{"id":109486,"date":"2018-03-11T10:34:59","date_gmt":"2018-03-11T10:34:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/desarrollo-y-sa%c2%adntesis-de-materiales-ha%c2%adbridos-para-la-liberacion-controlada-de-moleculas-bioactivas\/"},"modified":"2018-03-11T10:34:59","modified_gmt":"2018-03-11T10:34:59","slug":"desarrollo-y-sa%c2%adntesis-de-materiales-ha%c2%adbridos-para-la-liberacion-controlada-de-moleculas-bioactivas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica-inorganica\/desarrollo-y-sa%c2%adntesis-de-materiales-ha%c2%adbridos-para-la-liberacion-controlada-de-moleculas-bioactivas\/","title":{"rendered":"Desarrollo y s\u00edntesis de materiales h\u00edbridos, para la liberaci\u00f3n controlada de mol\u00e9culas bioactivas"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Andrea Bernardos Bau <\/strong><\/h2>\n<p>En esta tesis se han desarrollado diferentes dispositivos de liberaci\u00f3n controlada, utilizando materiales h\u00edbridos, y su aplicaci\u00f3n como puerta nanosc\u00f3pica molecular. se describe en primer lugar, un m\u00e9todo de liberaci\u00f3n controlada para la vitamina b2 o riboflavina (vitamina hidrosoluble necesaria para el metabolismo de los hidratos de carbono, grasas y especialmente en el metabolismo de las prote\u00ednas que participan en el transporte de ox\u00edgeno) a trav\u00e9s del uso de puertas nanosc\u00f3picas moleculares preparadas mediante el anclaje de agrupaciones poliaminicas en la superficie externa de los poros de s\u00f3lidos mesoporosos, que act\u00faan como puerta molecular. El ph y la presencia de ciertos aniones van a controlar el estado abierto\/cerrado de la puerta y van a permitir la liberaci\u00f3n de la vitamina, la cual esta encapsulada en el interior de los poros. En medio \u00e1cido los grupos amino de la superficie se protonan adquiriendo cargas positivas y, como consecuencia, aparecen repulsiones electrost\u00e1ticas que mantienen cerrada la puerta. A ph neutro, por la ausencia de repulsiones electrost\u00e1ticas, la puerta se encuentra abierta, produci\u00e9ndose la liberaci\u00f3n de la vitamina. en segundo lugar, se describe el desarrollo, s\u00edntesis, caracterizaci\u00f3n y funcionamiento de un material mesoporoso. Este material esta cargado con un colorante y funcionalizado con un disac\u00e1rido, que act\u00faa como puerta nanosc\u00f3pica molecular, el cual se abre en presencia de una enzima intestinal. El s\u00f3lido esta formado por un material mesoporoso, mcm-41, cargado con el colorante [ru(bipi)3]2+ y funcionalizado con un alcoxisilano derivado del disac\u00e1rido lactosa. Debido al impedimento est\u00e9rico que representa ese az\u00facar, la salida de los poros se encuentra bloqueada. La presencia en la disoluci\u00f3n de una \u00edY-d-galactosidasa capaz de hidrolizar el enlace o-glucos\u00eddico que une a los monosac\u00e1ridos de la lactosa, es capaz de abrir los poros permitiendo as\u00ed la liberaci\u00f3n del colorante.  en tercer lugar, se describe la s\u00edntesis de un nanodispositivo, que consiste en nanopart\u00edculas de s\u00edlice mesoporosas mcm-41, funcionalizadas en el exterior de los poros con un derivado de almid\u00f3n, y cargadas en el interior con un colorante, [ru(bipi)3]2+, necesario para la monitorizaci\u00f3n del dispositivo. Adem\u00e1s, se prepara un material cargado con un citot\u00f3xico, doxorubicina, capaz de matar las c\u00e9lulas cancerosas. Estudios previos de liberaci\u00f3n controlada, muestran la no liberaci\u00f3n del colorante o el citot\u00f3xico en agua a ph 7.5, mientras que se observa liberaci\u00f3n en presencia de una disoluci\u00f3n acuosa de amilasas a ph 7.5 (capaces de hidrolizar los enlaces glicos\u00eddicos \u00c2\u00bf1-4, que unen a las mol\u00e9culas de glucosa presentes en el almid\u00f3n). Debido a la presencia de amilasas en los lisosomas de las c\u00e9lulas, el nanodispositivo se utiliza para el estudio de la liberaci\u00f3n controlada del colorante o del citot\u00f3xico en medio intracelular. Se utilizan las c\u00e9lulas tumorales hela y las c\u00e9lulas no tumorales llc-pk1 para los ensayos de viabilidad del s\u00f3lido cargado con el colorante, a trav\u00e9s de los cuales se ha comprobado la no toxicidad del material. La internalizaci\u00f3n en las c\u00e9lulas hela v\u00eda endocitosis, se confirma con microscop\u00eda confocal. Los procesos de endocitosis, dirigen a las nanopart\u00edculas a los lisosomas, donde el almid\u00f3n se degrada, por la presencia de amilasas. La hidr\u00f3lisis del polisac\u00e1rido en el material cargado con el citot\u00f3xico se confirma por la notable muerte celular observada por microscop\u00eda confocal, al ser liberado el citot\u00f3xico en el interior de las c\u00e9lulas. por \u00faltimo, se sintetizan y caracterizan poli\u00e9steres que incluyen grupos azoicos en su estructura, para su posterior funcionalizaci\u00f3n en nanomateriales de s\u00edlice y su aplicaci\u00f3n como puertas nanosc\u00f3picas moleculares. Debido al volumen de los poli\u00e9steres y de los grupos az\u00f3icos, se inhibe la liberaci\u00f3n de la carga ocluida en el interior de los poros. La adici\u00f3n posterior de enzimas esterasas, presentes en los lisosomas y capaces de hidrolizar los poli\u00e9steres, permite la liberaci\u00f3n del colorante ocluido en su interior. Se utilizan las c\u00e9lulas tumorales hela y las c\u00e9lulas tumorales mcf-7 para los ensayos de viabilidad, comprob\u00e1ndose la no toxicidad del material. La internalizaci\u00f3n v\u00eda endocitosis y la liberaci\u00f3n del colorante en las c\u00e9lulas hela, se confirma mediante microscop\u00eda confocal.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Desarrollo y s\u00edntesis de materiales h\u00edbridos, para la liberaci\u00f3n controlada de mol\u00e9culas bioactivas<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Desarrollo y s\u00edntesis de materiales h\u00edbridos, para la liberaci\u00f3n controlada de mol\u00e9culas bioactivas <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Andrea Bernardos Bau <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Polit\u00e9cnica de Valencia<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 24\/06\/2011<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jos\u00e9 Manuel Barat Baviera<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Francisco abraham Tomas barberan <\/li>\n<li>salvador Gil grau (vocal)<\/li>\n<li>Manuel Pinelo (vocal)<\/li>\n<li>matilde Merino sanJuan (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Andrea Bernardos Bau En esta tesis se han desarrollado diferentes dispositivos de liberaci\u00f3n controlada, utilizando materiales h\u00edbridos, [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center 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