{"id":106170,"date":"2018-03-11T10:29:59","date_gmt":"2018-03-11T10:29:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/caracteritzacio-funcional-del-factor-gaga-de-drosphila-melanogaster\/"},"modified":"2018-03-11T10:29:59","modified_gmt":"2018-03-11T10:29:59","slug":"caracteritzacio-funcional-del-factor-gaga-de-drosphila-melanogaster","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/barcelona\/caracteritzacio-funcional-del-factor-gaga-de-drosphila-melanogaster\/","title":{"rendered":"Caracteritzaci\u00f3 funcional del factor gaga de drosphila melanogaster"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Marta Blanch Lozano <\/strong><\/h2>\n<p>La prote\u00edna gaga de drosophila melanogaster, codificada por el gen trithoralx like (trl), es una prote\u00edna ubicua con gran variedad de funciones. Gaga es capaz de activar un elevado n\u00famero de genes y se ha visto que puede reprimir al gen que la codifica. Todav\u00eda no se conocen los mecanismos por los cuales gaga es capaz de activar y para intentar indagar sobre el posible mecanismo de activaci\u00f3n de gaga hemos intentado ver la relaci\u00f3n de \u00e9sta con la maquinaria general de transcripci\u00f3n. Inmunolocalizaciones en cromosomas polit\u00e9nicos muestran una elevada colocalizaci\u00f3n de gaga con la rna polimerasa ii y con diferentes tafs del complejo tfiid. Mediante coinmunoprecipitaciones realizadas sobreexpresando gaga y taf3-ha o taf4-ha, hemos corroborado la interacci\u00f3n in vivo de gaga con estos dos componentes de tfiid. Ensayos de pull down y coinmunoprecipitaci\u00f3n sugieren que ni el dominio poz ni el dominio q son imprescindibles para la interacci\u00f3n con estos dos tafs y apuntan a una interacci\u00f3n por los dominios x y dbd. Ensayos de transfecci\u00f3n transitoria, sobreexpresando en c\u00e9lulas s2 cantidades constantes de gaga y cantidades crecientes de taf3-ha y taf4-ha, no han permitido ver ning\u00fan efecto coactivador de estos tafs sobre gaga en el contexto de distintos promotores. est\u00e1 descrito que el motivo lxxll es un posible motivo de uni\u00f3n de factores de transcripci\u00f3n a taf4 en insectos. En este trabajo se han identificado dos de estos motivos en el dominio poz de gaga. Mediante transfecci\u00f3n transitoria se ha visto que mutaciones de residuos no esenciales en el motivo lxxll no afectan la capacidad activadora ni represora de la prote\u00edna y en transfecci\u00f3n los niveles de prote\u00edna de estos mutantes son similares a los de la  prote\u00edna salvaje. Contrariamente, cualquier mutaci\u00f3n en una leucina esencial del motivo lxxll, concretamente la leucina 87 (l87), genera una prote\u00edna gaga defectiva en activaci\u00f3n pero totalmente funcional en represi\u00f3n. Estos mutantes al sobreexpresarse, presentan unos niveles menores que gaga salvaje sobreexpresada. Paralelamente, en un sistema heter\u00f3logo (c\u00e9lulas hela) se ha visto que aunque el mutante l87d s\u00ed que presenta niveles de prote\u00edna similares a los de la prote\u00edna salvaje, tampoco es capaz de activar correctamente. As\u00ed, se puede afirmar que el residuo l87 es un residuo importante para la capacidad activadora de gaga. Sin embargo, no se puede descartar que la falta de activaci\u00f3n venga dada por una desestabilizaci\u00f3n del dominio poz o bien por alg\u00fan problema con la interacci\u00f3n con taf4. se ha observado que la sobreexpresi\u00f3n de gaga en embriones y discos imaginales de larvas en tercer estadio no alteran los patrones de expresi\u00f3n de ultrabithorax, engrailed y even skipped. Tampoco la depleci\u00f3n de gaga en disco imaginal de ala afecta a la expresi\u00f3n de engrailed y ultrabithorax. El hecho de que ni la sobreexpresi\u00f3n ni la depleci\u00f3n de gaga en disco imaginal altere ninguno de estos genes, que se sabe que gaga controla a nivel embrionario, indica que gaga no debe ser importante para la regulaci\u00f3n de estos genes a nivel larvario.\t ensayos de microarrays de sobreexpresi\u00f3n y falta de funci\u00f3n de gaga en disco imaginal de larva en tercer estadio, sugieren la implicaci\u00f3n de gaga en procesos que, pendientes de confirmaci\u00f3n experimental posterior, ampliar\u00edan todav\u00eda m\u00e1s el abanico de las m\u00faltiples funciones ya conocidas de gaga. Adicionalmente, estos ensayos confirman que gaga act\u00faa como factor activador de la transcripci\u00f3n de m\u00faltiples genes en drosophila.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Caracteritzaci\u00f3 funcional del factor gaga de drosphila melanogaster<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Caracteritzaci\u00f3 funcional del factor gaga de drosphila melanogaster <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Marta Blanch Lozano <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 21\/12\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jordi Bernu\u00e9s Mart\u00ednez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: oriol Cabr\u00e9 fabr\u00e9 <\/li>\n<li>veronica Noe  mata (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Marta Blanch Lozano La prote\u00edna gaga de drosophila melanogaster, codificada por el gen trithoralx like (trl), es 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