{"id":108764,"date":"2018-03-11T10:33:48","date_gmt":"2018-03-11T10:33:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/aportaciones-a-la-organizacion-estructural-del-telencefalo-de-aves\/"},"modified":"2018-03-11T10:33:48","modified_gmt":"2018-03-11T10:33:48","slug":"aportaciones-a-la-organizacion-estructural-del-telencefalo-de-aves","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/neurociencias\/aportaciones-a-la-organizacion-estructural-del-telencefalo-de-aves\/","title":{"rendered":"Aportaciones a la organizaci\u00f3n estructural del telenc\u00e9falo de aves."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Juan  Eugenio Sandoval Tortosa <\/strong><\/h2>\n<p>Esta tesis aporta datos para comprender la organizaci\u00f3n histogen\u00e9tica y genoarquitect\u00f3nica del palio de pollo y sus subdivisiones. Para ello se hace necesaria una caracterizaci\u00f3n de su dimensi\u00f3n radial tras las deformaciones sufridas durante el desarrollo temprano, a efectos de identificar los complejos histogen\u00e9ticos radiales en el espacio, as\u00ed como en cuanto a su perfil molecular, usando un enfoque genoarquitect\u00f3nico para la delimitaci\u00f3n de los distintos dominios principales del palio, sus subdivisiones y sus derivados. Para este objetivo la tesis a sido dividida en dos partes, por un lado el estudio de los territorios &apos;corticales&apos;, comprendidos por el palio dorsal (hiperpalio) y el palio medial (complejo hipocampal), y, por otro, los territorios que constituyen la cresta ventricular dorsal (dvr), el palio ventral (nidopalio) y palio lateral (mesopalio), caracterizados por poseer masas nucleares hipopaliales bajo la corteza alocortical olfatoria. El palio dorsal se estudia en el cap\u00edtulo i con diversos marcadores (ver abajo), el palio ventral y lateral se tratan en el cap\u00edtulo ii, comparando b\u00e1sicamente los marcadores dach2 (marcador general de palio ventral) y foxp1 (marcador general del palio lateral). El palio medial se trata en ambos cap\u00edtulos, ya que tanto los marcadores utilizados en el cap\u00edtulo i como en el ii son \u00fatiles para su estudio.   tras el uso de marcadores selectivos para establecer modelos de organizaci\u00f3n del palio en aves, se utilizaron marcadores menos restrictivos, que aparecen expresados de forma m\u00e1s o menos selectiva en todo el palio, y analizar su patr\u00f3n de expresi\u00f3n a la luz de nuestro modelo interpretativo, a modo de test de la eficiencia del mismo. As\u00ed, presentamos en el cap\u00edtulo iii los patrones de expresi\u00f3n de meis1 y meis2.  toda esta caracterizaci\u00f3n conlleva impl\u00edcitamente consideraciones comparativas con otros vertebrados, aunque tal empresa queda en principio fuera de los objetivos de esta tesis, ya que tender\u00eda a llevarnos muy lejos, por la gran complejidad del palio en su conjunto. Sin embargo, uno de los marcadores utilizados, el receptor nuclear hu\u00e9rfano nr4a2, cuyo patr\u00f3n de expresi\u00f3n marca en parte el palio lateral en pollo y rat\u00f3n, presenta caracter\u00edsticas moleculares interesantes, que nos llevaron a plantear el estudio de su corte y empalme alternativo (alternative splicing) a lo largo de la filogenia y su patr\u00f3n de expresi\u00f3n durante la ontogenia del pollo como objetivo adicional de la tesis.   as\u00ed en esta tesis se han llevado a cabo, un an\u00e1lisis inmunocitoqu\u00edmico de la gl\u00eda radial en los diferentes sectores del palio, a efectos de identificar la dimensi\u00f3n ventriculo-pial de los mismos; se ha hecho una caracterizaci\u00f3n genoarquitect\u00f3nica del hiperpalio, y especialmente su parte menos conocida caudal, mediante los marcadores tac1, dach2, foxp1, meis1, meis2, enc1 y nr4a2; tambi\u00e9n se ha caracterizado genoarquitect\u00f3nicamente la dvr mediante el an\u00e1lisis del patr\u00f3n de expresi\u00f3n de los genes dach2, foxp1, vegfr3, rora y emx1; y de los derivados paliales que expresan meis1 y\/o meis2; por \u00faltimo se estudi\u00f3 el empalme alternativo del gen nr4a2 a lo largo de la filogenia y de su patr\u00f3n de expresi\u00f3n palial durante la ontogenia del pollo.  \tfinalemente concluimos que la dimensi\u00f3n radial de los dominios nidopaliales esta dispuesta de forma oblicua y se extiende rostralmente y algo lateralmente desde el ventr\u00edculo hasta la pia; que la disposici\u00f3n radial del cpall, lpall y dpall es similar pero menos deformada que en el caso del vpall; no obstante la topograf\u00eda de la direcci\u00f3n radial del dpall posterior es estrictamente caudorostral y que el n\u00facleo ico debe ser concebido como un estrato algo deformado del dominio dorsopalial ih, en concreto su estrato intermedio interno. Por otro lado el estudio genoarquitect\u00f3nico del hiperpalio concluye que existen cinco subdominios dorsopaliales, a\u00f1adiendo el has a los conocidos ham, hal, ih, hds y hd del esquema anterior; que el ico esta situado en la parte caudal del hiperpalio y que pertenece al dominio dorsopalial ih; y que el vecino caudal del hiperpalio es el cdl\/cpall. Tambi\u00e9n el estudio genoarquitect\u00f3nico de la dvr concluye que el cdl es una unidad palial independiente, el palio central (cpall), que forma parte junto al palio dorsal, de una isla rodeada de un anillo alocortical -en parte hipopalial- compuesto por el palio medial y los palios lateral y ventral. Por tanto est\u00e1 estrictamente fuera de la dvr; que existe una banda mesopalial laterocaudal, previamente no identificada con precisi\u00f3n, que aparece intercalada entre el cpall y el vpall y llega hasta la regi\u00f3n amigdalina; y que el nidopalio caudal est\u00e1 dividido en dos dominios histogen\u00e9ticos independientes, el ncm y el ncl. El cap\u00edtulo iii confirma nuestro modelo interpretativo, tanto para la parte caudal del hiperpalio y su n\u00facleo asociado, como para la independencia del palio central, as\u00ed como de la banda laterocaudal mesopalial; y que una subregi\u00f3n ventricular del dvr antiguamente atribuida al cdl\/cpall pertenece en realidad a la banda mesopalial.  el estudio del splicing alternativo de nr4a2 indica que este gen presenta dos eventos de splicing muy conservados gen\u00f3micamente a lo largo de la filogenia; el splicing alternativo del ex\u00f3n 3 est\u00e1 ampliamente conservado desde el origen de los vertebrados, desde agnatos hasta mam\u00edferos, tal como se demuestra mediante rt-pcr; que la isoforma que afecta al ex\u00f3n 3 se expresa de manera constante en los distintos tejidos y en diferentes estadios de desarrollo analizados en pollo y en rat\u00f3n; el splicing alternativo del ex\u00f3n 7, en cambio, estudiado tambi\u00e9n mediante rt-pcr, est\u00e1 ausente en la mayor parte de los linajes de vertebrados, lo cual sugiere una historia evolutiva m\u00e1s reciente; los datos espacio-temporales sobre la isoforma que afecta al ex\u00f3n 7 muestran que estaba presente en todos los tejidos y estadios de rat\u00f3n analizados, pero no as\u00ed en el caso de gallus gallus; los datos confirman que las isoformas generadas resultan reducidas en cuanto a dominios funcionales, pero conservan su dominio de uni\u00f3n al dna; el an\u00e1lisis de la expresi\u00f3n de nr4a2 durante la ontogenia de aves muestra notables coincidencias con el modelo palial y con las particiones y derivados detectados en trabajos previos en la regi\u00f3n pretectal; se ha podido reconocer dominios anteroposteriores y dorsoventrales de la placa basal diencefalo-mesencef\u00e1lica.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Aportaciones a la organizaci\u00f3n estructural del telenc\u00e9falo de aves.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Aportaciones a la organizaci\u00f3n estructural del telenc\u00e9falo de aves. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Juan  Eugenio Sandoval Tortosa <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Murcia<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 30\/05\/2011<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Luis Puelles Lopez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: salvador Guirado hidalgo <\/li>\n<li>salvador Mart\u00ednez p\u00e9rez (vocal)<\/li>\n<li>Fernando Mart\u00ednez Garc\u00eda (vocal)<\/li>\n<li>loreta Medina hernandez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Juan Eugenio Sandoval Tortosa Esta tesis aporta datos para comprender la organizaci\u00f3n histogen\u00e9tica y genoarquitect\u00f3nica del palio [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[8235,40433,4275],"tags":[27593,217860,55263,1823,40703,33125],"class_list":["post-108764","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-murcia","category-neurobiologia-molecular","category-neurociencias","tag-fernando-Martinez-garcia","tag-juan-eugenio-sandoval-tortosa","tag-loreta-medina-hernandez","tag-luis-puelles-lopez","tag-salvador-guirado-hidalgo","tag-salvador-Martinez-perez"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/108764","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=108764"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/108764\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=108764"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=108764"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=108764"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}