{"id":110763,"date":"2011-06-09T00:00:00","date_gmt":"2011-06-09T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/polimorfismo-genetico-expresion-anatomopatologica-y-respuesta-a-farmacos-antitumorales-en-el-cancer-colorrectal\/"},"modified":"2011-06-09T00:00:00","modified_gmt":"2011-06-09T00:00:00","slug":"polimorfismo-genetico-expresion-anatomopatologica-y-respuesta-a-farmacos-antitumorales-en-el-cancer-colorrectal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/oncologia-clinica\/polimorfismo-genetico-expresion-anatomopatologica-y-respuesta-a-farmacos-antitumorales-en-el-cancer-colorrectal\/","title":{"rendered":"Polimorfismo gen\u00e9tico, expresi\u00f3n anatomopatol\u00f3gica y respuesta a f\u00e1rmacos antitumorales en el cancer colorrectal."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Luciano J. Delgado Plasencia <\/strong><\/h2>\n<p>Durante m\u00e1s de cuarenta a\u00f1os, la farmacogenomia se ha centrado en estudiar como  variaciones, gen\u00e9ticas o bioqu\u00edmicas, de un grupo de prote\u00ednas y genes, influyen sobre la respuesta a los f\u00e1rmacos, tanto en la tasa de eficacia del tratamiento como en la toxicidad provocada por dichos f\u00e1rmacos. Este planteamiento terap\u00e9utico nos permite plantear objetivos terap\u00e9uticos selectivos mejorando la eficacia del tratamiento y disminuyendo los efectos secundarios.       el c\u00e1ncer colorrectal (ccr) es, en el mundo, el tumor maligno de mayor incidencia con una tasa ajustada por edad anual de 19.11 por 100.000 en los hombres y de 14.44 por 100.000 en mujeres. Es adem\u00e1s la segunda causa de muerte por c\u00e1ncer, que ocasion\u00f3 en el a\u00f1o 2000, 492.411 muertes en todo el mundo. El ccr se considera  una enfermedad compleja, cuyo desarrollo est\u00e1 determinado por la interacci\u00f3n de factores gen\u00e9ticos y ambientales.       la metiltetrahidrofolato reductasa (mthfr), juega un papel fundamental en el metabolismo y homeostasis intracelular del folato. Convierte de modo irreversible el 5,10 metilentetrahidrofolato (5,10-metilen thf), forma principal intracelular del folato, en 5-metiltetrahidrofolato (5-metilthf). Este producto de la mthfr, el 5-metilthf, provee grupos metilo para la transformaci\u00f3n de homociste\u00edna en metionina, v\u00eda por la que se realiza la metilaci\u00f3n del adn. Por otra parte, el sustrato (5,10-metilenthf) de la mthfr es tambi\u00e9n necesario para la s\u00edntesis de purinas y pirimidinas, siendo utilizado por la timidilato sintetasa (ts) para la generaci\u00f3n del desoxitimidilato (dtmp) a partir del desoxiuridilato (dump); es por esto que la ausencia del 5-10-metilenthf favorece el da\u00f1o celular consecuencia de la incorporaci\u00f3n err\u00f3nea de uracilo al adn.        en este estudio se intenta estimar la influencia que el gen polimorfico de la metiltetrahidrofolato reductasa c677t y la inestabilidad de microsat\u00e9lites tienen sobre la tasa de supervivencia y el periodo libre de enfermedad en pacientes con c\u00e1ncer colorrectal, as\u00ed como la influencia del polimorfismo de la mthfr c677t en la expresi\u00f3n anatomopatol\u00f3gica tumoral.         la hip\u00f3tesis de nuestro estudio es que la variable polim\u00f3rfica c677t de la mthfr promueve protecci\u00f3n frente a la aparici\u00f3n del c\u00e1ncer colorrectal, as\u00ed como una mejor respuesta a ciertos reg\u00edmenes de quimioterapia utilizados en el tratamiento de esta neoplasia.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Polimorfismo gen\u00e9tico, expresi\u00f3n anatomopatol\u00f3gica y respuesta a f\u00e1rmacos antitumorales en el cancer colorrectal.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Polimorfismo gen\u00e9tico, expresi\u00f3n anatomopatol\u00f3gica y respuesta a f\u00e1rmacos antitumorales en el cancer colorrectal. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Luciano J. Delgado Plasencia <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 La laguna<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 06\/09\/2011<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Juli\u00e1n P\u00e9rez Palma<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Antonio Alarco hernandez <\/li>\n<li>antonia Mar\u00eda Fernandez peralta (vocal)<\/li>\n<li>Alberto Bravo gutierrez (vocal)<\/li>\n<li>Juan  Jos\u00e9 Gonz\u00e1lez aguilera (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Luciano J. 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