{"id":106289,"date":"2018-03-11T10:30:10","date_gmt":"2018-03-11T10:30:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/nuevas-funciones-e-interacciones-de-myc-represion-de-c-jun-en-diferenciacion-e-interaccion-con-sin3b\/"},"modified":"2018-03-11T10:30:10","modified_gmt":"2018-03-11T10:30:10","slug":"nuevas-funciones-e-interacciones-de-myc-represion-de-c-jun-en-diferenciacion-e-interaccion-con-sin3b","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/ciencias-de-la-vida\/nuevas-funciones-e-interacciones-de-myc-represion-de-c-jun-en-diferenciacion-e-interaccion-con-sin3b\/","title":{"rendered":"Nuevas funciones e interacciones de myc: represi\u00f3n de c-jun en diferenciaci\u00f3n e interacci\u00f3n con sin3b"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Pablo Garc\u00eda Sanz <\/strong><\/h2>\n<p>El factor de transcripci\u00f3n myc pertenece a la familia de prote\u00ednas con dominios b\u00e1sico, h\u00e9lice-lazo-h\u00e9lice y cremallera de leucina. Su desregulaci\u00f3n se relaciona con una gran variedad de tumores, estando implicado aproximadamente en el 20 % de los tumores humanos. Posee la capacidad tanto de activar como de inhibir la transcripci\u00f3n, siendo el segundo efecto menos conocido que el primero. La formaci\u00f3n de heterod\u00edmeros con la prote\u00edna max se ha considerado tradicionalmente necesaria para la actividad transcripcional de myc. Myc regula directamente la transcripci\u00f3n de entre 1000 y 4000 genes, seg\u00fan diferentes estudios, y entre sus efectos en la biolog\u00eda celular destacan la regulaci\u00f3n positiva del ciclo celular, la regulaci\u00f3n del metabolismo, de la s\u00edntesis de prote\u00ednas, la inhibici\u00f3n de la adhesi\u00f3n celular y la regulaci\u00f3n de la diferenciaci\u00f3n. La inhibici\u00f3n de la diferenciaci\u00f3n en m\u00faltiples modelos celulares es un efecto significativo de myc. Todo ello convierte a myc en un factor clave para la tumorog\u00e9nesis y la transformaci\u00f3n celular. la l\u00ednea celular ur61 experimenta una diferenciaci\u00f3n de tipo neuronal en respuesta a la inducci\u00f3n de una forma constitutivamente activa de n-ras, para lo cual \u00e9ste activa la expresi\u00f3n del factor de transcripci\u00f3n c-jun. En este trabajo se demuestra que la expresi\u00f3n de myc inhibe el proceso de diferenciaci\u00f3n neuronal de la l\u00ednea celular ur61, impidiendo la activaci\u00f3n de c-jun. Este efecto de myc depende de su capacidad de uni\u00f3n al dna, y es independiente de la prote\u00edna miz-1. Significativamente, myc se une al promotor de jun. Adem\u00e1s, de manera novedosa, este efecto sobre la diferenciaci\u00f3n es independiente de max, ya que la l\u00ednea ur61 no expresa la prote\u00edna max completa, sino una forma truncada que es incapaz de unirse a myc. Estos resultados identifican un nuevo mecanismo mediante el cual myc inhibe la diferenciaci\u00f3n celular, y sugieren que c-jun es un nuevo gen diana de myc.  por otra parte, mediante doble h\u00edbrido en levaduras se identific\u00f3 la interacci\u00f3n entre myc y sin3b, un correpresor de la transcripci\u00f3n que recluta histonas desacetilasas (hdac). Esta interacci\u00f3n se confirm\u00f3 por coinmunoprecipitaci\u00f3n tanto en c\u00e9lulas hek293t como en ur61, lo que indica que no depende de max. La regi\u00f3n de myc necesaria para la interacci\u00f3n incluye la caja myc iii. La interacci\u00f3n con sin3b inhibe la actividad de myc sobre un vector reportero con sitios de respuesta para \u00e9ste, a trav\u00e9s de un mecanismo en el que intervienen las hdac. Concretamente, hdac1 forma parte del complejo formado por myc y sin3b. Myc interacciona tambi\u00e9n, tanto f\u00edsica como funcionalmente, con sn3a. Adem\u00e1s, sin3b interviene en algunos casos de represi\u00f3n g\u00e9nica mediada por myc. Por \u00faltimo, sin3b aten\u00faa la capacidad transformante de myc en c\u00e9lulas rat1a. Estos resultados sugieren que la interacci\u00f3n con prote\u00ednas hdac a trav\u00e9s de sin3b podr\u00eda ser un nuevo mecanismo mediante el cual myc reprime la transcripci\u00f3n de sus genes diana. en conjunto, este resultado aporta informaci\u00f3n sobre la capacidad de myc para inhibir la diferenciaci\u00f3n celular y sobre su actividad represora de la transcripci\u00f3n, menos conocida que la activadora. Todo ello resulta importante para profundizar en el conocimiento del efecto tumorog\u00e9nico del factor de transcripci\u00f3n myc.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Nuevas funciones e interacciones de myc: represi\u00f3n de c-jun en diferenciaci\u00f3n e interacci\u00f3n con sin3b<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Nuevas funciones e interacciones de myc: represi\u00f3n de c-jun en diferenciaci\u00f3n e interacci\u00f3n con sin3b <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Pablo Garc\u00eda Sanz <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Cantabria<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 14\/01\/2011<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Javier Le\u00f3n Serrano<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: amparo Cano garcia <\/li>\n<li>Mar\u00eda del carmen Mar\u00edn  vieira (vocal)<\/li>\n<li>ignacio Moreno de albor\u00e1n (vocal)<\/li>\n<li>gema Moreno bueno (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Pablo Garc\u00eda Sanz El factor de transcripci\u00f3n myc pertenece a la familia de prote\u00ednas con dominios b\u00e1sico, 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