{"id":135148,"date":"1997-01-01T00:00:00","date_gmt":"1997-01-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/reactividad-de-carbenos-de-fischer-frente-a-azadienos-activados-y-enaminas-reacciones-de-carbociclacion-y-heterociclacion-selectivas\/"},"modified":"1997-01-01T00:00:00","modified_gmt":"1997-01-01T00:00:00","slug":"reactividad-de-carbenos-de-fischer-frente-a-azadienos-activados-y-enaminas-reacciones-de-carbociclacion-y-heterociclacion-selectivas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/reactividad-de-carbenos-de-fischer-frente-a-azadienos-activados-y-enaminas-reacciones-de-carbociclacion-y-heterociclacion-selectivas\/","title":{"rendered":"Reactividad de carbenos de fischer frente a azadienos activados y enaminas. reacciones de carbociclacion y heterociclacion selectivas."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Javier Santamar\u00eda Victorero <\/strong><\/h2>\n<p>En la presente memoria se describen los resultados obtenidos en el estudio de la reactividad de diferentes carbenos de fischer de metales del grupo 6 con sustratos iminicos electronicamente ricos (4-amino-1,3- butadienos, aldoximas alfa, beta-insaturadas, hidrazonas alfa, beta-insaturadas y 3-trimetilsililoxi-2-aza-1,3-butadienos) y enaminas.En el primer capitulo se describe la reactividad de los carbenos de fischer con 4-amino-1-azabutadienos, obteniendose 1,2-dihidropirimidinas, 4,5-dihidro-3h- azepinas y 3,4-dihidropiridinas sustituidas. Igualmente, se recoge el mecanismo propuesto para la formacion de azepinas, en base a estudios de rmn.  el segundo capitulo esta dedicado a la reaccion de alquenilcarbenos de fischer aquirales y homoquirales con aldoximas alfa, beta-insaturadas. Se recoge la preparacion de azepinas y derivados, tanto racemicos como opticamente activos.  en el tercer capitulo se recoge la preparacion de ciclopentenos y pirroles por reaccion de alquenilcarbenos de fischer con hidrazonas alfa, beta-insaturadas. En este capitulo tambien se dedica un apartado al estudio de esta reaccion mediante la utilizacion de alcoxialquenilcarbenos de fischer quirales.  la reactividad de 3-trimetilsililoxi-2-aza-1,3-butadienos con aril, alquinil y alquenilcarbenos de fischer, se estudia en el cuarto capitulo. Asi, se describen las ciclaciones (4+1), (4+2) y (4+3) que conducen a heterociclos de tipo 2-pirrolidinona, 2-piridona y 2-azepinona, respectivamente.  finalmente, en el ultimo capitulo se recoge la sintesis de ciclopenteneos sustituidos por reaccion de alquenilcarbenos de fischer y enaminas derivadas de aldehidos y cetonas ciclicas. Asimismo, se describe la preparacion de ciclopentanonas sustituidas opticamente activas mediante la utilizacion de enaminas derivadas de (s)-(+)-metoximetilpirrolidina.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Reactividad de carbenos de fischer frente a azadienos activados y enaminas. reacciones de carbociclacion y heterociclacion selectivas.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Reactividad de carbenos de fischer frente a azadienos activados y enaminas. reacciones de carbociclacion y heterociclacion selectivas. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Javier Santamar\u00eda Victorero <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Oviedo<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/01\/1997<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jos\u00e9 Joaquin Barluenga Mur<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Pedro Molina Buend\u00eda <\/li>\n<li>Santos Fustero Lardi\u00e9s (vocal)<\/li>\n<li>Antonio Mouri\u00f1o Mosquera (vocal)<\/li>\n<li>Nazario Martin Leon (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Javier Santamar\u00eda Victorero En la presente memoria se describen los resultados obtenidos en el estudio de la 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