{"id":143708,"date":"1993-01-01T00:00:00","date_gmt":"1993-01-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudio-de-la-capacidad-de-inhibicion-enzimatica-de-dos-nuevos-agentes-antiulcerosos\/"},"modified":"1993-01-01T00:00:00","modified_gmt":"1993-01-01T00:00:00","slug":"estudio-de-la-capacidad-de-inhibicion-enzimatica-de-dos-nuevos-agentes-antiulcerosos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/ciencias-medicas\/estudio-de-la-capacidad-de-inhibicion-enzimatica-de-dos-nuevos-agentes-antiulcerosos\/","title":{"rendered":"Estudio de la capacidad de inhibicion enzimatica de dos nuevos agentes antiulcerosos"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Alicia Rodriguez Gascon <\/strong><\/h2>\n<p>La modificacion de los efectos de un medicamento como consecuencia de interacciones al recurrir a una terapeutica combinada es un fenomeno bien conocido que conduce en ocasiones a bajos rendimientos de los tratamientos farmacologicos. Por ello, consideramos de interes establecer una metodolog\u00eda para poder predecir la posibilidad de interacciones durante la investigacion preclinica de nuevos farmacos. Dicha metodolog\u00eda sera validada mediante su aplicacion a dos nuevos farmacos antiulcerosos en fase de desarrollo was-4304 y fi-3542.  este estudio se ha realizado a los siguientes niveles:  1.- Estudios de fijacion de farmacos a la molecula de citocromo p-450. 2.- Estudios de las modificaciones de la velocidad de biotransformacion de sustratos tipo por los farmacos potencialmente interacctuantes. 3.- Estudio de modificaciones farmacocineticas utilizando higado perfundido y aislado de rata. 4.- Estudio de modificaciones farmacocineticas en animales de experimentacion. 5.- Utilizacion de tecnicas alometricas en la prediccion de interacciones matabolicas clinicamente relevantes a nivel humano.  utilizando esta metodolog\u00eda se ha comprobado que los dos nuevos farmacos objeto de estudio presentan menor capacidad de inhibicion enzimatica que el antiulceroso clasico cimetidina, compuesto utilizado como farmaco de referencia. Tambien se ha estudiado la variacion de la interaccion cimetidina-teofilina en funcion de la especie ensayada, obteniendose una buena correlacion entre parametros farmacocineticos y peso corporal. Estos resultados permiten predecir el efecto de las interacciones en la especie humana a partir de los resultados en la investigacion preclinica de nuevos medicamentos.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Estudio de la capacidad de inhibicion enzimatica de dos nuevos agentes antiulcerosos<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Estudio de la capacidad de inhibicion enzimatica de dos nuevos agentes antiulcerosos <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Alicia Rodriguez Gascon <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Salamanca<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/01\/1993<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jos\u00e9 Luis Pedraz Mu\u00f1oz<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Alejandro Esteller  Perez <\/li>\n<li>Germano Carganico (vocal)<\/li>\n<li>Julio Benitez (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Martinez Lanao (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Alicia Rodriguez Gascon La modificacion de los efectos de un medicamento como consecuencia de interacciones al recurrir 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