{"id":112714,"date":"2018-03-11T10:39:48","date_gmt":"2018-03-11T10:39:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/transformaciones-esructurales-en-arquitecturas-supramoleculares-basadas-en-el-ligando-pdc\/"},"modified":"2018-03-11T10:39:48","modified_gmt":"2018-03-11T10:39:48","slug":"transformaciones-esructurales-en-arquitecturas-supramoleculares-basadas-en-el-ligando-pdc","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/materiales-compuestos\/transformaciones-esructurales-en-arquitecturas-supramoleculares-basadas-en-el-ligando-pdc\/","title":{"rendered":"Transformaciones esructurales en arquitecturas supramoleculares basadas en el ligando pdc"},"content":{"rendered":"

Tesis doctoral de Ainhoa Calderon Casado <\/strong><\/h2>\n

Los pol\u00edmeros de coordinaci\u00f3n o mofs (metal-organic frameworks) sonexcelentes candidatos para el desarrollo de nuevos materiales porosos, dada su granversatilidad estructural. Estos materiales presentan m\u00faltiples aplicaciones en campostan diversos como el almacenamiento y liberaci\u00f3n de sustancias y la cat\u00e1lisis, entreotros.En este contexto, el presente trabajo se plante\u00f3 con el objetivo de sintetizar ycaracterizar mofs basados en metales divalentes de la primera serie de transici\u00f3n y elligando piridin-2,5-dicarboxilato (pdc), en combinaci\u00f3n con otros ligandos pirid\u00ednicossecundarios.Los compuestos obtenidos fueron sintetizados por v\u00eda solvotermal y secaracterizaron mediante an\u00e1lisis qu\u00edmico, espectroscopias infrarroja y ultravioletavisible,difractometr\u00eda y termodifractometr\u00eda de rayos x, termogravimetr\u00eda ymicroscop\u00eda electr\u00f3nica de barrido. Asimismo, se realizaron c\u00e1lculos mecanocu\u00e1nticosbasados en la teor\u00eda del funcional de la densidad (c\u00e1lculos dft).Los resultados muestran que, en algunas de las fases, el ligando secundario nose introduce en la red cristalina, a pesar de que se incluye, en todos los casos, comoreactivo de partida en la s\u00edntesis. As\u00ed, se verifica la gran capacidad coordinante delpdc, basada en sus cinco \u00e1tomos dadores.Los compuestos que no contienen ligando secundario responden a las f\u00f3rmulasqu\u00edmicas [mn2(pdc)2(h2o)4] y \u00c2\u00bf- y \u00edY-[mna2(pdc)2(h2o)4] (con m=ni, co). Elcompuesto de mnii presenta una estructura ac\u00e9ntrica formada por capas, que sufre unatransformaci\u00f3n estructural reversible, asociada a la p\u00e9rdida de las mol\u00e9culas de agua.Por otra parte, los compuestos bimet\u00e1licos de tipo ni-na y co-na son estructuras 3d degran conectividad que co-cristalizan inevitablemente en sus formas polim\u00f3rficas \u00c2\u00bf y \u00edY.En estos compuestos, se han observado nuevos modos de coordinaci\u00f3n para el pdc.Los compuestos en los que se encuentran tanto el pdc como un ligandosecundario son las fases [ni2(bipy)1.5(pdc)2(h2o)x]\u00c2\u00b7nh2o (bipy=4,4\u00c2\u00bf-bipiridina) y[m(pdc)l(d)x]\u00c2\u00b7nd. En el primer caso, cuando x=2 y n=3.5 , el compuesto presenta unaestructura 3d con amplios canales ocupados por las mol\u00e9culas de agua decristalizaci\u00f3n. Este compuesto sufre una deshidrataci\u00f3n parcial que da lugar a unanueva fase donde x=1 y n=0. Esta transformaci\u00f3n estructural es irreversible y conllevala inusual formaci\u00f3n de nuevos enlaces entre el metal y los grupos carboxilato del pdc.Por otra parte, los compuestos de f\u00f3rmula [m(pdc)l(d)x]\u00c2\u00b7nd son monom\u00e9ricos y lamol\u00e9cula d puede ser agua, metanol, etanol e isopropanol. Estas mol\u00e9culas sonadsorbidas y desorbidas de la red cristalina de forma reversible por una fase amorfaque resulta de la deshidrataci\u00f3n del compuesto [m(pdc)l(h2o)x]\u00c2\u00b7nh2o. La adsorci\u00f3n ydesorci\u00f3n tienen lugar con n\u00edtidos cambios de color, por lo que el compuesto amorfo esun sensor eficaz y medio-ambientalmente respetuoso de las sustancias mencionadas.Por este motivo, se ha solicitado el registro de una patente que impide desvelar lanaturaleza de m y l.Los nuevos modos de coordinaci\u00f3n observados para el pdc y lastransformaciones estructurales que experimentan algunos de los compuestosestudiados constituyen los hallazgos m\u00e1s relevantes de este trabajo.<\/p>\n

 <\/p>\n

Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00abTransformaciones esructurales en arquitecturas supramoleculares basadas en el ligando pdc<\/strong>\u00ab<\/h3>\n
    \n
  • T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Transformaciones esructurales en arquitecturas supramoleculares basadas en el ligando pdc <\/li>\n
  • Autor:<\/strong>\u00a0 Ainhoa Calderon Casado <\/li>\n
  • Universidad:<\/strong>\u00a0 Pa\u00eds vasco\/euskal herriko unibertsitatea<\/li>\n
  • Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 18\/05\/2012<\/li>\n<\/ul>\n

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    Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n
      \n
    • Director de la tesis<\/strong>\n
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      • Miren Gotzone Barandika Argoitia<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n
      • Tribunal<\/strong>\n
          \n
        • Presidente del tribunal: Jos\u00e9 Mar\u00eda Amigo descarrega <\/li>\n
        • montserrat Monfort perearnau (vocal)<\/li>\n
        • Mar\u00eda isabel Arriortua markaida (vocal)<\/li>\n
        • Juan Manuel Salas peregrin (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n

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