{"id":12622,"date":"2001-04-09T00:00:00","date_gmt":"2001-04-09T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/rutas-de-sintesis-del-aldehido-de-garner\/"},"modified":"2001-04-09T00:00:00","modified_gmt":"2001-04-09T00:00:00","slug":"rutas-de-sintesis-del-aldehido-de-garner","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/rutas-de-sintesis-del-aldehido-de-garner\/","title":{"rendered":"Rutas de sintesis del aldehido de garner"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Francisco Corzana L\u00f3pez <\/strong><\/h2>\n<p>Despu\u00e9s de una met\u00f3dica introducci\u00f3n donde se lleva al lector desde los comienzos de la s\u00edntesis asim\u00e9trica hasta el punto donde se inica esta tesis, se contin\u00faa con el cap\u00edtulo de antecedentes , poniendo de manifiesto las diferentes rutas de sintesis del aldeh\u00eddo de garner y todas las reacciones org\u00e1nicas que se han realizado con \u00e9l hasta el momento.  a partir de aqu\u00ed la tesis se divide en dos grandes bloques narrados en la discusi\u00f3n de resultados. El primero de ellos engloba los cap\u00edtulos 3.1 y 3.3, haciendo referencia al aldeh\u00eddo de garner y a su ananti\u00f3mero.En este sentido, se porponen de \u00e9ste \u00faltimo dos nuevas rutas sint\u00e9ticas a partir de l-serina, cap\u00edtulo 3.1. En los dos siguientes, ambos enanti\u00f3meros se utilizan como excelentes auxiliares quierales en la s\u00edntesis de bis-alfa-amino\u00e1cidos cap\u00edtulo 3.2 y en la s\u00edntesis de nuevos potenciales antibi\u00f3ticos carbacephams-cap\u00edtulo 3.3.  el segundo bloque de la discusi\u00f3n de resultados est\u00e1 dedicado a los hom\u00f3logos alfa-metilados de los aldeh\u00eddos anteriores. En el cap\u00edtulo 3.4 se proponen diversos m\u00e9todos de s\u00edntesis de ellos, tanto a partir productos que ya llevan incorporado el centro esterog\u00e9ncio como a partir de compuestos no quirales en los que se introduce la quiralidad mediante reacciones enantioselectivas. nuevamente, estos aldh\u00eddos quirales son utilizados en los dos siguientes cap\u00edtulos como excelentes precursores quirales para construir mol\u00e9culas m\u00e1s complejas.  en primer lugar, se desarrolla un nueva metodolog\u00eda para la s\u00edntesis de alfa-metil alfa-amino\u00e1cidos enantiom\u00e9ricamente puros, tanto con un centro esterog\u00e9ncio isovlaina como con dos centros esterog\u00e9nicos beta-fenil-alfa-metilserina. finalmente, se desarrolla una nueva estrategia para sintetizar un constituyente fundamental de varios antibi\u00f3ticos glicopept\u00eddicos, la 4-epil-l-vancosamina.  por \u00faltimo, en el cap\u00edtulo 4 se exponen claramente las conclusiones m\u00e1s importantes y<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Rutas de sintesis del aldehido de garner<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Rutas de sintesis del aldehido de garner <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Francisco Corzana L\u00f3pez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Rioja<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 04\/09\/2001<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Alberto Avenoza Aznar<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: pelayo Camps Garc\u00eda <\/li>\n<li>Mar\u00eda  del carmen Carre\u00f1o garcia (vocal)<\/li>\n<li>Emilio Qui\u00f1oa cabana (vocal)<\/li>\n<li>pedro Noheda mar\u00edn (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Francisco Corzana 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