{"id":144027,"date":"1993-01-01T00:00:00","date_gmt":"1993-01-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/analisis-de-los-factores-hla-de-clase-ii-que-confieren-susceptibilidad-a-la-artritis-reumatoide-en-una-poblacion-espanola\/"},"modified":"1993-01-01T00:00:00","modified_gmt":"1993-01-01T00:00:00","slug":"analisis-de-los-factores-hla-de-clase-ii-que-confieren-susceptibilidad-a-la-artritis-reumatoide-en-una-poblacion-espanola","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/ciencias-medicas\/analisis-de-los-factores-hla-de-clase-ii-que-confieren-susceptibilidad-a-la-artritis-reumatoide-en-una-poblacion-espanola\/","title":{"rendered":"Analisis de los factores hla de clase ii que confieren susceptibilidad a la artritis reumatoide en una poblacion espa\u00f1ola"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Jose Yelamos Lopez <\/strong><\/h2>\n<p>Se han analizado, usando amplificacion por la reaccion en cadena de la polimeras (pcr) y posterior hibridacion con sondas oligonucleotidicas especificas de secuencia (pcr-sso), la distribucion de antigenos hla-dr, asi como de las variantes alelicas drb1*01, drb1*04, dqa1, dqb1 y dpb1 en 70 pacientes con artritis reumatoide (ar) seropositiva y 189 sujetos sanos del area de sevilla. Se observo un incremento significativo de dr4 en los casos de ar (riesgo relativo, rr=2.40). Sin embargo, la especificidad dr10 mostro una asociacion mayor con la enfermedad, como se demuestra por un rr=3.84. La frecuencia de dr7 aparecio disminuida de forma significativa entre el grupo de pacientes (rr=0.48). Al estudiar la frecuencia de los alelos drb1*04, se observo que drb1*0401 (dw4) y, sorprendentemente 0405 (dw15) se encontraban incrementados de forma significativa en los casos de ar (rr=4.22 para el primero, y rr=6.82 para el segundo), mientras que 0404\/0408 (dw14) no mostraba asociacion, y tanto 0402 (dw10) como 0403\/0407 (dw13) aparecieron asociados de forma negativa con la enfermedad. No se encontraron diferencias en la distribucion de alelos drb1*01 entre el grupo de pacientes y el grupo control. El estudio de la distribucion de alelos dqa1 y dqb1 demostro que cualquier asociacion de estos alelos con la susceptibilidad a padecer ar es secundaria a una asociacion primaria con alelos drb1, mientras que el analisis de los haplotipos dr4-dq demostro que dos de ellos, dr4-dw4-dq7 y dr4-dw15-dq8 se encontraban incrementados de forma significativa entre el grupo de pacientes (rr=4.77 para el primero y rr=10.39 para el segundo). Finalmente, el analisis de alelos dpb1 demostro un descenso en la frecuencia de dpb1*0301 (rr=0.30) y dpb1*0401 (rr=0.55) en pacientes comparados con el grupo control. Los resultados obtenidos sugieren que la inmunopatogenesis de la susceptibilidad a la ar es muy compleja y que el concepto de un \u00abepitopo compartido\u00bb confirien<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Analisis de los factores hla de clase ii que confieren susceptibilidad a la artritis reumatoide en una poblacion espa\u00f1ola<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Analisis de los factores hla de clase ii que confieren susceptibilidad a la artritis reumatoide en una poblacion espa\u00f1ola <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Jose Yelamos Lopez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Sevilla<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/01\/1993<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Berta Sanchez Sanchez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Ramon Perez Cano <\/li>\n<li>Miguel \u00e1ngel De La Rosa Acosta (vocal)<\/li>\n<li>Antonio Alonso Ortiz (vocal)<\/li>\n<li>Miguel Angel L\u00f3pez Nevot (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Jose Yelamos Lopez Se han analizado, usando amplificacion por la reaccion en cadena de la polimeras (pcr) 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