{"id":13914,"date":"2018-03-09T09:00:23","date_gmt":"2018-03-09T09:00:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/deteccion-y-estudio-de-genes-implicados-en-el-desarrollo-prenatal-de-la-rata\/"},"modified":"2018-03-09T09:00:23","modified_gmt":"2018-03-09T09:00:23","slug":"deteccion-y-estudio-de-genes-implicados-en-el-desarrollo-prenatal-de-la-rata","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/ciencias-de-la-vida\/deteccion-y-estudio-de-genes-implicados-en-el-desarrollo-prenatal-de-la-rata\/","title":{"rendered":"Deteccion y estudio de genes implicados en el desarrollo prenatal de la rata"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong>  Fabregas Batlle Pere Jordi <\/strong><\/h2>\n<p>La hipotesis en que se basa el presente trabajo es que el desarrollo y el cancer comparten mecanismos de funcionamiento y que ello es debido a que comparten los genes que los rigen. Se ha dise\u00f1ado un plan de trabajo dividido en dos fases: 1. Deteccion de genes que se expresan en el periodo fetal de la rata y 2. Estudio de la implicaci\u00f3n en el cancer de genes detectados en la primera fase. Esta tesis doctoral tiene como objetivo llevar a cabo la primera parte de este plan de trabajo. El abordaje metodologico se ha realizado de forma secuencial. En primer lugar se ha utilizado la tecnica rna arbitrarily primed pcr (rap-pcr) para detectar secuencias genicas diferencialmente expresadas. Para ello fueron microdisecados segmentos de tubo digestivo abdominal en fetos procedentes de 7 ratas de 17 a 20 dias de gestacion. se efectuo la extracci\u00f3n del arn para posteriormente realizar su conversion a adnc mediante retrotranscripcion. La amplificacion de los adnc se realiz\u00f3 mediante pcr, que en la rap-pcr se caracteriza por la utilizaci\u00f3n de un solo primer de secuencia aleatoria, una mayor concentracion de sales en la mezcla y bajas temperaturas de anillamiento (50\u00c2\u00bac) en los 5 primeros ciclos, obteniendose la amplificacion de multiples secuencias que se disponen en un patr\u00f3n de bandas cuando se analizan mediante electroforesis en geles de secuenciacion. Diez bandas fueron clonadas y secuenciadas. Las secuencias obtenidas fueron analizadas con el programa blast en las bases de datos de ncbi y ucsc. Finalmente, se realiz\u00f3 la tecnica de la hibridaci\u00f3n \u00abin situ\u00bb sobre cortes sagitales obtenidos con microtomo de congelacion, de fetos de rata, utilizando ribosondas marcada con digoxigenina, construidas a partir de clones de bacterias que contenian el plasmido con una de las bandas (hsp86).  los resultados obtenidos en este trabajo pueden resumirse en tres niveles.  1.Rap-pcr: los patrones de expresi\u00f3n no puede ser considerados como concluyentes p<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Deteccion y estudio de genes implicados en el desarrollo prenatal de la rata<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Deteccion y estudio de genes implicados en el desarrollo prenatal de la rata <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0  Fabregas Batlle Pere Jordi <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 21\/11\/2001<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Miguel Angel Peinado Morales<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Jos\u00e9 Mar\u00eda Domenech mateu <\/li>\n<li>gabriel Capella munar (vocal)<\/li>\n<li>rosa Miro ametller (vocal)<\/li>\n<li> Tomas ferre josep M\u00aa (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Fabregas Batlle Pere Jordi La hipotesis en que se basa el presente trabajo es que el desarrollo 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