{"id":13692,"date":"2001-08-11T00:00:00","date_gmt":"2001-08-11T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/dihidropirrolopirazinas-sintesis-de-nuevos-derivados-de-interes-biologico\/"},"modified":"2001-08-11T00:00:00","modified_gmt":"2001-08-11T00:00:00","slug":"dihidropirrolopirazinas-sintesis-de-nuevos-derivados-de-interes-biologico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/dihidropirrolopirazinas-sintesis-de-nuevos-derivados-de-interes-biologico\/","title":{"rendered":"Dihidropirrolopirazinas: sintesis de nuevos derivados de interes biol\u00f3gico"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Isabel Castellote Alvaro <\/strong><\/h2>\n<p>A la vista de los pocos antecedentes que se tienen sobre los sistemas de pirrolodiazina, y de la aparici\u00f3n de algunos art\u00edculos sobre la aplicaci\u00f3n framcolog\u00eda de estos compuestos, en especial de la pirrolo[1,2-a]pirazina (1) y sus dihidro-(2) y tetrahidro derivados (3). Surgi\u00f3 este trabajo con el objeto de profundizar en el conocimiento, tanto desde el punto de vista sint\u00e9tico como de reactividad del sistema de 3,4-dihidropirrolo[1,2-a]pirazina (2) generando derivados del mismo, as\u00ed como de sus an\u00e1logos oxidado (1) y reducido (3).  tomando como modelo el sistema 2, se establecieron cuatro regiones de diversidad estructural (r) que afectan a la sustituci\u00f3n de la posici\u00f3n 1 del anillo de pirazina (r1), a la sustituci\u00f3n en el anillo de pirrol (r2), a la sustituci\u00f3n del nitr\u00f3geno en la posici\u00f3n 2 del anillo de pirazina (r3), y finalmente a la sustituci\u00f3n de las posiciones 3 y 4 (r4).  el estudio de la derivatizaci\u00f3n de estas cuatro regiones, que representa nuestra contribuci\u00f3n en el contexto general del proyecto, se recoge con detalle en la memoria y contempla cuatro aspectos:  * se ha realizao un estudio exhaustivo del sistema de 3,4-dihidropirrolo[1,2-a]pirazina, frente a electr\u00f3filos, reacciones de metalaci\u00f3n seguida de adici\u00f3n de electr\u00f3filos, destac\u00e1ndose el estudio de las reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio para la generaci\u00f3n de enlaces c-c (r., De suzuki, r., De stille, r., De negishi) \u00f3 c-n (r., De animaci\u00f3n catalizadas por pd).  * los intentos de iodaci\u00f3n con ins, han dado como resultado un proceso de adici\u00f3n (co-halogenaci\u00f3n) de este reactivo sobre el enlace im\u00ednico del heterociclo, siendo esta la primera vez que se describe un proceso de este tipo, mostrando el producto de co-halogenaci\u00f3n buena capacidad iodante frente a varios sustratos.  * se ha desarrollado una metodolog\u00eda para preparar 3,4-dihidropirrolo[1,2-a]pirazinas 4-sustituidas, compuestos de los que no existen antecedent<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Dihidropirrolopirazinas: sintesis de nuevos derivados de interes biol\u00f3gico<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Dihidropirrolopirazinas: sintesis de nuevos derivados de interes biol\u00f3gico <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Isabel Castellote Alvaro <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Alcal\u00e1<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 08\/11\/2001<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>builla G\u00f3mez \u00e1lvarez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal:  Placios gambra Francisco javier <\/li>\n<li>josep Bonjoch sese (vocal)<\/li>\n<li>enrique D\u00edez barra (vocal)<\/li>\n<li>rosa Mar\u00eda Claramunt vallesp\u00ed (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Isabel Castellote Alvaro A la vista de los pocos antecedentes que se tienen sobre 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