{"id":14477,"date":"2018-03-09T09:01:11","date_gmt":"2018-03-09T09:01:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/sintesis-de-olefinas-y-heterociclos-fosforados-a-partir-de-fosfacenos\/"},"modified":"2018-03-09T09:01:11","modified_gmt":"2018-03-09T09:01:11","slug":"sintesis-de-olefinas-y-heterociclos-fosforados-a-partir-de-fosfacenos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/sintesis-de-olefinas-y-heterociclos-fosforados-a-partir-de-fosfacenos\/","title":{"rendered":"Sintesis de olefinas y heterociclos fosforados a partir de fosfacenos"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Emma Peralta Perez <\/strong><\/h2>\n<p>La tesis consta de seis capitulos, el primero de los cuales es una revisi\u00f3n de las caracteristicas fisicas y quimicas de los fosfacenos, compuestos utilizados como sustratos de partida.  en el capitulo ii se ha descrito la sintesis diastereoselectiva de 2-oxido de 1,2,5,6-tetrahidro 1,3-oxaza-4-fosfa-2-fosforinas por reaccion en medio basico de n-fosforilfosfacenos con aldehidos y cetonas. En este proceso tambien se han aislado los intermedios aciclicos, b-hidroxifosfacenos. los compuestos obtenidos se han identificado mediante resonancia magnetica nuclear y difracci\u00f3n de rayos-x. La evolucion de la reacci\u00f3n se ha seguido mediante rmn. Los resultados obtenidos en el laboratorio y a partir de los estudios de rmn han permitido proponer un mecanismo de reaccion adecuado para la formaci\u00f3nd e estos nuevos heterociclos.  en el capitulo iii se han obtenido 1,3,6-oxazafosfinin-2-onas mediante el empleo de n-metoxicarbonilfosfacenos litiados y aldehidos. Los ensayos realizados han conducido a la obtenci\u00f3n de los intermedios ac\u00edclicos,b-hidroxifosfacenos.  en el capitulo iv se ha descrito por primera vez, la sintesis de olefinas tri-y tetrasustituidas a partir de la reaccion entre n-benzoil y n-metoxicarbonilfosfacenos litiados y aldehidos. La estereoselectividad del proceso varia en el intervalo comprendido entre 78:22 y 60:40, z:e respectivamente.  en el capitulo v se ha mejorado la estereoselectividad de la reacci\u00f3n de olefinacion consiguiendo rendimientos y relaciones de olefinas z:e analogas a las que se obtienen mediante las reacciones de witting, de horner-wadsworth-emmons y de horner. De este modo, se han obteido un gran numero de olefinas funcionalizadas.  en el capitulo vi se han aislado distinto oxafosfetanos procedentes de la reaccion entre n-metoxicarbonilfosfacenos litiados y aldehidos. Estos compuestos son analogos a los intermedios aislados en la reacci\u00f3n de wittig. la estructurasde los oxafosfetanos se han identificado m<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Sintesis de olefinas y heterociclos fosforados a partir de fosfacenos<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Sintesis de olefinas y heterociclos fosforados a partir de fosfacenos <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Emma Peralta Perez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Almer\u00eda<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 13\/12\/2001<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Fernando Lopez Ortiz<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: joaquin Plumet ortega <\/li>\n<li>Francisco Javier Fernandez gonzalez (vocal)<\/li>\n<li>Francisco Palacios gambra (vocal)<\/li>\n<li>Jes\u00fas Joglar tamargo (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Emma Peralta Perez La tesis consta de seis capitulos, el primero de los cuales es una revisi\u00f3n [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center 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