{"id":114184,"date":"2018-03-11T10:42:05","date_gmt":"2018-03-11T10:42:05","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/farmacocinetica-y-deplecion-de-residuos-de-flumequina-en-doradas-sparus-aurata-linnaeus-1758\/"},"modified":"2018-03-11T10:42:05","modified_gmt":"2018-03-11T10:42:05","slug":"farmacocinetica-y-deplecion-de-residuos-de-flumequina-en-doradas-sparus-aurata-linnaeus-1758","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/farmacologia-molecular\/farmacocinetica-y-deplecion-de-residuos-de-flumequina-en-doradas-sparus-aurata-linnaeus-1758\/","title":{"rendered":"Farmacocin\u00e9tica y depleci\u00f3n de residuos de flumequina en doradas (sparus aurata, linnaeus 1758)"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Alberto L\u00f3pez Asenjo Garc\u00eda <\/strong><\/h2>\n<p>La flumequina es un antibi\u00f3tico del grupo de las quinolonas que actualmente se emplea en el tratamiento de diversas infecciones en especies acu\u00edcolas. En la literatura se describen algunos estudios farmacocin\u00e9ticos de flumequina en diferentes especies animales, pero existe informaci\u00f3n muy limitada en el pez dorada (sparus aurata, linnaeus 1758). El objetivo del trabajo incluye: (1) determinar la farmacocin\u00e9tica del antibi\u00f3tico flumequina en doradas (sparus aurata, linnaeus 1758) sanas tras dosis \u00fanica oral (12 mg flumequina\/kg p.C.), V\u00eda pienso medicado a una temperatura del agua de 18 \u00c2\u00bac y tras dosis oral m\u00faltiple (12 mg flumequina\/kg p.C.\/D\u00eda, 5 d\u00edas), v\u00eda pienso medicado a una temperatura del agua de 18 \u00c2\u00bac, y (2) determinar la distribuci\u00f3n y depleci\u00f3n tisular de flumequina tras dosis oral m\u00faltiple (12 mg flumequina\/kg p.C.\/D\u00eda, 5 d\u00edas), v\u00eda pienso medicado a una temperatura del agua de 18 \u00c2\u00bac. Se utilizaron 249 doradas (sparus aurata, linnaeus 1758) sanas de un peso corporal de 200 \u00c2\u00b1 10 g. Los animales se dividieron en tres grupos: grupo 1 (180 doradas) para el estudio farmacocin\u00e9tico tras dosis \u00fanica oral de 12 mg flumequina\/kg p.C. Y tras dosis m\u00faltiple oral de 30 mg flumequina\/kg p.C.\/D\u00eda, durante 5 d\u00edas consecutivos; grupo 2: (49 doradas) para el estudio de distribuci\u00f3n y depleci\u00f3n tisular tras la administraci\u00f3n m\u00faltiple oral de 12 mg flumequina\/kg p.C.\/D\u00eda, durante 5 d\u00edas consecutivos. Los peces del grupo 3 (20 doradas) no reciben tratamiento y se utilizaron para determinar los criterios de validaci\u00f3n del m\u00e9todo anal\u00edtico. Muestras de sangre a diferentes intervalos de tiempo se recogieron de la vena caudal en cada uno de los peces en tubo heparinizados, se aisl\u00f3 el plasma y se almacenaron a -45 \u00c2\u00bac hasta el an\u00e1lisis de la concentraci\u00f3n de flumequina por un m\u00e9todo de cromatograf\u00eda l\u00edquida de alta resoluci\u00f3n (hplc). Las doradas del grupo 2, se sacrificaron sumergi\u00e9ndolos en agua helada, e inmediatamente se tomaron muestras de tejido diana (m\u00fasculo + piel en proporciones naturales), que se almacenaron a -45 \u00c2\u00bac hasta su posterior an\u00e1lisis de las concentraciones de flumequina por hplc. Las curvas de concentraci\u00f3n plasm\u00e1tica-pienso obtenidas se sometieron al an\u00e1lisis compartimental para el c\u00e1lculo de los par\u00e1metros cin\u00e9ticos usando el programa winnonlin (version 5.0.1; pharsight corporation, mountain view, ca, usa), obteni\u00e9ndose el mejor ajuste por un modelo bicompartimental. La curva de concentraci\u00f3n tisular de flumequina \u00c2\u00bf tiempo obtenida se us\u00f3 para el c\u00e1lculo del par\u00e1metro de seguridad alimentaria \u00c2\u00bftiempo de retirada\u00c2\u00bf por regresi\u00f3n lineal utilizando el programa recomendado por la emea (emea, 2002). Los resultados obtenidos sugieren que un r\u00e9gimen de dosificaci\u00f3n de 12 mg flumequina\/kg p.C.\/D\u00eda, 5 d\u00edas, podr\u00eda ser eficaz para los principales pat\u00f3genos implicados en infecciones acu\u00edcolas comunes, tomando un periodo de retirada de 2 d\u00edas como medida de seguridad para el consumidor.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Farmacocin\u00e9tica y depleci\u00f3n de residuos de flumequina en doradas (sparus aurata, linnaeus 1758)<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Farmacocin\u00e9tica y depleci\u00f3n de residuos de flumequina en doradas (sparus aurata, linnaeus 1758) <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Alberto L\u00f3pez Asenjo Garc\u00eda <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 22\/05\/2013<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Arturo Ramon Anadon Navarro<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Francisco jos\u00e9 S\u00e1nchez mu\u00f1iz <\/li>\n<li>Ana isabel Morales mart\u00edn (vocal)<\/li>\n<li>Juan  Manuel Vieytes baptista de sousa (vocal)<\/li>\n<li>arturo Hardisson de la torre (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Alberto L\u00f3pez Asenjo Garc\u00eda La flumequina es un antibi\u00f3tico del grupo de las quinolonas que actualmente se 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