{"id":106147,"date":"2018-03-11T10:29:59","date_gmt":"2018-03-11T10:29:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/distribucion-tisular-de-una-nueva-formulacion-de-enrofoxacino-tras-la-administracion-intramamaria-y-sistemica-en-un-modelo-in-vitro-de-ubre-ovina-perfundida\/"},"modified":"2018-03-11T10:29:59","modified_gmt":"2018-03-11T10:29:59","slug":"distribucion-tisular-de-una-nueva-formulacion-de-enrofoxacino-tras-la-administracion-intramamaria-y-sistemica-en-un-modelo-in-vitro-de-ubre-ovina-perfundida","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/cirugia-experimental\/distribucion-tisular-de-una-nueva-formulacion-de-enrofoxacino-tras-la-administracion-intramamaria-y-sistemica-en-un-modelo-in-vitro-de-ubre-ovina-perfundida\/","title":{"rendered":"Distribuci\u00f3n tisular de una nueva formulaci\u00f3n de enrofoxacino tras la administraci\u00f3n intramamaria y sist\u00e9mica en un modelo in vitro de ubre ovina perfundida"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Cristina L\u00f3pez Cadenas <\/strong><\/h2>\n<p>Desde su aparici\u00f3n, en los a\u00f1os 80, el enrofloxacino es una de las fluoroquinolona m\u00e1s utilizadas en medicina veterinaria (otero et al., 2001a).   se caracteriza por tener una muy buena actividad antibacteriana incluso contra microorganismos poco susceptibles o resistentes a los antibacterianos de uso corriente en animales. Muestra un excelente comportamiento farmacocin\u00e9tico, con una absorci\u00f3n casi completa y una distribuci\u00f3n tisular que garantiza concentraciones inhibitorias m\u00ednimas frente a los microorganismos pat\u00f3genos causantes de la mayor\u00eda de las enfermedades en los animales, incluidas entre ellas las mastitis. Su \u00edndice terap\u00e9utico es alto, y puede administrarse sin mayores problemas en terapias combinadas con otros medicamentos. Estas propiedades hacen que este f\u00e1rmaco sea una excelente alternativa dentro del arsenal de quimioter\u00e1picos disponible en medicina veterinaria.  en el tratamiento de las mastitis la administraci\u00f3n parenteral de antibacterianos es adecuada para aquellos f\u00e1rmacos que se excretan por la leche y alcanzan una concentraci\u00f3n superior a la m\u00ednima inhibitoria de los microorganismos pat\u00f3genos causantes del proceso. La v\u00eda intramamaria, sin embargo, sigue siendo la de elecci\u00f3n por la mayor\u00eda de los autores.  cuando se administra un f\u00e1rmaco antibacteriano por v\u00eda intramamaria, la absorci\u00f3n del mismo y su distribuci\u00f3n por la ubre dependen de su liposolubilidad, del grado de ionizaci\u00f3n y de su afinidad por el tejido local (ziv, 1980). Por otra parte, tambi\u00e9n juega un papel importante el veh\u00edculo en que se administra (gruet et al., 2001). \t se\u00f1alar que, a la hora de desarrollar la formulaci\u00f3n de un f\u00e1rmaco para el tratamiento de las mastitis, adem\u00e1s de tener en cuenta las caracter\u00edsticas farmacocin\u00e9ticas del compuesto, deber\u00eda prestarse atenci\u00f3n tambi\u00e9n a los aspectos farmacodin\u00e1micos relacionados con la interacci\u00f3n entre el f\u00e1rmaco y los microorganismos implicados en el proceso, que servir\u00edan de base para determinar la dosis \u00f3ptima del antibacteriano.  la administraci\u00f3n intramamaria de los f\u00e1rmacos antibacterianos tiene la ventaja, frente a la v\u00eda parenteral, de que se alcanzan mayores concentraciones del f\u00e1rmaco en la glandula mamaria (moretain y boisseau, 1989; gruet et al., 2001). Entre las desventajas se podr\u00eda citar la distribuci\u00f3n irregular de muchas sustancias por el tejido mamario, el riesgo de contaminaci\u00f3n cuando se introduce el f\u00e1rmaco por el canal del pez\u00f3n y la posible irritaci\u00f3n que puede producir el f\u00e1rmaco en el tejido (py\u00ed\u00b6r\u00ed\u00a4l\u00ed\u00a4, 2002).  la biodisponibilidad local de un antibacteriano administrado por v\u00eda intramamaria se establece, por razones \u00e9ticas, econ\u00f3micas y pr\u00e1cticas mediante el muestreo de leche y sangre. La concentraci\u00f3n del f\u00e1rmaco en el tejido mamario, sin embargo, no se puede establecer a partir de estos resultados, y por ello, cobran importancia los modelos in vitro que permiten conocer la distribuci\u00f3n local en la gl\u00e1ndula mamaria y completar as\u00ed los estudios farmacocin\u00e9ticos.  al respecto, en esta tesis doctoral se ha desarrollado y puesto a punto una t\u00e9cnica (ehinger y kietzmann, 2000a y b; ehinger et al., 2006) que permite estudiar la distribuci\u00f3n de los f\u00e1rmacos en ubres de oveja aisladas y perfundidas.   el modelo in vitro propuesto en esta memoria se postula como una alternativa adecuada al empleo de animales vivos en los estudios de eficacia y seguridad de antimicrobianos de aplicaci\u00f3n intramamaria formulados en veh\u00edculos con distinta capacidad de difusi\u00f3n tisular.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Distribuci\u00f3n tisular de una nueva formulaci\u00f3n de enrofoxacino tras la administraci\u00f3n intramamaria y sist\u00e9mica en un modelo in vitro de ubre ovina perfundida<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Distribuci\u00f3n tisular de una nueva formulaci\u00f3n de enrofoxacino tras la administraci\u00f3n intramamaria y sist\u00e9mica en un modelo in vitro de ubre ovina perfundida <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Cristina L\u00f3pez Cadenas <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Le\u00f3n<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 21\/12\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jos\u00e9 Manuel Gonzalo Orden<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: matilde Sierra vega <\/li>\n<li>Luis m Botana l\u00f3pez (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Alberto Carazo fornieles (vocal)<\/li>\n<li>felipe Santiago Fern\u00e1ndez v\u00e1zquez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Cristina L\u00f3pez Cadenas Desde su aparici\u00f3n, en los a\u00f1os 80, el enrofloxacino es una de las fluoroquinolona 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