{"id":144285,"date":"1993-01-01T00:00:00","date_gmt":"1993-01-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/complejo-rifamicina-s-v-cobre-ii-como-modelo-experimental-de-estres-oxidativo-efectos-toxico-metabolicos-y-modificacion-oxidativa-del-dna\/"},"modified":"1993-01-01T00:00:00","modified_gmt":"1993-01-01T00:00:00","slug":"complejo-rifamicina-s-v-cobre-ii-como-modelo-experimental-de-estres-oxidativo-efectos-toxico-metabolicos-y-modificacion-oxidativa-del-dna","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/complejo-rifamicina-s-v-cobre-ii-como-modelo-experimental-de-estres-oxidativo-efectos-toxico-metabolicos-y-modificacion-oxidativa-del-dna\/","title":{"rendered":"Complejo rifamicina s.v.-cobre (ii) como modelo experimental de estres oxidativo. efectos toxico-metabolicos y modificacion oxidativa del dna."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong>  Perez Broseta M. Cristina <\/strong><\/h2>\n<p>En este trabajo hemos estudiado el complejo rifamicina s.V.-Cobre como modelo experimental de estres oxidativo analizando los efectos que este complejo tiene sobre la viabilidad y competencia metabolica de las celulas asi como sobre la molecula del dna genomico. Los cambios observados utilizando hepatocitos aislados de rata o dna son sugestivos de un mecanismo citotoxico por estres oxidativo comprobandose asi la alteracion de la membrana celular y el aumento de la produccion de glucosa por estas celulas junto con la disminucion de los niveles de atp y de glutation reducido (gsh). Estos efectos son proporcionales a la concentracion del antibiotico y al tiempo de incubacion. El tratamiento cronico de ratas con rifamicina s.V. Induce cambios en las actividades citosolicas del higado de rata afectando a la catalasa como a laglutation peroxidasa. La interaccion de la rifamicina s.V. Sobre el dna se traduce en la alteracion de su patron tanto espectrofotometrico como electroforetico. Junto a esta alteracion se produce un aumento muy significativo de la concentracion de mda a partir de dna y de desoxiribosa ademas del rendimiento de la base modificada 8-ohdeoxiguanosina. Estos cambios revierten de forma espectacular en presencia de catalasa y los \u00abscavengers\u00bb de radicales hidroxilos sin que la superoxido dismutasa ejerza efecto inhibidor alguno.  junto a estos destaca ademas la inhibicion que sobre estos efectos ejerce el gsh preservando la integridad del dna geneomico de su modificacion oxidativa inducida por la rifamicina s.V. Y el cobre. Estos resultados sugieren la participacion del peroxido de hidrogeno y del radical hidroxilo en el mecanismo de accion citotoxico de la rifamicina s.V. Y demuestran el papel del glutation reducido como mecanismo antioxidante y protector del mismo.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Complejo rifamicina s.v.-cobre (ii) como modelo experimental de estres oxidativo. efectos toxico-metabolicos y modificacion oxidativa del dna.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Complejo rifamicina s.v.-cobre (ii) como modelo experimental de estres oxidativo. efectos toxico-metabolicos y modificacion oxidativa del dna. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0  Perez Broseta M. Cristina <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Universitat de val\u00e9ncia (estudi general)<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/01\/1993<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Guillermo Saez Tormo<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Jos\u00e9 Cabo Soler <\/li>\n<li>Vicente Andres Juan (vocal)<\/li>\n<li> Catala Amoros M. Dolores (vocal)<\/li>\n<li>Diego Gomez-coronado (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Perez Broseta M. 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