{"id":106247,"date":"2011-12-01T00:00:00","date_gmt":"2011-12-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/analogos-de-vegf-y-vamminnueva-aproximacion-en-la-busqueda-de-inhibidores-de-angiogenesis\/"},"modified":"2011-12-01T00:00:00","modified_gmt":"2011-12-01T00:00:00","slug":"analogos-de-vegf-y-vamminnueva-aproximacion-en-la-busqueda-de-inhibidores-de-angiogenesis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/analogos-de-vegf-y-vamminnueva-aproximacion-en-la-busqueda-de-inhibidores-de-angiogenesis\/","title":{"rendered":"An\u00e1logos de vegf y vammin:nueva aproximaci\u00f3n en la b\u00fasqueda de inhibidores de angiog\u00e9nesis."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Mar\u00eda  Isabel Garcia-aranda Angel <\/strong><\/h2>\n<p>La angiog\u00e9nesis es un proceso fundamental para el desarrollo tumoral y de met\u00e1stasis. Uno de los principales factores pro-angiog\u00e9nicos que se conocen es el factor de crecimiento del endotelio vascular (vegf)1. Su actividad biol\u00f3gica est\u00e1 mediada por su interacci\u00f3n con receptores espec\u00edficos de membrana, como kdr, o flt-1. El vegf-a165 se une con una alta afinidad a los receptores flt-1 y kdr y est\u00e1 sobreexpresado en todos los casos de angiog\u00e9nesis patol\u00f3gicas descritos hasta el momento, incluyen do los asociados a las principales causas de muerte en los pa\u00edses desarrollados, el c\u00e1ncer, las enfermedades cardiovasculares y la diabetes.  estudios experimentales apuntan hacia dos regiones concretas de la mol\u00e9cula de vegf, como posibles \u00abhot-spot s\u00bb (peque\u00f1os segmentos responsables de la alta afinidad del vegf por sus receptores), que corresponden a un fragmento que adopta una estructura de l\u00e1mina beta (vegf-a81-91 del loop 3) y a un fragmento de la h\u00e9lice alfa n-terminal (vegf-a17-25). Consi derando las propiedades farmacocin\u00e9ticas adversas de los p\u00e9ptidos y su flexibilidad conformacional, la preparaci\u00f3n y el estudio de p\u00e9ptidos conformacionalmente restringidos y de peptidomim\u00e9ticos, que sean capaces de fijar la conformaci\u00f3n de dichos fr agmentos, podr\u00eda ser una aproximaci\u00f3n inicial efectiva para bloquear la interacci\u00f3n vegf-kdr. Por otra parte, se han identificado dos nuevos vegf, aislados de veneno de serpiente, vammin y vr-1, que son ligandos altamente espec\u00edficos del receptor kdr , y que exhiben una potente actividad biol\u00f3gica, tanto in vitro como in vivo, comparable a la del vegf-a165. Estos nuevos vegfs muestran, como diferencia fundamental con el vegf-a165, una conformaci\u00f3n distinta del giro del loop 3, debido a la inserci \u00f3n de un nuevo residuo de amino\u00e1cido.  partiendo de que la interacci\u00f3n vegf\/vegfr es esencial para el desarrollo tumoral y la formaci\u00f3n de met\u00e1stasis, nos planteamos, como objetivo general de este trabajo, el desarrollo de compuestos capaces de bloqu ear dicha interacci\u00f3n, y que puedan ser de utilidad como agentes antiangiog\u00e9nicos. Para ello los objetivos concretos se resumen a continuaci\u00f3n: 1. Dise\u00f1o y s\u00edntesis de p\u00e9ptidos conformacionalmente restringidos basados en los fragmentos vegf-a81-91, c on estructura de l\u00e1mina beta. 2. Dise\u00f1o y s\u00edntesis de derivados pept\u00eddicos basados en el fragmento vegf-a17-25 y vammin1-13, con estructura de h\u00e9lice alfa. 3. Estudio conformacional de los compuestos preparados y establecimiento de relaciones estruct<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>An\u00e1logos de vegf y vammin:nueva aproximaci\u00f3n en la b\u00fasqueda de inhibidores de angiog\u00e9nesis.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 An\u00e1logos de vegf y vammin:nueva aproximaci\u00f3n en la b\u00fasqueda de inhibidores de angiog\u00e9nesis. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Mar\u00eda  Isabel Garcia-aranda Angel <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 12\/01\/2011<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Mar\u00eda Del Rosario Gonz\u00e1lez Mu\u00f1iz<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Mar\u00eda  luz Lopez rodriguez <\/li>\n<li>david Andreu mart\u00ednez (vocal)<\/li>\n<li>Jes\u00fas Jim\u00e9nez-barbero (vocal)<\/li>\n<li>Mar\u00eda sonsoles Vel\u00e1zquez d\u00edaz (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Mar\u00eda Isabel Garcia-aranda Angel La angiog\u00e9nesis es un proceso fundamental para el desarrollo tumoral y de met\u00e1stasis. 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