{"id":135433,"date":"1997-01-01T00:00:00","date_gmt":"1997-01-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/sintesis-asimetrica-de-tetrahidropiranos-2356-tetrasustituidos-y-alfa-aminoacidos-lipidicos-primera-sintesis-del-acido-alfa-amino-araquidonico\/"},"modified":"1997-01-01T00:00:00","modified_gmt":"1997-01-01T00:00:00","slug":"sintesis-asimetrica-de-tetrahidropiranos-2356-tetrasustituidos-y-alfa-aminoacidos-lipidicos-primera-sintesis-del-acido-alfa-amino-araquidonico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/sintesis-asimetrica-de-tetrahidropiranos-2356-tetrasustituidos-y-alfa-aminoacidos-lipidicos-primera-sintesis-del-acido-alfa-amino-araquidonico\/","title":{"rendered":"Sintesis asimetrica de tetrahidropiranos 2,3,5,6-tetrasustituidos y alfa-aminoacidos lipidicos. primera sintesis del acido alfa-amino-araquidonico."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong>  Padron Carrillo Jos\u00e9 Manuel <\/strong><\/h2>\n<p>1) se ha desarrollado un metodo que permite obtener con total control estereoquimico, cualquiera de los diastereoisomeros de sistemas de tetrahidropirano 2,3,5,6-tetrasustituido, bien directamente por ciclacion tipo hetero-michael, o por transformaciones de los productos obtenidos en ella. 2) se establece la posibilidad de realizar, variando las condiciones experimentales, procesos de epimerizacion termodinamica en aquellos sistemas de octahidropirano (3,2- b) pirano que presentan un grupo metoxicarbonilmetilo dispuesto axialmente en la posicion 2 del biciclo. 3) en base a los resultados obtenidos se determina que, en condiciones de baja temperatura, la ciclacion hetero-michael intramolecular transcurre con control cinetico. 4) se postula un modelo que permite predecir el resultado estereoquimico al aplicar la reaccion de ciclacion hetero-michael intramolecular a la obtencion de sistemas de oxano, en funcion de la estereoquimica del substrato empleado. 5) se propone una metodolog\u00eda alternativa a las descritas en la literatura para la sintesis enantioselectiva de alfa-aminoacidos lipidicos saturados.  6) se establece un metodo de reduccion regioselectiva del grupo omega-ester para los derivados de los aminoacidos l-glutamico y l-aspartico convenientemente protegidos. 7) se expone una metodolog\u00eda sintetica dirigida a la elaboracion de alfa-aminoacidos lipidicos insaturados enantiomericamente puros, con distinto numero de insaturaciones y en localizaciones diferentes de la cadena alifatica. 8) se aplica la metodolog\u00eda anterior para realizar la primera sintesis del acido s-2- amino-araquidonico.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Sintesis asimetrica de tetrahidropiranos 2,3,5,6-tetrasustituidos y alfa-aminoacidos lipidicos. primera sintesis del acido alfa-amino-araquidonico.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Sintesis asimetrica de tetrahidropiranos 2,3,5,6-tetrasustituidos y alfa-aminoacidos lipidicos. primera sintesis del acido alfa-amino-araquidonico. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0  Padron Carrillo Jos\u00e9 Manuel <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 La laguna<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/01\/1997<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Victor Sotero Martin Garcia<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal:  Yuz Astiz Miguel A. <\/li>\n<li>Miguel \u00e1ngel Peric\u00ed\u00a0s Brondo (vocal)<\/li>\n<li>Jes\u00fas Trujillo Vazquez (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Padron Carrillo Jos\u00e9 Manuel 1) se ha desarrollado un metodo que permite obtener con total control estereoquimico, 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