{"id":115145,"date":"2018-03-11T10:43:31","date_gmt":"2018-03-11T10:43:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/sa%c2%adntesis-de-heterociclos-nitrogenados-a-traves-de-nuevas-reacciones-multicomponente-iniciadas-por-la-formacion-de-una-beta-enaminona\/"},"modified":"2018-03-11T10:43:31","modified_gmt":"2018-03-11T10:43:31","slug":"sa%c2%adntesis-de-heterociclos-nitrogenados-a-traves-de-nuevas-reacciones-multicomponente-iniciadas-por-la-formacion-de-una-beta-enaminona","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica-organica\/sa%c2%adntesis-de-heterociclos-nitrogenados-a-traves-de-nuevas-reacciones-multicomponente-iniciadas-por-la-formacion-de-una-beta-enaminona\/","title":{"rendered":"S\u00edntesis de heterociclos nitrogenados a trav\u00e9s de nuevas reacciones   multicomponente iniciadas por la formaci\u00f3n de una beta-enaminona"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Padmakar Apparao Suryavanshi <\/strong><\/h2>\n<p>1.\tLa reacci\u00f3n entre naftoquinona, compuestos \u00c2\u00bf-dicarbon\u00edlicos y aminas primarias en etanol a reflujo en presencia de nitrato c\u00e9rico am\u00f3nico (can) como \u00e1cido de lewis proporciona derivados de 5-hidroxibenzo[g]indol, en una versi\u00f3n multicomponente de la s\u00edntesis de indoles de nenitzescu. Una reacci\u00f3n similar a partir de benzoquinona conduce a derivados de 5-hidroxiindol. Estas reacciones de nenitzescu multicomponentes catalizadas por \u00e1cidos de lewis transcurren por un mecanismo diferente de la reacci\u00f3n est\u00e1ndar.2.\tProductos de nenitzescu adecuadamente sustituidos sirven de materiales de partida para reacciones de met\u00e1tesis por cierre de anillo generadoras de diversidad y complejidad molecular, por aplicaci\u00f3n del m\u00e9todo build-couple-pair.3.\tLa sustituci\u00f3n de la naftoquinona por 2-bromonaftoquinona en la reacci\u00f3n de nenitzescu desv\u00eda el curso de la reacci\u00f3n hacia un proceso domin\u00f3 de tipo michael-michael, que conduce a sistemas lineales con estructura de benzo[f]indol-4,9-diona4.\tUna ligera modificaci\u00f3n de las condiciones de reacci\u00f3n entre naftoquinona, compuestos \u00c2\u00bf-dicarbon\u00edlicos y aminas primarias, consistente en el empleo de temperatura ambiente, permite la preparaci\u00f3n de \u00c2\u00bf-enaminonas con una mol\u00e9cula de quinona en posici\u00f3n \u00c2\u00bf\u00c2\u00bf. Estos compuestos son materiales de partida adecuados para la obtenci\u00f3n de orto-quinonas tric\u00edclicas derivadas del sistema de benzo[g]indol.5.\tLa combinaci\u00f3n de una s\u00edntesis multicomponente de 6-etoxi-1,4,5,6-tetrahidropiridinas previamente desarrollada por nuestro grupo con la reacci\u00f3n de pictet-spengler condujo al desarrollo de un m\u00e9todo diastereoselectivo de s\u00edntesis de areno[a]quinolizinas a partir de ariletilaminas, compuestos \u00c2\u00bf-dicarbon\u00edlicos y aldeh\u00eddos \u00c2\u00bf,\u00c2\u00bf-insaturados, que implica la generaci\u00f3n de dos anillos, dos enlaces c-c y dos enlaces c-n en una sola operaci\u00f3n sint\u00e9tica.6.\tUna modificaci\u00f3n sencilla de la reacci\u00f3n multicomponente previamente mencionada permite la preparaci\u00f3n de dihidropiridinas a partir de aminas primarias, compuestos \u00c2\u00bf-dicarbon\u00edlicos y aldeh\u00eddos \u00c2\u00bf-\u00c2\u00bf-insaturados. Su reducci\u00f3n con triacetoxiborohidruro s\u00f3dico (stab) permiti\u00f3 la preparaci\u00f3n de piperidinas polisustituidas con total diastereoselecci\u00f3n. Tambi\u00e9n fue posible la reducci\u00f3n de derivados de 6-etoxi-1,4,5,6-tetrahidropiridina por el mismo m\u00e9todo.7.\tUn estudio preliminar ha demostrado la posibilidad de preparar piperidinas quirales por medio de la reacci\u00f3n con triacetoxiborohidruro s\u00f3dico.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>S\u00edntesis de heterociclos nitrogenados a trav\u00e9s de nuevas reacciones   multicomponente iniciadas por la formaci\u00f3n de una beta-enaminona<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 S\u00edntesis de heterociclos nitrogenados a trav\u00e9s de nuevas reacciones   multicomponente iniciadas por la formaci\u00f3n de una beta-enaminona <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Padmakar Apparao Suryavanshi <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 19\/01\/2014<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Vellaisamy Sridharan<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Elena de la Cuesta el\u00f3segui <\/li>\n<li>bernardo Herradon garcia (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Luis Marco contelles (vocal)<\/li>\n<li>Javier Perez castells (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Padmakar Apparao Suryavanshi 1. 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