{"id":107612,"date":"2018-03-11T10:32:01","date_gmt":"2018-03-11T10:32:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/arquitectura-molecular-de-un-complejo-mcm-helicasa-primasa\/"},"modified":"2018-03-11T10:32:01","modified_gmt":"2018-03-11T10:32:01","slug":"arquitectura-molecular-de-un-complejo-mcm-helicasa-primasa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/arquitectura-molecular-de-un-complejo-mcm-helicasa-primasa\/","title":{"rendered":"Arquitectura molecular de un complejo mcm helicasa-primasa"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> June Sanchez Berrondo <\/strong><\/h2>\n<p>La replicaci\u00f3n de adn es un proceso esencial en organismos eucariotas y procariotas. Este proceso es indispensable para la divisi\u00f3n y proliferaci\u00f3n celular, por lo que est\u00e1 estrictamente regulado a trav\u00e9s de una secuencia de etapas en las que participan numerosas prote\u00ednas y complejos prot\u00e9icos. Entre las prote\u00ednas implicadas se encuentran las enzimas helicasas y primasas. Las helicasas catalizan la separaci\u00f3n de las dos hebras del adn en una reacci\u00f3n dependiente de la hidr\u00f3lisis de atp. Las primasas usan los fragmentos de adn de cadena sencilla (ssadn), formados por la acci\u00f3n de la helicasa, para la s\u00edntesis de peque\u00f1os fragmentos de arn denominados cebadores.  se ha sugerido que las prote\u00ednas mcm son las principales candidatas para desempe\u00f1ar el papel de helicasa replicativa en arqueas y en eucariotas. Su funci\u00f3n es esencial tanto en la fase inicial como en la fase de elongaci\u00f3n de la replicaci\u00f3n de adn. Las prote\u00ednas mcm forman complejos multim\u00e9ricos. En eucariotas el complejo mcm2-7 est\u00e1 formado por seis prote\u00ednas diferentes con homolog\u00eda secuencial entre ellas, que posiblemente comparten un ancestro com\u00fan. En la b\u00fasqueda de hom\u00f3logos de mcm por an\u00e1lisis de secuencias, se identific\u00f3 un profago integrado en el genoma de bacillus cereus que fue denominado bcmcm. La prote\u00edna bcmcm est\u00e1 compuesta por 1029 amino\u00e1cidos con dos dominios diferenciados. La parte n-terminal contiene una regi\u00f3n hom\u00f3loga a la subunidad catal\u00edtica de la adn primasa eucariota y arquea. Mientras que la parte c-terminal contiene un dominio aaa+ atpasa hom\u00f3logo a las helicasas mcm, con los caracter\u00edsticos dominios de uni\u00f3n a atp: walker a y walker b. La prote\u00edna se purifica en su forma monom\u00e9rica, sin embargo, es activa como complejo homohexam\u00e9rico. El complejo bcmcm presenta forma de anillo hexam\u00e9rico con una cavidad central y seis canales laterales, similares a las mcm de arqueas, eucariotas (mcm2-7) y a la helicasa del virus sv40. La oligomerizaci\u00f3n de bcmcm es estimulada por la uni\u00f3n a nucle\u00f3tidos. La presencia de adn produce un cambio conformacional en el complejo y hace que el complejo sea m\u00e1s estable. Los estudios bioqu\u00edmicos llevados a cabo han mostrado la interacci\u00f3n del mon\u00f3mero bcmcm con ssadn y adn de doble cadena (dsadn), siendo mayor la afinidad por ssadn. La actividad atpasa de bcmcm es dependiente de ssadn. La prote\u00edna es capaz de desenrollar la dsadn con polaridad 3\u00c2\u00bf-5\u00c2\u00bfen un proceso dependiente de atp. Los mon\u00f3meros de bcmcm son capaces de catalizar la s\u00edntesis de cebadores de arn. El dominio helicasa, bcmcm501-1029, conserva la actividad helicasa pero con una menor capacidad de hidrolizar atp que la prote\u00edna completa. Sin embargo, el domino primasa, bcmcm1-361, por s\u00ed solo no muestra actividad primasa ni es capaz de interaccionar con ssadn.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Arquitectura molecular de un complejo mcm helicasa-primasa<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Arquitectura molecular de un complejo mcm helicasa-primasa <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 June Sanchez Berrondo <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 28\/03\/2011<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Guillermo Montoya Blanco<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: jose Lopez carrascosa <\/li>\n<li>carmen San mart\u00edn pastrana (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Antonio Tercero ordu\u00f1a (vocal)<\/li>\n<li>Luis Blanco d\u00e1vila (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de June Sanchez Berrondo La replicaci\u00f3n de adn es un proceso esencial en organismos eucariotas y procariotas. 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