{"id":110447,"date":"2018-03-11T10:36:30","date_gmt":"2018-03-11T10:36:30","guid":{"rendered":""},"modified":"2018-03-11T10:36:30","modified_gmt":"2018-03-11T10:36:30","slug":"modelos-de-evolucion-morfologica-de-la-denticion-fluctuaciones-climaticas-patrones-alimentarios-y-ecologa%c2%ada-de-los-hominini-plio-pleistocenicos-de-africa-del-este-australopithecus-anamensis-y","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/antropologia-fisica\/modelos-de-evolucion-morfologica-de-la-denticion-fluctuaciones-climaticas-patrones-alimentarios-y-ecologa%c2%ada-de-los-hominini-plio-pleistocenicos-de-africa-del-este-australopithecus-anamensis-y\/","title":{"rendered":"Modelos de evoluci\u00f3n morfol\u00f3gica de la dentici\u00f3n, fluctuaciones clim\u00e1ticas, patrones alimentarios y ecolog\u00eda de los hominini plio &#8211; pleistoc\u00e9nicos de \u00e1frica del este australopithecus anamensis y australopithecus afarrensis."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Ferran Estebaranz S\u00e1nchez <\/strong><\/h2>\n<p>Las reconstrucciones paleodietarias de los homininos inicialmente se hab\u00edan basado en el estudio de la morfolog\u00eda dental y gnatomasticatoria. Sin embargo, los estudios de microestriaci\u00f3n dental, tanto oclusal como vestibular, pusieron de relieve la diferencia existente entre morfolog\u00eda dental y las reconstrucciones paleodietarias. Este sesgo se ha interpretado como un ejemplo de la paradoja de liem como consecuencia de la especializaci\u00f3n en alimentos no preferidos o fallback foods durante la \u00e9poca desfavorable. Uno de los ejemplos m\u00e1s conspicuos es el clado paranthropus, con megadoncia pero patrones de microestriaci\u00f3n muy poco abrasivos, aunque otras especies, como au. Afarensis, parece que presentar\u00edan una tendencia hacia esta dicotom\u00eda entre morfolog\u00eda dental y microestriaci\u00f3n. En este sentido, es destacable los resultados que aporta la morfolog\u00eda geom\u00e9trica al an\u00e1lisis de la variabilidad morfol\u00f3gica del plio-pleistoceno. En este sentido, la afinidad de au. Anamensis con pan paniscus, sobre todo por la morfolog\u00eda externa asim\u00e9trica, podr\u00eda corresponder al morfotipo ancestral hominini. El an\u00e1lisis de la morfolog\u00eda de ardipithecus podr\u00eda corroborar esta conclusi\u00f3n o, por el contrario, aportar una nueva fuente de variabilidad para la interpretaci\u00f3n morfol\u00f3gica del plio-pleistoceno. Adem\u00e1s, tambi\u00e9n es interesante destacar las afinidades morfol\u00f3gicas entre el cl\u00faster formado por au. Afarensis, p. Aethiopicus y homo habilis, a pesar de que las muestras analizadas para las dos \u00faltimas especies son bajas. Desde el punto de vista biogeogr\u00e1fico y cronol\u00f3gico, tanto p. Aethiopicus como homo habilis, sucedieron en el registro f\u00f3sil a au. Afarensis en el este de \u00e1frica. Au. Afarensis podr\u00eda ser la especie ancestral del clado que, en \u00faltimo t\u00e9rmino, da origen tanto a homo como paranthropus. Por lo tanto, es comprensible la afinidad existente en el an\u00e1lisis de morfometr\u00eda geom\u00e9trica del segundo premolar inferior entre estas especies. La morfolog\u00eda claramente diferenciada tanto del g\u00e9nero homo como paranthropus no se da hasta 500 ka despu\u00e9s, con la aparici\u00f3n de homo ergaster y p. Boisei, tal como se ve en el an\u00e1lisis de mg. En este sentido, p. Boisei refleja la condici\u00f3n apom\u00f3rfica y derivada de la morfolog\u00eda premolar. La molarizaci\u00f3n extrema en p. Boisei podr\u00eda ser una respuesta dietaria al cambio clim\u00e1tico. Sin embargo, es destacable que, aunque presenten cierta afinidad, au. Anamensis y au. Afarensis no se agrupen en el an\u00e1lisis discriminante, dado que presentan un linaje evolutivo anagen\u00e9tico \u00fanico. Sin embargo, es cierto que en el dendrograma au. Anamensis y pan paniscus forman un cl\u00faster al cual se le une au. Afarensis. No obstante, au. Anamensis forma el cl\u00faster inicialmente con pan paniscus, no con au. Afarensis. Una de las grandes diferencias morfol\u00f3gicas en la dentici\u00f3n entre au. Anamensis y au. Afarensis hace relaci\u00f3n al complejo c\/p3, sugiriendo que la evoluci\u00f3n favoreci\u00f3 un cambio de funci\u00f3n en estos dientes. Ambos dientes muestran una progresiva adquisici\u00f3n de una morfolog\u00eda m\u00e1s sim\u00e9trica. Es posible que esta evoluci\u00f3n morfol\u00f3gica tambi\u00e9n afectara el p4 ya que, como se ha visto, la condici\u00f3n plesiom\u00f3rfica compartida por pan paniscus y au. Anamensis destaca por la asimetr\u00eda del contorno del premolar. Sin embargo, la correlaci\u00f3n entre morfolog\u00eda y microestriaci\u00f3n dental parece que descarta que la  evoluci\u00f3n de la morfolog\u00eda dental en los premolares fuera causada por cambios dietarios. En este sentido, especies con morfolog\u00eda afines, como au. Anamensis y pan sp., Presentan patrones de microestriaci\u00f3n muy separados. Y al rev\u00e9s, especies con patrones de microestriaci\u00f3n similares, como au. Afarensis y pan sp., Presentan morfolog\u00edas del premolar bastante diferentes. Una posible explicaci\u00f3n es la implicaci\u00f3n del premolar en funciones no puramente dietarias, por lo cual en su evoluci\u00f3n morfol\u00f3gica habr\u00edan influido otros factores a parte de la evoluci\u00f3n de la dieta.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Modelos de evoluci\u00f3n morfol\u00f3gica de la dentici\u00f3n, fluctuaciones clim\u00e1ticas, patrones alimentarios y ecolog\u00eda de los hominini plio &#8211; pleistoc\u00e9nicos de \u00e1frica del este australopithecus anamensis y australopithecus afarrensis.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Modelos de evoluci\u00f3n morfol\u00f3gica de la dentici\u00f3n, fluctuaciones clim\u00e1ticas, patrones alimentarios y ecolog\u00eda de los hominini plio &#8211; pleistoc\u00e9nicos de \u00e1frica del este australopithecus anamensis y australopithecus afarrensis. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Ferran Estebaranz S\u00e1nchez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 20\/07\/2011<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>perez Mart\u00ednez Perez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: miquel Hern\u00e1ndez mart\u00ednez <\/li>\n<li>gustavo adolfo Llorente cabrera (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Ferran Estebaranz S\u00e1nchez Las reconstrucciones paleodietarias de los homininos inicialmente se hab\u00edan basado en el estudio de [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center 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