{"id":117044,"date":"2018-03-11T10:46:27","date_gmt":"2018-03-11T10:46:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/dinamica-y-esterodinamica-de-colisiones-atomo-diatomo-reactivas-e-inelasticas\/"},"modified":"2018-03-11T10:46:27","modified_gmt":"2018-03-11T10:46:27","slug":"dinamica-y-esterodinamica-de-colisiones-atomo-diatomo-reactivas-e-inelasticas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica-fisica\/dinamica-y-esterodinamica-de-colisiones-atomo-diatomo-reactivas-e-inelasticas\/","title":{"rendered":"Din\u00e1mica y esterodin\u00e1mica de colisiones \u00e1tomo-di\u00e1tomo reactivas e inel\u00e1sticas."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Diego Herraez Aguilar <\/strong><\/h2>\n<p>La presente tesis doctoral se enmarca dentro de la din\u00e1mica molecular de las reacciones, un campo de la qu\u00edmica orientado a la comprensi\u00f3n de los mecanismos que gobiernan los procesos de reorganizaci\u00f3n de la estructura molecular a nivel microsc\u00f3pico. Se ha estudiado las colisiones \u00e1tomo \u00c2\u00bf di\u00e1tiomo en fase gaseosa, mediante el uso de c\u00e1lculos cu\u00e1nticos independientes del tiempo (c\u00f3digos abc e hibridon), y c\u00e1lculos de trayectorias cl\u00e1sicas. Se ha desarrollado adem\u00e1s un c\u00f3digo para el estudio de las transiciones electr\u00f3nicas no adiab\u00e1ticas, tanto entre estados de igual simetr\u00eda, como entre estados de distinta simetr\u00eda.El primer sistema estudiado es la reacci\u00f3n h mas d2, mediante m\u00e9todos cu\u00e1nticos y cuasicl\u00e1sicos. Se analiz\u00f3 la din\u00e1mica reactiva del sistema a la energ\u00eda de colisi\u00f3n de 1.97 ev, para el estado inicial d2 v igual 0, j igual 0, y los distintos estados rotacionales del estado vibracional v igual 4 de productos, con el fin de explicar la tendencia an\u00f3mala en el desplazamiento de las distribuciones angulares corrimiento hacia \u00e1ngulos mayores, a medida que aumenta la excitaci\u00f3n rotacional de productos, observado experimentalmente. Los resultados te\u00f3ricos muestran c\u00f3mo, a esta energ\u00eda de colisi\u00f3n, pueden observarse dos mecanismos de reacci\u00f3n distintos. A medida que la energ\u00eda cin\u00e9tica de los productos tiende a cero, el mecanismo caracterizado por estados de transici\u00f3n colineales se hace dominante. Adem\u00e1s, es posible observar una barrera hacia la salida del canal de productos, que crece r\u00e1pidamente con el momento angular orbital, reduciendo el n\u00famero de ondas parciales que participan en el proceso. Estos dos efectos son los responsables del scattering an\u00f3malo observado experimentalmente.El segundo sistema estudiado son las colisiones reactivas br mas  h2. Se ha analizado, mediante c\u00e1lculos cu\u00e1nticos, la din\u00e1mica reactiva en el estado electr\u00f3nico fundamental, comparando el efecto de un aumento de la energ\u00eda cin\u00e9tica sobre la reactividad, con el efecto de la excitaci\u00f3n vibracional de los reactivos. La topolog\u00eda de la superficie de energ\u00eda potencial hace que la excitaci\u00f3n vibracional sea mucho m\u00e1s efectiva que un aumento en la energ\u00eda cin\u00e9tica a la hora de promover la reactividad. Se ha descrito, adem\u00e1s, el mecanismo de reacci\u00f3n en t\u00e9rminos de selectividad estereodin\u00e1mica. A energ\u00edas pr\u00f3ximas al umbral de reacci\u00f3n, el sistema limita las reacciones a configuraciones colineales del estado de transici\u00f3n. Con el aumento de la energ\u00eda de colisi\u00f3n, estas restricciones se relajan, haci\u00e9ndose accesibles otras configuraciones para las cuales la energ\u00eda de colisi\u00f3n es mucho m\u00e1s efectiva. Por \u00faltimo, se ha descrito un posible experimento mediante el cual se podr\u00eda llevar a cabo un control de la reacci\u00f3n, aprovechando las caracter\u00edsticas anteriormente mencionadas, mediante la polarizaci\u00f3n extr\u00ednseca del momento angular rotacional de los reactivos.El \u00faltimo sistema estudiado son las colisiones no reactivas kr mas oh a, donde las mol\u00e9culas de oh se encuentran en el primer estado excitado electr\u00f3nico oh a. Mediante el uso de c\u00e1lculos no adiab\u00e1ticos de trayectorias se han descrito los procesos de desactivaci\u00f3n electr\u00f3nica, estudiando su dependencia con la excitaci\u00f3n rotacional de la mol\u00e9cula de oh a. Asimismo, se han analizado las poblaciones resultantes de estos procesos, descomponiendo la contribuci\u00f3n a cada una de las componentes doblete  del estado oh 2. En \u00faltimo lugar, se han estudiado los procesos de transferencia de energ\u00eda rotacional y depolarizaci\u00f3n del momento angular rotacional, mediante el uso de c\u00e1lculos cu\u00e1nticos y cuasicl\u00e1sicos adiab\u00e1ticos y no adiab\u00e1ticos, todos ellos en capa abierta. Todos los resultados te\u00f3ricos presentados en este cap\u00edtulo han sido contrastados con precisas medidas experimentales.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Din\u00e1mica y esterodin\u00e1mica de colisiones \u00e1tomo-di\u00e1tomo reactivas e inel\u00e1sticas.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Din\u00e1mica y esterodin\u00e1mica de colisiones \u00e1tomo-di\u00e1tomo reactivas e inel\u00e1sticas. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Diego Herraez Aguilar <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 22\/01\/2015<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jes\u00fas Jos\u00e9 Aldegunde Carri\u00f3n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Luis Ba\u00f1ares morcillo <\/li>\n<li>Manuel Lara garrido (vocal)<\/li>\n<li>cristina Sanz sanz (vocal)<\/li>\n<li>vicente S\u00e1ez r\u00e1banos (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Diego Herraez Aguilar La presente tesis doctoral se enmarca dentro de la din\u00e1mica molecular de las reacciones, 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