{"id":106755,"date":"2011-11-02T00:00:00","date_gmt":"2011-11-02T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudios-citogeneticos-evolutivos-del-genero-zea\/"},"modified":"2011-11-02T00:00:00","modified_gmt":"2011-11-02T00:00:00","slug":"estudios-citogeneticos-evolutivos-del-genero-zea","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/genetica-vegetal\/estudios-citogeneticos-evolutivos-del-genero-zea\/","title":{"rendered":"Estudios citogen\u00e9ticos evolutivos  del g\u00e9nero zea"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Mar\u00eda Del Carmen Molina Belver <\/strong><\/h2>\n<p>Estudios citogen\u00e9ticos evolutivos del g\u00e9nero zea el g\u00e9nero zea comprende varias especies de gram\u00edneas de origen americano, de las cuales la \u00fanica que tiene valor econ\u00f3mico es zea mays ssp mays, conocida como ma\u00edz, un cereal de alto valor energ\u00e9tico cultivado para el consumo humano y animal.  las especies silvestres, conocidas com\u00fanmente como teosintes, difieren significativamente en su aspecto fenot\u00edpico con respecto al ma\u00edz, aunque en algunos casos han desarrollado un aspecto similar como repuesta a la erradicaci\u00f3n selectiva realizada por los granjeros que las consideran como malezas del cultivo de ma\u00edz.  con el fin de dilucidar las relaciones filogen\u00e9ticas, el nivel de ploid\u00eda y la diferenciaci\u00f3n en la evoluci\u00f3n de los genomios home\u00f3logos del g\u00e9nero zea, se analizaron especies e h\u00edbridos de zea a nivel fenot\u00edpico, genot\u00edpico y citogen\u00e9tico, induci\u00e9ndose con soluci\u00f3n diluida de colchicina el apareamiento intergen\u00f3mico cr\u00edptico de los genomios home\u00f3logos. Como resultado de este estudio se dedujo lo siguiente: * la longitudes relativas de los cromosomas de las especies de zea con 2n=20 no difieren significativamente entre s\u00ed, presentando s\u00f3lo peque\u00f1as diferencias de tama\u00f1o en algunas especies. En la mayor\u00eda de los h\u00edbridos estas diferencias se minimizan, ya que los cromosomas home\u00f3logos se aparean en su totalidad, no mostrando diferencias significativas. Estos resultados indicar\u00edan que en los cromosomas home\u00f3logos de los h\u00edbridos del g\u00e9nero zea, las zonas intercromom\u00e9ricas tender\u00edan a  acortarse o alargarse para que se produzca el apareamiento cromom\u00e9rico. Las excepciones fueron el dih\u00edbrido zea mays x zea parviglumis y el trih\u00edbrido zea mays x zea diploperennis x zea luxurians, donde se aparearon tres pares de cromosomas home\u00f3logos de distinto tama\u00f1o.  * en el caso de zea perennis (2n=40), el tama\u00f1o de los cromosomas parece diferente al del resto de las especies con 2n=20, pero si agrupan los cinco pares cromos\u00f3micos que tienen la misma forma y tama\u00f1o (1-2, 3-4, 7-8, 9-10 y 15-16) y se los considera como uno solo, sus cromosomas no difieren significativamente del resto del complejo zea. * la diferencia m\u00e1s notable entre los cromosomas del ma\u00edz y las especies silvestres es la posici\u00f3n de los knobs: mientras que el ma\u00edz carece de knobs, o son intersticiales, en las especies silvestres los knobs son terminales, pudiendo ser peque\u00f1os, medianos o grandes.  del an\u00e1lisis de las configuraciones mei\u00f3ticas de las especies e h\u00edbridos de zea, agrupadas de acuerdo a su nivel de ploid\u00eda, se infiri\u00f3 lo siguiente:  * las especies e h\u00edbridos con un mismo nivel de ploid\u00eda ten\u00edan configuraciones mei\u00f3ticas, n\u00famero de quiasmas, fertilidad  del polen y viabilidad de las semillas similares. Las excepciones fueron z. Mays x z. Mays con 2n=30, z. Mays con 2n=40 y z. Parviglumis x z. Diploperennis con 2n=40 que ten\u00edan configuraciones mei\u00f3ticas significativamente distintas del grupo al que pertenecen. * entre las especies con  2n=20,  zea mays  y zea mexicana fueron las m\u00e1s estables cromos\u00f3micamente y las que ten\u00edan mayor  fertilidad.  * los h\u00edbridos entre las distintas especies de zea con 2n=20 fueron f\u00e9rtiles, siendo muy dif\u00edcil de diferenciar, tanto a nivel fenot\u00edpico como cromos\u00f3mico, de los teosintes. * solamente en el dih\u00edbrido entre z. Mays x z. Parviglumis con 2n=20 y en el trih\u00edbrido entre zea mays x zea diploperennis x zea luxurians se observ\u00f3 con muy baja frecuencia un tetravalente, producto del apareamiento entre dos pares de cromosomas home\u00f3logos. * el trih\u00edbrido (zea mays x zea diploperennis x zea luxurians con 2n=20, tuvo menor fertilidad del polen (60-80%) y de la semilla (72%) que los dih\u00edbridos con el mismo nivel de plod\u00eda. * en los h\u00edbridos con 2n=30, la configuraci\u00f3n mei\u00f3tica m\u00e1s frecuente fue 5iii+5ii+5i, con un promedio de 5,46i+5,45ii+4,50iii. La excepci\u00f3n en este grupo fue el h\u00edbrido intraespec\u00edfico z. Mays x z. Mays (2n=30), obtenido por cruzamiento entre los ma\u00edces con distinto nivel de ploid\u00eda (2n=20 y 2n=40, respectivamente), siendo probable que la homolog\u00eda cromos\u00f3mica y el apareamiento subsiguiente sean las causas del elevado n\u00famero de trivalentes.  La configuraci\u00f3n mei\u00f3tica m\u00e1s frecuente es de 2i+2ii+8iii, con un promedio de 2,65i+2,56ii+7,41iii. * la fertilidad del polen oscil\u00f3 entre el 4% y el 83%, siendo inferior la fertilidad de la semilla (0-15%). Curiosamente, el h\u00edbrido m\u00e1s est\u00e9ril y el m\u00e1s dif\u00edcil de obtener fue el derivado del cruzamiento entre los ma\u00edces con distinto nivel de ploid\u00eda. * en el grupo de las especies e h\u00edbridos con 2n=40 se presentaron distintas situaciones. Por un lado, en zea mays con 2n=40 se observ\u00f3 un elevado porcentaje de tetravalentes (8,34) y un bajo porcentaje de bivalentes (3,24), quiz\u00e1 debido al apareamiento de los cromosomas hom\u00f3logos de ambos genomios. En el otro extremo se hallaba el h\u00edbrido excepcional z. Parviglumis x z. Diploperennis con 2n=40, producto de la duplicaci\u00f3n cromos\u00f3mica del h\u00edbrido entre ambas especies con 2n=20, en el que es posible que se apareen preferentemente los cromosomas hom\u00f3logos de cada una de las especies, produci\u00e9ndose como consecuencia un alto porcentaje de bivalentes (15,27) y un bajo porcentaje de tetravalentes (2,02). Por otro lado, zea perennis y el resto de los h\u00edbridos con 2n=40 ten\u00edan configuraciones mei\u00f3ticas similares con un promedio de apareamiento de 11,21ii y 4,43iv.  el apareamiento cr\u00edptico de los cromosomas home\u00f3logos del g\u00e9nero zea, inducido con soluci\u00f3n diluida de colchicina, fue diferente seg\u00fan el nivel de ploid\u00eda: * en las especies e h\u00edbridos con 2n=20 se aparearon los cromosomas home\u00f3logos de ambos genomios, obteni\u00e9ndose hasta un m\u00e1ximo de 5iv. La excepci\u00f3n fue zea diploperennis y los h\u00edbridos con esta especie, en donde no se indujo el apareamiento cr\u00edptico de los cromosomas home\u00f3logos, al menos con la dosis de colchicina empleada. * en los h\u00edbridos con 2n=30 aument\u00f3 el apareamiento cr\u00edptico de los cromosomas home\u00f3logos hasta un m\u00e1ximo de 10iii, siendo la excepci\u00f3n el h\u00edbrido entre z. Mays x z. Mays con 2n=30 donde no se observaron diferencias significativas entre el material tratado con respecto al no tratado.  * en especies e h\u00edbridos con 2n=40 se produjo un apareamiento cr\u00edptico de los cromosomas home\u00f3logos hasta un m\u00e1ximo de 10iv, a excepci\u00f3n de z. Mays  con 2n=40, donde pr\u00e1cticamente no hubo diferencias significativas entre  el material tratado y sin tratar.   integrando los resultados de otros autores con los obtenidos en el presente trabajo, se podr\u00eda inferir que el mecanismo evolutivo del g\u00e9nero zea habr\u00eda sido el siguiente (fig. 33):  1. A partir de un ancestro com\u00fan poliploide con genomio aaaa se habr\u00edan diferenciado los cromosomas hom\u00f3logos dando lugar a una especie diploide con dos genomios a y b. Esta nueva especie habr\u00eda tenido mayor ventaja adaptativa al ser m\u00e1s estable por comportarse como un diploide funcional.   2. En el siguiente paso evolutivo se habr\u00eda diferenciado el genomio b, dando lugar a la aparici\u00f3n de las distintas especies de zea. 3. Las especies habr\u00edan mantenido su capacidad de hibridarse hasta la actualidad, dando descendencia f\u00e9rtil al no haberse producido cambios dram\u00e1ticos en los cromosomas home\u00f3logos.   4. Esta diferenciaci\u00f3n evolutiva, sin grandes alteraciones a nivel cromos\u00f3mico, posiblemente se haya visto favorecida por el aislamiento geogr\u00e1fico que mantuvieron las especies.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Estudios citogen\u00e9ticos evolutivos  del g\u00e9nero zea<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Estudios citogen\u00e9ticos evolutivos  del g\u00e9nero zea <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Mar\u00eda Del Carmen Molina Belver <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Polit\u00e9cnica de Valencia<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 11\/02\/2011<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Vicente Moreno Ferrero<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: rafael Lozano ruiz <\/li>\n<li>benito Jos\u00e9 Pineda chaza (vocal)<\/li>\n<li>Mar\u00eda del carmen Bolar\u00edn jim\u00e9nez (vocal)<\/li>\n<li>Mar\u00eda  Jos\u00e9 Diez niclos (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Mar\u00eda Del Carmen Molina Belver Estudios citogen\u00e9ticos evolutivos del g\u00e9nero zea el g\u00e9nero zea comprende varias especies 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