{"id":113758,"date":"2018-03-11T10:41:25","date_gmt":"2018-03-11T10:41:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/caracterizacion-funcional-de-hemicanales-y-su-implicacion-en-el-mecanismo-de-secrecion-de-insulina\/"},"modified":"2018-03-11T10:41:25","modified_gmt":"2018-03-11T10:41:25","slug":"caracterizacion-funcional-de-hemicanales-y-su-implicacion-en-el-mecanismo-de-secrecion-de-insulina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/caracterizacion-funcional-de-hemicanales-y-su-implicacion-en-el-mecanismo-de-secrecion-de-insulina\/","title":{"rendered":"Caracterizaci\u00f3n funcional de hemicanales y su implicaci\u00f3n en el mecanismo de secreci\u00f3n de insulina."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Javier Pizarro Delgado <\/strong><\/h2>\n<p>La secreci\u00f3n de insulina es un proceso multicelular que resulta de la activaci\u00f3n coordinada de las c\u00e9lulas que componen los islotes pancre\u00e1ticos. Se ha descrito que las mol\u00e9culas implicadas en la sincronizaci\u00f3n celular necesaria para una respuesta \u00f3p tima de la hormona son prote\u00ednas de la familia de las conexinas (cx). Adem\u00e1s,  se ha observado que no s\u00f3lo forman canales intercelulares (\u00c2\u00bfgap junctions\u00c2\u00bf) entre c\u00e9lulas vecinas, sino que tambi\u00e9n podr\u00edan formar \u00c2\u00bfhemicanales\u00c2\u00bf (conexonas) que permitir\u00eda n la comunicaci\u00f3n con el medio extracelular. Ha sido demostrado que alteraciones en esta prote\u00edna y por lo tanto en la comunicaci\u00f3n intercelular pueden estar asociadas a procesos diabetog\u00e9nicos.  para profundizar en el conocimiento de la funcionalida d de estos canales y su implicaci\u00f3n en el mecanismo de secreci\u00f3n de insulina, se ha realizado la caracterizaci\u00f3n funcional de los \u00c2\u00bfhemicanales\u00c2\u00bf mediante un modelo experimental de islotes \u00c2\u00bfpermeabilizados\u00c2\u00bf con una depolarizaci\u00f3n elevada. Por ello, nos  propusimos estudiar el efecto que pudieran tener estas condiciones depolarizantes tanto en la respuesta secretora estimulada por determinados secretagogos, como en la difusi\u00f3n de determinados metabolitos (nucle\u00f3tidos de adenina y amino\u00e1cidos). Los r esultados obtenidos nos han permitido dilucidar aspectos novedosos en el funcionamiento de los \u00c2\u00bfhemicanales\u00c2\u00bf mediante el estudio con inhibidores espec\u00edficos y con un modelo knock-out para la cx36 (isoforma predominante en c\u00e9lula ?), Destacando el imp ortante papel de estos \u00c2\u00bfhemicanales\u00c2\u00bf en el mecanismo de secreci\u00f3n y resaltando la importancia de la glucosa como posible regulador fisiol\u00f3gico de \u00e9stos.  como segundo objetivo se propuso analizar el mecanismo de acoplamiento entre la generaci\u00f3n intra celular de atp y la secreci\u00f3n de insulina, usando como modelo experimental los islotes \u00c2\u00bfpermeabilizados\u00c2\u00bf en condiciones depolarizantes. Es sabido que la glucosa es el principal nutriente estimulador de la secreci\u00f3n de insulina mediante la producci\u00f3n de atp, pero el proceso metab\u00f3lico (glucolisis u oxidaci\u00f3n mitocondrial) que estar\u00eda m\u00e1s \u00edntimamente ligado al proceso secretor es un tema a\u00fan por esclarecer. As\u00ed, los resultados obtenidos sobre el efecto de concentraciones variables de atp extracelu lar en la secreci\u00f3n y la estimulaci\u00f3n inducida por determinados metabolitos (glucol\u00edticos o mitocondriales), podr\u00edan destacar la importancia del proceso glucol\u00edtico sobre la oxidaci\u00f3n mitocondrial tanto en la primera (fase de iniciaci\u00f3n) como en la s<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Caracterizaci\u00f3n funcional de hemicanales y su implicaci\u00f3n en el mecanismo de secreci\u00f3n de insulina.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Caracterizaci\u00f3n funcional de hemicanales y su implicaci\u00f3n en el mecanismo de secreci\u00f3n de insulina. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Javier Pizarro Delgado <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 25\/01\/2013<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jorge Tamarit Rodriguez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Jos\u00e9 Mar\u00eda Teijon rivera <\/li>\n<li>Luis felipe Pallardo sanchez (vocal)<\/li>\n<li>Rafael Martin del r\u00edo (vocal)<\/li>\n<li>Luis Carlos Barrio calvo (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Javier Pizarro Delgado La secreci\u00f3n de insulina es un proceso multicelular que resulta de la activaci\u00f3n coordinada 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