{"id":138755,"date":"2026-01-12T17:38:16","date_gmt":"2026-01-12T17:38:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/diseno-y-evaluacion-biofarmaceutica-de-matrices-hidrofilicas-de-carbomer\/"},"modified":"2026-01-12T17:38:16","modified_gmt":"2026-01-12T17:38:16","slug":"diseno-y-evaluacion-biofarmaceutica-de-matrices-hidrofilicas-de-carbomer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/ciencias-medicas\/diseno-y-evaluacion-biofarmaceutica-de-matrices-hidrofilicas-de-carbomer\/","title":{"rendered":"Dise\u00f1o y evaluacion biofarmaceutica de matrices hidrofilicas de carbomer"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong>  Perez Marcos M. Belen <\/strong><\/h2>\n<p>En este trabajo se ha evaluado la utilizacion de los carbomer como excipiente base en comprimidos tipo matriz hidrofilica. Para llevarlo a cabo hemos seleccionado las variedades 934, 940 y 941 que se pretenden representativas de la gama comercializada. Como principios activos, el atenolol y la furosemida, modelos de medicamento hidrosoluble el primero y de baja hidrosolubilidad el segundo.  el estudio se ha planificado con ambos medicamentos en dos etapas: la primera dirigida a identificar las variables tecnologicas (variedad de carbomer, % de polimero y fuerza de compresion aplicada) con efectos mas relevantes sobre las propiedades de los comprimidos. En la segunda se analizo la repercusion de las mismas sobre el comportamiento \u00abin vivo\u00bb de algunas formulaciones, representativas de las elaboradas en la primera etapa.  los resultados de los estudios \u00abin vitro\u00bb ponen de manifiesto que los perfiles de cesion a que dan lugar los dos medicamentos son sensiblemente diferentes, mostrandose el mecanismo responsable del control de la liberacion dependiente de su hidrosolubilidad. Asi, en las formulaciones con atenolol se observa un buen ajuste a la cinetica de higuchi, caracteristica de los procesos gobernados por difusion, mientras que con matrices de furosemida se consigue un mejor ajuste a una cinetica de orden cero, indicativa de un predominio de la erosion superficial. Por otra parte se pone de manifiesto el importante papel de la proporcion de polimero sobre los perfiles de cesion obtenidos con ambos medicamentos, mientras que la fuerza de compresion solo ejerce una influencia relevante en las formulaciones elaboradas con furosemida.  los resultados de los estudios \u00abin vivo\u00bb revelan que, con atenolol y furosemida, es posible modular el proceso de cesion a traves de la aproximacion tecnologica evaluada, si bien, debido a las propiedades de ambos principios activos, los retrasos provocados en la liberacion tienen como consecuencia<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Dise\u00f1o y evaluacion biofarmaceutica de matrices hidrofilicas de carbomer<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Dise\u00f1o y evaluacion biofarmaceutica de matrices hidrofilicas de carbomer <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0  Perez Marcos M. Belen <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Santiago de compostela<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/01\/1992<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Angel Concheiro Nine<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Ram\u00f3n Mart\u00ednez Pacheco <\/li>\n<li>M\u00aa Antonia Camacho S\u00e1nchez (vocal)<\/li>\n<li> Garcia Sanchez M. Jos\u00e9 (vocal)<\/li>\n<li> Fari\u00f1a Espinosa Jos\u00e9 B. (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Perez Marcos M. 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