{"id":107124,"date":"2011-02-03T00:00:00","date_gmt":"2011-02-03T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/imbibicion-de-disoluciones-acuosas-de-tensioactivos-en-un-medio-poroso-hidrofilo-influencia-de-la-adsorcion-en-las-interfases-la%c2%adquido-vapor-y-solido-la%c2%adquido\/"},"modified":"2011-02-03T00:00:00","modified_gmt":"2011-02-03T00:00:00","slug":"imbibicion-de-disoluciones-acuosas-de-tensioactivos-en-un-medio-poroso-hidrofilo-influencia-de-la-adsorcion-en-las-interfases-la%c2%adquido-vapor-y-solido-la%c2%adquido","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/extremadura\/imbibicion-de-disoluciones-acuosas-de-tensioactivos-en-un-medio-poroso-hidrofilo-influencia-de-la-adsorcion-en-las-interfases-la%c2%adquido-vapor-y-solido-la%c2%adquido\/","title":{"rendered":"Imbibici\u00f3n de disoluciones acuosas de tensioactivos en un medio poroso hidr\u00f3filo: influencia de la adsorci\u00f3n en las interfases l\u00edquido-vapor y s\u00f3lido-l\u00edquido"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Juan  Antonio Antequera Barroso <\/strong><\/h2>\n<p>En el trabajo desarrollado en esta tesis doctoral se ha realizado un estudio sobre la imbibici\u00f3n de disoluciones acuosas del tensioactivo sds en un medio poroso completamente hidr\u00f3filo constituido por fluoruro c\u00e1lcico. La elecci\u00f3n de este s\u00f3lido se basa en la capacidad que presenta para adsorber este tensioactivo a su superficie cuando se encuentra en disoluci\u00f3n acuosa. Con este estudio se persegu\u00eda determinar qu\u00e9 influencia ejerc\u00eda sobre la imbibici\u00f3n la adsorci\u00f3n del sds en la zona de la interfase s\u00f3lido-disoluci\u00f3n pr\u00f3xima al frente de avance. Al analizar los experimentos se comprob\u00f3 que la imbibici\u00f3n de las disoluciones permanec\u00eda invariable al aumentar la concentraci\u00f3n del tensioactivo e id\u00e9ntica a la observada para el agua, resultado sorprendente si se tiene en cuenta que la adici\u00f3n de tensioactivos a una disoluci\u00f3n es el m\u00e9todo que se utiliza normalmente para modificar la cin\u00e9tica del movimiento capilar de disolventes en medios porosos gracias a la disminuci\u00f3n que las mol\u00e9culas de tensioactivo adsorbidas en la interfase l\u00edquido-vapor originan en la tensi\u00f3n superficial de la disoluci\u00f3n. No obstante, algunos de los estudios puntualizan que la tensi\u00f3n superficial que caracteriza a la disoluci\u00f3n durante la imbibici\u00f3n es mayor que la que le corresponder\u00eda en condiciones de equilibrio debido a la reducci\u00f3n en la concentraci\u00f3n de tensioactivo en la interfase l\u00edquido-vapor que se supone que causa la adsorci\u00f3n del tensioactivo en la zona de la interfase s\u00f3lido-disoluci\u00f3n pr\u00f3xima al frente de avance. Como consecuencia de este comportamiento se postula que la imbibici\u00f3n de las disoluciones ser\u00eda similar a la del disolvente siempre que el radio efectivo del medio poroso se encontrase por debajo de un determinado valor cr\u00edtico. En estas condiciones la adsorci\u00f3n del tensioactivo a la superficie del s\u00f3lido ser\u00eda tan intensa como para eliminarlo completamente del frente de avance. Si tenemos en cuenta el peque\u00f1o valor del radio efectivo que caracteriza a las columnas porosas de fluoruro c\u00e1lcico, se podr\u00eda concluir que la adsorci\u00f3n en la zona de la interfase s\u00f3lido-disoluci\u00f3n pr\u00f3xima al frente de avance podr\u00eda ser la causa que justificase por qu\u00e9 a pesar del incremento en la concentraci\u00f3n de las disoluciones, la imbibici\u00f3n de las disoluciones de sds en las columnas de fluoruro c\u00e1lcico se desarrolla de forma id\u00e9ntica a la observada para el agua.  movidos por este resultado descrito se plante\u00f3 un estudio sobre la imbibici\u00f3n de disoluciones acuosas del tensioactivo triton x-100. Su elecci\u00f3n estaba basada en que este tensioactivo no se adsorbe sobre la superficie del fluoruro c\u00e1lcico cuando se ponen en contacto en una disoluci\u00f3n acuosa. En estas condiciones era de esperar que el movimiento capilar de las disoluciones reflejase el distinto grado de adsorci\u00f3n del tensioactivo que existe en la interfase l\u00edquido-vapor al aumentar la concentraci\u00f3n de las mismas ya que en este caso no pod\u00eda producirse una disminuci\u00f3n de la concentraci\u00f3n en esta interfase debido a la adsorci\u00f3n en la interfase s\u00f3lido-disoluci\u00f3n durante la imbibici\u00f3n. Sin embargo, se observ\u00f3 un comportamiento contrario al esperado ya que de nuevo la imbibici\u00f3n no estaba afectada por la concentraci\u00f3n de las disoluciones, permaneciendo igual a la del agua. Un an\u00e1lisis sobre el efecto de la adsorci\u00f3n en las energ\u00edas libres de las interfases que intervienen en la imbibici\u00f3n de las disoluciones de triton x-100 revel\u00f3 que la invariabilidad de la energ\u00eda libre de la interfase s\u00f3lido-disoluci\u00f3n debido a la falta de adsorci\u00f3n del tensioactivo es la causa que da lugar al comportamiento encontrado. Si tenemos en cuenta que es dif\u00edcil imaginar c\u00f3mo causas opuestas, la adsorci\u00f3n en el caso del sds y la ausencia de la misma en el caso del triton x-100, pueden conducir al mismo resultado, puede deducirse que la inexistencia de adsorci\u00f3n del sds en la zona de la interfase s\u00f3lido-disoluci\u00f3n pr\u00f3xima al frente de avance debe ser la causa que origine la falta de influencia de este tensioactivo en la imbibici\u00f3n de sus disoluciones en las columnas porosas de fluoruro c\u00e1lcico, y esto sin perjuicio de que s\u00ed se produzca en otras partes de la interfase alejadas del frente de avance por no participar \u00e9stas en la cin\u00e9tica del proceso. Aunque no disponemos a\u00fan de una demostraci\u00f3n fehaciente que nos permita entender por qu\u00e9 no se produce esta adsorci\u00f3n, creemos que la misma est\u00e1 ligada a la capacidad que tiene el frente de avance para desplazarse de forma espont\u00e1nea en medios porosos hidr\u00f3filos, ya que durante el tiempo que invierten las mol\u00e9culas de sds en alcanzar y adsorberse en la superficie del s\u00f3lido se ha creado una nueva zona de la interfase s\u00f3lido-disoluci\u00f3n a\u00fan libre de estas mol\u00e9culas que es la que en ese instante se encuentra interviniendo en el movimiento.   para confirmar si debe producirse, tal y como se desprende del estudio llevado a cabo sobre la imbibici\u00f3n de las disoluciones acuosas de triton x-100 en las columnas porosas de fluoruro c\u00e1lcico, la adsorci\u00f3n del tensioactivo en la zona de la interfase s\u00f3lido-disoluci\u00f3n pr\u00f3xima al frente de avance de forma previa o en el mismo instante en que \u00e9ste cubre la superficie del s\u00f3lido, ya que de producirse despu\u00e9s estar\u00eda sucediendo en zonas de la interfase que habr\u00edan dejado de pertenecer al \u00e1rea interfacial que influye en la cin\u00e9tica de la imbibici\u00f3n, se abord\u00f3 un nuevo estudio mediante el que se analiz\u00f3 la influencia que ten\u00eda sobre la imbibici\u00f3n el que se hubiese adsorbido previamente el sds sobre la superficie del fluoruro c\u00e1lcico. Como l\u00edquido penetrante se utiliz\u00f3 en primer lugar el agua. La raz\u00f3n por la que se eligi\u00f3 es que su movimiento pod\u00eda considerarse en este caso equivalente al de aquellas disoluciones en las que se produce una adsorci\u00f3n en la interfase s\u00f3lido-disoluci\u00f3n tan intensa como para retirar todas las mol\u00e9culas del tensioactivo de la interfase l\u00edquido-vapor. En estas circunstancias no deber\u00eda haberse observado ning\u00fan cambio en la imbibici\u00f3n de este l\u00edquido cuando el fluoruro c\u00e1lcico reten\u00eda distintas cantidades de sds. Sin embargo se encontr\u00f3 una fuerte dependencia entre la cantidad de tensioactivo adsorbida en la superficie del s\u00f3lido y la cin\u00e9tica de la imbibici\u00f3n. Seguidamente se repitieron los experimentos utilizando las disoluciones de sds que se recogieron una vez finalizados los procesos de adsorci\u00f3n en la superficie del fluoruro c\u00e1lcico. La utilizaci\u00f3n de las disoluciones de equilibrio aseguraba que durante la imbibici\u00f3n existiese una concentraci\u00f3n constante de tensioactivo en la interfase l\u00edquido-vapor como consecuencia del equilibrio de adsorci\u00f3n que hab\u00edan alcanzado previamente estas disoluciones con el fluoruro c\u00e1lcico. Los resultados obtenidos mostraron la misma dependencia con la cantidad de sds retenida sobre la superficie del fluoruro c\u00e1lcico que los observados en el caso del agua. En \u00faltimo lugar se intent\u00f3 determinar si, al utilizar disoluciones de sds de mayor concentraci\u00f3n que las disoluciones de equilibrio, se producir\u00eda una adsorci\u00f3n posterior del tensioactivo en la zona de la interfase s\u00f3lido-disoluci\u00f3n pr\u00f3xima al frente de avance que alterase la energ\u00eda libre de la interfase, y por tanto la cin\u00e9tica de la imbibici\u00f3n. Con este objetivo se emple\u00f3 en los experimentos una disoluci\u00f3n de concentraci\u00f3n mayor que las de las disoluciones de equilibrio. Los resultados obtenidos fueron id\u00e9nticos no s\u00f3lo a los obtenidos con las disoluciones de equilibrio sino a los correspondientes a las experiencias llevadas a cabo con agua. Todos estos resultados confirmaron las conclusiones de los estudios anteriores, es decir, que la adsorci\u00f3n del tensioactivo debe producirse necesariamente en la superficie del s\u00f3lido para que se modifiquen las caracter\u00edsticas de la imbibici\u00f3n y que la concentraci\u00f3n de tensioactivo en la interfase l\u00edquido-vapor no tiene ninguna influencia sobre el fen\u00f3meno. Adem\u00e1s, de ellos tambi\u00e9n se concluye que la imbibici\u00f3n de las disoluciones acuosas de tensioactivos en medios porosos hidr\u00f3filos est\u00e1 caracterizada por la ausencia de adsorci\u00f3n en la zona de la interfase s\u00f3lido-disoluci\u00f3n que contribuye al movimiento capilar y que est\u00e1 es la raz\u00f3n por la que no se producen alteraciones en la cin\u00e9tica del movimiento y por la que \u00e9ste se desarrolla de manera id\u00e9ntica al del agua.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Imbibici\u00f3n de disoluciones acuosas de tensioactivos en un medio poroso hidr\u00f3filo: influencia de la adsorci\u00f3n en las interfases l\u00edquido-vapor y s\u00f3lido-l\u00edquido<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Imbibici\u00f3n de disoluciones acuosas de tensioactivos en un medio poroso hidr\u00f3filo: influencia de la adsorci\u00f3n en las interfases l\u00edquido-vapor y s\u00f3lido-l\u00edquido <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Juan  Antonio Antequera Barroso <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Extremadura<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 02\/03\/2011<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Mar\u00eda Luisa Gonz\u00e1lez Mart\u00edn<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: jos\u00e9 Morales bruque <\/li>\n<li>anna Zdzienncka (vocal)<\/li>\n<li>Mar\u00eda pau Ginebra molins (vocal)<\/li>\n<li>bronislaw Janczuk (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Juan Antonio Antequera Barroso En el trabajo desarrollado en esta tesis doctoral se ha realizado un estudio [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center 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