{"id":106991,"date":"2018-03-11T10:31:10","date_gmt":"2018-03-11T10:31:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/caracterizacion-estructural-de-complejos-ribosomales-de-iniciacion-y-de-pre-translocacion-mediante-microscopa%c2%ada-electronica\/"},"modified":"2018-03-11T10:31:10","modified_gmt":"2018-03-11T10:31:10","slug":"caracterizacion-estructural-de-complejos-ribosomales-de-iniciacion-y-de-pre-translocacion-mediante-microscopa%c2%ada-electronica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/pais-vasco-euskal-herriko-unibertsitatea\/caracterizacion-estructural-de-complejos-ribosomales-de-iniciacion-y-de-pre-translocacion-mediante-microscopa%c2%ada-electronica\/","title":{"rendered":"Caracterizaci\u00f3n estructural de complejos ribosomales de iniciaci\u00f3n y de pre-translocaci\u00f3n mediante microscop\u00edaelectr\u00f3nica"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Patricia Julian Vallejo <\/strong><\/h2>\n<p>Los ribosomas son complejos macromoleculares altamente organizados responsables de la s\u00edntesis de prote\u00ednas en todos los organismos en un proceso llamado traducci\u00f3n. El t\u00e9rmino traducci\u00f3n hace referencia a que el lenguaje en el que est\u00e1 codificado el material gen\u00e9tico escrito en la secuencia del arnm (arn mensajero), es traducido al lenguaje de los amino\u00e1cidos constituyentes de las prote\u00ednas. Es por ello que los ribosomas son componentes esenciales ya que en su ausencia las c\u00e9lulas ser\u00edan incapaces de sintetizar las prote\u00ednas que necesitan para su correcto funcionamiento. Adem\u00e1s, conocer la manera en la que act\u00faan estos motores celulares proporciona una informaci\u00f3n muy valiosa para futuras terapias como los antibi\u00f3ticos.                 el proceso de traducci\u00f3n ribosomal se divide conceptualmente en 4 etapas. En la etapa de iniciaci\u00f3n, el arnm y el arnt iniciador se unen al ribosoma con la ayuda de los distintos factores ribosomales en el sitio p, creando la interacci\u00f3n cod\u00f3n-anticod\u00f3n. La etapa de elongaci\u00f3n hace referencia a la polimerizaci\u00f3n del p\u00e9ptido. Por \u00faltimo, las etapas de terminaci\u00f3n y reciclaje, incluyen una secuencia de eventos que siguen el reconocimiento del cod\u00f3n de terminaci\u00f3n en el arnm y que concluye con la cadena polipet\u00eddica liberada del ribosoma y sus subunidades desensambladas.                 el estudio de la estructura y funcionamiento de los ribosomas durante la traducci\u00f3n ha tenido un gran impulso gracias al desarrollo de t\u00e9cnicas de biolog\u00eda estructural como la microscop\u00eda electr\u00f3nica y la cristalograf\u00eda. En este proyecto, utilizamos una metodolog\u00eda basada en la crio-microscop\u00eda electr\u00f3nica y reconstrucci\u00f3n tridimensional para estudiar diferentes estados que experimenta el ribosoma a lo largo del proceso de traducci\u00f3n. Complementariamente, para analizar diferencias conformacionales que se dan en la misma muestra nos apoyamos en un m\u00e9todo de clasificaci\u00f3n basado en procedimientos estad\u00edsticos de m\u00e1xima verosimilitud.                 los complejos con los que trabajamos pertenecen a las etapas de iniciaci\u00f3n y elongaci\u00f3n. El primer objeto de estudio es el complejo de pre-translocaci\u00f3n. El proceso de translocaci\u00f3n se produce durante la elongaci\u00f3n, y en ella, los arnts y el arnm se mueven a trav\u00e9s del ribosoma entre sus sitios a (aminoacil), p (peptidil) y e (exit) para permitir la lectura del siguiente cod\u00f3n del arnm. Despu\u00e9s de la transferencia del p\u00e9ptido entre los arnts se acompa\u00f1a de un movimiento rotacional entre subunidades de un gran movimiento del tallo l1. Utilizando crio-microscop\u00eda electr\u00f3nica y clasificaci\u00f3n conseguimos capturar este estado intermedio que no hab\u00eda sido posible visualizar hasta entonces. Con estos resultados mostramos que los complejos ribosomales de pre-translocaci\u00f3n pueden adoptar espont\u00e1neamente tanto el estado h\u00edbrido (a\/p y p\/e) con rotaci\u00f3n relativa de subunidades como el estado cl\u00e1sico (a\/a y p\/p) sin rotaci\u00f3n relativa entre subunidades. Adem\u00e1s, la posici\u00f3n del arnt h\u00edbrido en el sitio a indicaba que el extremo aceptor del peptidil-arnt es desplazado hacia el sitio p de la subunidad 50s a trav\u00e9s de la rotaci\u00f3n de la subunidad 30s, induciendo peque\u00f1os cambios en la configuraci\u00f3n de su brazo aceptor.                 el siguiente objeto de nuestro estudio es el complejo de iniciaci\u00f3n 30s (30sic) completo, que no hab\u00eda sido caracterizado estructuralmente con anterioridad. En \u00e9l aparecen los factores de iniciaci\u00f3n 1(if1), 2(if2) y 3(if3); el arnm y el arnt iniciador sobre la subunidad ribosomal 30s. Una de las caracter\u00edsticas que revela la caracterizaci\u00f3n estructural de este complejo es la posici\u00f3n de if3 sobre la plataforma de la subunidad 30 bloqueando un importante puente de uni\u00f3n con la subunidad 50s. Este efecto bloqueante de if3 en el complejo concuerda con el hecho de que el mrna utilizado en este estudio, concretamente su regi\u00f3n de iniciaci\u00f3n de la traducci\u00f3n (tir), provoca un ensamblaje de la subunidad 50s menor que el que se obtiene al utilizar otros mrnas.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Caracterizaci\u00f3n estructural de complejos ribosomales de iniciaci\u00f3n y de pre-translocaci\u00f3n mediante microscop\u00edaelectr\u00f3nica<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Caracterizaci\u00f3n estructural de complejos ribosomales de iniciaci\u00f3n y de pre-translocaci\u00f3n mediante microscop\u00edaelectr\u00f3nica <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Patricia Julian Vallejo <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Pa\u00eds vasco\/euskal herriko unibertsitatea<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 24\/02\/2011<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Mikel Valle Rodriguez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: felix Mar\u00eda Go\u00f1i urcelay <\/li>\n<li>i\u00f1aki Arechaga iturregui (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Mar\u00eda Valpuesta moralejo (vocal)<\/li>\n<li>encarnaci\u00f3n Mart\u00ednez salas (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Patricia Julian Vallejo Los ribosomas son complejos macromoleculares altamente organizados responsables de la s\u00edntesis de prote\u00ednas en 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