{"id":110698,"date":"2018-03-11T10:36:53","date_gmt":"2018-03-11T10:36:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/mecanismos-de-control-de-los-niveles-de-acido-araquidonico-en-monocitos-y-macrofagos\/"},"modified":"2018-03-11T10:36:53","modified_gmt":"2018-03-11T10:36:53","slug":"mecanismos-de-control-de-los-niveles-de-acido-araquidonico-en-monocitos-y-macrofagos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/valladolid\/mecanismos-de-control-de-los-niveles-de-acido-araquidonico-en-monocitos-y-macrofagos\/","title":{"rendered":"Mecanismos de control de los niveles de \u00e1cido araquid\u00f3nico en monocitos y macr\u00f3fagos"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Alma Mar\u00eda Astudillo Del Valle <\/strong><\/h2>\n<p>El \u00e1cido araquid\u00f3nico es un \u00e1cido graso esencial omega-6 con importantes funciones en procesos inflamatorios debido a que es precursor de los eicosanoides, mediadores lip\u00eddicos con funciones tanto pro- como anti-inflamatorias. En condiciones basales el \u00e1cido araquid\u00f3nico se encuentra esterificado en la posici\u00f3n sn-2 de los glicerofosfol\u00edpidos. En dicho proceso de reacilaci\u00f3n participan las enzimas acil-coa sintetasas, lisofosfol\u00edpido:acil-coa aciltransferasas y transacilasas independientes de coa. En condiciones de activaci\u00f3n celular el aa es hidrolizado por acci\u00f3n de las fosfolipasas a2 (pla2), generando aa libre que puede ser usado como sustrato para la s\u00edntesis de eicosanoides.  en este trabajo se han estudiado los mecanismos de incorporaci\u00f3n y remodelaci\u00f3n de aa en los glicerofosfol\u00edpidos de membrana de diferentes c\u00e9lulas de la l\u00ednea fagoc\u00edtica mononuclear. as\u00ed, se ha observado que los monocitos humanos presentan un aumento en la incorporaci\u00f3n de aa en las especies mayoritarias de glicerofosfol\u00edpidos cuando las c\u00e9lulas son estimuladas con zimos\u00e1n. Este aumento no es consecuencia del aumento de lisoglicerofosfol\u00edpidos disponibles generados a partir de la activaci\u00f3n de la pla2 dependiente de calcio (cpla2alpha) sino que es el propio proceso de reacilaci\u00f3n el que est\u00e1 regulado por receptor, concretamente la lisofosfatidilcolina:araquidonoil-coa aciltransferasa 3 (lpcat3).  por otro lado, el proceso de remodelaci\u00f3n de aa en los glicerofosfol\u00edpidos celulares depende del contenido end\u00f3geno de aa. As\u00ed, la l\u00ednea celular promonoc\u00edtica u937 muestra una remodelaci\u00f3n muy r\u00e1pida de aa en comparaci\u00f3n con los monocitos humanos, a pesar de que la incorporaci\u00f3n es similar en ambos casos. Las c\u00e9lulas u937, deficientes en aa, cuando se cultivan en medio de cultivo enriquecido en aa muestran un proceso de remodelaci\u00f3n m\u00e1s lento, como consecuencia de una disminuci\u00f3n de la actividad enzim\u00e1tica transacilasa independiente de coa.  los macr\u00f3fagos procedentes de ratones deficientes en caveolina-1 muestran un aumento en la incorporaci\u00f3n y remodelaci\u00f3n de aa como consecuencia de un incremento en la actividad coa-it. La falta de caveolina-1 altera la distribuci\u00f3n de aa entre las diferentes clases de glicerofosfol\u00edpidos, con una deficiencia de aa en glicerofosfol\u00edpidos de colina y niveles elevados en glicerofosfol\u00edpidos de etanolamina y fosfatidilinositol. Adem\u00e1s estos macr\u00f3fagos muestran menor liberaci\u00f3n de aa y menor producci\u00f3n de pge2 y ltb4, y una disminuci\u00f3n de la respuesta inflamatoria en un modelo in vivo de peritonitis.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Mecanismos de control de los niveles de \u00e1cido araquid\u00f3nico en monocitos y macr\u00f3fagos<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Mecanismos de control de los niveles de \u00e1cido araquid\u00f3nico en monocitos y macr\u00f3fagos <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Alma Mar\u00eda Astudillo Del Valle <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Valladolid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 29\/07\/2011<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jes\u00fas Balsinde Rodr\u00edguez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: olimpio Montero dom\u00ednguez <\/li>\n<li>enrique Perez paya (vocal)<\/li>\n<li>Juan  Manuel Zapata hernandez (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Alma Mar\u00eda Astudillo Del Valle El \u00e1cido araquid\u00f3nico es un \u00e1cido graso esencial omega-6 con importantes funciones 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