{"id":107228,"date":"2011-07-03T00:00:00","date_gmt":"2011-07-03T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/papel-de-las-mapks-en-los-efectos-del-lps-sobre-el-intestino-de-conejo\/"},"modified":"2011-07-03T00:00:00","modified_gmt":"2011-07-03T00:00:00","slug":"papel-de-las-mapks-en-los-efectos-del-lps-sobre-el-intestino-de-conejo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/fisiologia-animal\/papel-de-las-mapks-en-los-efectos-del-lps-sobre-el-intestino-de-conejo\/","title":{"rendered":"Papel de las mapks en los efectos del lps sobre el intestino de conejo"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Sergio Gonzalo Peco <\/strong><\/h2>\n<p>El lipopolisac\u00e1rido (lps), una endotoxina presente en la pared celular de las bacterias gram negativas, es un agente causal de sepsis. Numerosas alteraciones, incluidas las de la motilidad intestinal, han sido atribuidas al lps, pero todav\u00eda no se conocen sus mecanismos intracelulares. El lps activa las prote\u00ednas cinasas activadas por mit\u00f3genos (mapks). Las mapks son una familia de prote\u00ednas cinasas involucradas en procesos celulares como la proliferaci\u00f3n, la diferenciaci\u00f3n y la muerte celular; y en procesos patol\u00f3gicos como c\u00e1ncer, la enfermedad inflamatoria intestinal o la sepsis. Las mapks m\u00e1s importantes son la p38, la c-jun-n- terminal cinasa (jnk1\/2) y la cinasa regulada por se\u00f1ales extracelulares (erk1\/2). los objetivos del presente trabajo experimental fueron: (1) investigar el papel de las mapks (p38, jnk y erk) y cox-2 en los efectos del lps sobre (a) las contracciones inducidas por acetilcolina (ach), prostaglandina e2 (pge2) y kcl en duodeno de conejo, (b) el nivel de estr\u00e9s oxidativo; (2) estudiar la expresi\u00f3n y localizaci\u00f3n de la p38, jnk y erk mapks; y (3) estudiar el efecto de la inhibici\u00f3n de las mapks sobre la expresi\u00f3n de la cox-2 en el duodeno de conejos tratados con lps. los conejos se inyectaron con (1) soluci\u00f3n salina, (2) lps, (3) sb203580, un inhibidor de la p38, (4) sb203580 + lps, (5) sp600125, un inhibidor de la jnk, (6) sp600125 + lps, (7) u0126, un inhibidor de la erk, (8) u0126 + lps, (9) ns-398, un inhibidor de la cox-2, \u00f3 (10) ns-398 + lps. La contractilidad del duodeno se estudi\u00f3 mediante la t\u00e9cnica ba\u00f1o de \u00f3rganos. El da\u00f1o oxidativo se cuantific\u00f3 con los niveles de carbonilos y malondialdeh\u00eddo (mda) + 4-hidroxialquenales (4-hda) en plasma y duodeno. La expresi\u00f3n proteica de las mapks y cox-2 se examin\u00f3 mediante la t\u00e9cnica de western blotting. Se localizaron las formas activas de las mapks en el duodeno mediante la t\u00e9cnica de inmunohistoqu\u00edmica. el lps disminuy\u00f3 las contracciones inducidas por ach, pge2 y kcl y la estimulaci\u00f3n el\u00e9ctrica de campo. El lps increment\u00f3 la expresi\u00f3n de la p-p38, p-jnk, p-erk y de la cox-2 y los niveles de carbonilos y de mda + 4-hda. El sb203580, sp600125, u0126 y el ns-398 bloquearon los efectos del lps sobre la contractilidad a ach, pge2, kcl, los niveles de carbonilos y de mda+4-hda, y la expresi\u00f3n de la p38, p-jnk, p-erk y de la cox-2. La p-p38 se localiz\u00f3 en las neuronas del plexo mient\u00e9rico y en las c\u00e9lulas musculares del duodeno, la p-jnk s\u00f3lo en las c\u00e9lulas musculares del duodeno y la p-erk se localiz\u00f3 principalmente en las neuronas del plexo mient\u00e9rico del duodeno. en base a estos resultados se puede sugerir que las mapks p38, jnk y erk, as\u00ed como la cox-2, estar\u00edan involucradas en el mecanismo de acci\u00f3n del lps en el intestino.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Papel de las mapks en los efectos del lps sobre el intestino de conejo<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Papel de las mapks en los efectos del lps sobre el intestino de conejo <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Sergio Gonzalo Peco <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Zaragoza<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 07\/03\/2011<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Laura Grasa L\u00f3pez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: octavio Alda torrubia <\/li>\n<li>marcel Jim\u00e9nez farrerons (vocal)<\/li>\n<li>ricard Farr\u00e9 mart\u00ed (vocal)<\/li>\n<li>dolores Prieto ocejo (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Sergio Gonzalo Peco El lipopolisac\u00e1rido (lps), una endotoxina presente en la pared celular de las bacterias gram 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