{"id":105760,"date":"2018-03-11T10:29:24","date_gmt":"2018-03-11T10:29:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/factores-de-patogenicidad-de-staphylococcus-epidermidis-y-su-modulacion-por-antisepticos\/"},"modified":"2018-03-11T10:29:24","modified_gmt":"2018-03-11T10:29:24","slug":"factores-de-patogenicidad-de-staphylococcus-epidermidis-y-su-modulacion-por-antisepticos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/microbiologia\/factores-de-patogenicidad-de-staphylococcus-epidermidis-y-su-modulacion-por-antisepticos\/","title":{"rendered":"Factores de patogenicidad de staphylococcus epidermidis y su modulaci\u00f3n por antis\u00e9pticos"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Mar\u00eda  Coronada Fernandez Calderon <\/strong><\/h2>\n<p>Las infecciones asociadas a dispositivos artificiales implantados en el cuerpo humano, tales como pr\u00f3tesis y cat\u00e9teres, suponen un serio problema en la actualidad. Estas infecciones son muy frecuentes y casi siempre est\u00e1n producidas por staphylococcus spp. Las bacterias implicadas se adhieren a la superficie de los diferentes biomateriales que se emplean y pueden formar un biofilm que las protege de las defensas del hospedador y de los antimicrobianos. Las dos superficies implicadas en el proceso, la de la bacteria por un lado y la del biomaterial por otro, son susceptibles de ser modificadas, condicionando con ello todo el proceso de adherencia y consiguiente formaci\u00f3n de biofilm. Teniendo en cuenta esta hip\u00f3tesis, con este trabajo se pretende aportar nuevos datos sobre la patogenia de s. Epidermidis, y conocer qu\u00e9 antibacterianos, antis\u00e9pticos y otras sustancias no antibi\u00f3ticas son m\u00e1s \u00fatiles para el tratamiento y prevenci\u00f3n de sus infecciones. Para ello, nos planteamos estudiar la actividad de 8 antis\u00e9pticos como el eugenol (e), la clorhexidina (chx), el cloruro de benzalconio (cb), la povidona iodada (pi), la proflavina (pf), la nitrofuranto\u00edna (nf), el nitrato de plata (agno3) y la sulfadiazina arg\u00e9ntica (agsd)) y adem\u00e1s de otras sustancias no antibi\u00f3ticas como la n-acetilciste\u00edna (nac) sobre cepas de s. Epidermidis.  entre los resultados se destaca que en las cepas de s. Epidermidis icaadbc-positivas estudiadas existe una mayor preValencia de los genes aap, bhp, meca e is256, los cuales son predominantes en las cepas invasivas de s. Epidermidis. En todas las cepas de s. Epidermidis que contienen el oper\u00f3n icaadbc en su genoma y que son productores de biofilm, \u00e9ste est\u00e1 constituido principalmente por pia\/pnag. Por el contrario, en las cepas que carecen del oper\u00f3n icaadbc y que forman biofilm, \u00e9ste es rico en prote\u00ednas y otros polisac\u00e1ridos. El exopolisac\u00e1rido producido por s. Epidermidis aumenta la hidrofilia de la superficie celular. Existe una mayor proporci\u00f3n de cepas hidr\u00f3fobas entre las cepas no formadoras de biofilm, lo que podr\u00eda facilitar la adherencia y posterior colonizaci\u00f3n de biomateriales por estas cepas, y explicar\u00eda la patogenicidad de las mismas, tradicionalmente consideradas como menos pat\u00f3genas. No existen diferencias significativas en la sensibilidad a los diferentes antis\u00e9pticos entre las cepas productoras y no productoras de biofilm. En general, los antis\u00e9pticos tienen poca influencia sobre la hsc de las cepas de s. Epidermidis y adem\u00e1s, dicha influencia es muy variada. Sin embargo, el e, la chx, el cb y la pf pueden ser una buena opci\u00f3n para la prevenci\u00f3n de infecciones por s. Epidermidis asociadas a biomateriales, ya que en general disminuyen la formaci\u00f3n de biofilm, como consecuencia de una disminuci\u00f3n en la producci\u00f3n de pia\/pnag. Antis\u00e9pticos como la pi, la nf, la agsd y el agno3 incrementan la formaci\u00f3n del biofilm de s. Epidermidis por un aumento en la producci\u00f3n de pia\/pnag, adem\u00e1s de otros componentes. No obstante, a concentraciones altas la pi, la agsd y el agno3 son muy efectivos para disminuir la viabilidad bacteriana en el interior de biofilms con un tiempo de contacto m\u00ednimo, lo que les hace ser candidatos para su empleo en el tratamiento de infecciones asociadas a biofilms. La pf y la nf tienen una alta capacidad para disgregar el exopolisac\u00e1rido que rodea a s. Epidermidis en los biofilms, lo que tambi\u00e9n les convierte en una alternativa para la terapia anti-biofilm. Finalmente, la nac inhibe la formaci\u00f3n de biofilms de s. Epidermidis dependientes de pia\/pnag por reducci\u00f3n de la producci\u00f3n o acumulaci\u00f3n de pia\/pnag sobre la superficie bacteriana. Aunque no es capaz de degradar el exopolisac\u00e1rido existente, tambi\u00e9n es altamente eficaz para disminuir la viabilidad bacteriana dentro del biofilm, por tanto, la nac tambi\u00e9n puede ser una excelente opci\u00f3n preventiva para este tipo de infecciones.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Factores de patogenicidad de staphylococcus epidermidis y su modulaci\u00f3n por antis\u00e9pticos<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Factores de patogenicidad de staphylococcus epidermidis y su modulaci\u00f3n por antis\u00e9pticos <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Mar\u00eda  Coronada Fernandez Calderon <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Extremadura<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 16\/12\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Ciro P\u00e9rez Giraldo<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: jose Prieto prieto <\/li>\n<li>Juan  Luis Mu\u00f1oz bellido (vocal)<\/li>\n<li>cipriano Hurtado manzano (vocal)<\/li>\n<li>Mar\u00eda  teresa Blanco roca (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Mar\u00eda Coronada Fernandez Calderon Las infecciones asociadas a dispositivos artificiales implantados en el cuerpo humano, tales como 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