00eda indicando que en esta especie hay m\u00e1s alelos que pueden contribuir a una mejor respuesta frente al estr\u00e9s salino. en general el n\u00famero de qtls detectados con elevada significaci\u00f3n ha sido bajo y s\u00f3lo algunos coinciden con marcadores para genes candidatos de tolerancia a salinidad incluidos en los mapas gen\u00e9ticos. Esto puede deberse en parte al reducido tama\u00f1o de la poblaci\u00f3n utilizada en el an\u00e1lisis fenot\u00edpico (77 individuos), frente a la poblaci\u00f3n genotipada (157 individuos), as\u00ed como tambi\u00e9n a la falta de normalidad de las distribuciones de los caracteres estudiados, principalmente las de concentraci\u00f3n de cl- y na+ foliar. A pesar de esto, se han identificado regiones de inter\u00e9s en los genomas de ambos parentales, capaces de aportar informaci\u00f3n \u00fatil sobre el fen\u00f3meno de tolerancia a salinidad y que ser\u00e1n consideradas para futuros estudios. Tambi\u00e9n se han podido detectar qtls comunes entre ambos parentales en los grupos de ligamiento 7 y 3, que pese a no tener una elevada significaci\u00f3n, podr\u00edan corresponder a genes ort\u00f3logos. para p. Trifoliata se ha localizado una \u00fanica zona donde se detectan qtls en salinidad relacionados con concentraci\u00f3n de cl- y na+ foliar ubicada en el grupo de ligamiento pr12. En el grupo pr4b, en tanto, se han detectado qtls en el cambio del estado de control a salinidad para par\u00e1metros de coloraci\u00f3n foliar, en una zona donde ya se hab\u00eda descrito un qtl de gran efecto sobre la resistencia a ctv, se\u00f1alando as\u00ed una localizaci\u00f3n com\u00fan en la respuesta a un estr\u00e9s bi\u00f3tico y a otro abi\u00f3tico. para c. Reshni se han detectado dos zonas de inter\u00e9s en los grupos de ligamiento r8+6 y r12, donde coinciden qtls para concentraci\u00f3n de cl- y na+ foliar con qtls para otros caracteres vegetativos de la planta. A partir de las medias genot\u00edpicas para los qtls que colocalizan en el grupo r8+6, se ha podido deducir que la tolerancia a salinidad en la poblaci\u00f3n r x pr se basa en genotipos vigorosos, capaces de una mayor reducci\u00f3n del crecimiento vegetativo y de una menor concentraci\u00f3n de cl- y na+ foliar, en respuesta al estr\u00e9s salino.\n\n\n\n \n\n\n

Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00abMejora de la tolerancia a salinidad en patrones de c\u00edtricos. desarrollo de herramientas biotecnol\u00f3gicas para citrus reshni<\/strong>\u00ab<\/h3>\n
    \n
  • T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Mejora de la tolerancia a salinidad en patrones de c\u00edtricos. desarrollo de herramientas biotecnol\u00f3gicas para citrus reshni <\/li>\n
  • Autor:<\/strong>\u00a0 Mar\u00eda Veronica Raga Gratacos <\/li>\n
  • Universidad:<\/strong>\u00a0 Polit\u00e9cnica de Valencia<\/li>\n
  • Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 10\/12\/2010<\/li>\n<\/ul>\n

     <\/p>\n

    Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n
      \n
    • Director de la tesis<\/strong>\n
        \n
      • Mar\u00eda Jos\u00e9 Asins Cebrian<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n
      • Tribunal<\/strong>\n
          \n
        • Presidente del tribunal: vicente Moreno ferrero <\/li>\n
        • Mar\u00eda asunci\u00f3n Mart\u00ednez mayoral (vocal)<\/li>\n
        • Andr\u00e9s Belver cano (vocal)<\/li>\n
        • Mar\u00eda del carmen Bolar\u00edn jim\u00e9nez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n

           <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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