{"id":144772,"date":"1993-01-01T00:00:00","date_gmt":"1993-01-01T00:00:00","guid":{"rendered":""},"modified":"1993-01-01T00:00:00","modified_gmt":"1993-01-01T00:00:00","slug":"ensayo-clinico-controlado-randomizado-a-doble-ciego-de-nicardipino-frente-a-placebo-en-la-fase-aguda-del-infarto-cerebral-valoracion-clinica-bioquimica-y-radiologica-de-la-magnitud-de-la-necrosis-c","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/ciencias-medicas\/ensayo-clinico-controlado-randomizado-a-doble-ciego-de-nicardipino-frente-a-placebo-en-la-fase-aguda-del-infarto-cerebral-valoracion-clinica-bioquimica-y-radiologica-de-la-magnitud-de-la-necrosis-c\/","title":{"rendered":"Ensayo clinico controlado, randomizado a doble ciego de nicardipino frente a placebo en la fase aguda del infarto cerebral: valoracion clinica, bioquimica y radiologica de la magnitud de la necrosis cerebral."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong>  Cendra Morera Eulalia De <\/strong><\/h2>\n<p>Se ha realizado un ensayo clinico piloto para determinar la eficacia terapeutica del nicardipino (ncp)iv en el ictus isquemico agudo, evaluando su capacidad para reducir el area de necrosis cerebral, mejorar la supervivencia, la evolucion neurologica y la capacidad funcional de estos pacientes. El estudio se realizo en dos fases consecutivas. En la fase i 60 pacientes recibieron aleatoriamente 2mg\/h de ncp o placebo en infusion iv continua durante 7 dias. En la segunda fase 64 pacientes recibieron 4mg\/h de ncp o placebo con la misma metodolog\u00eda. El tratamiento se inicio dentro de las primeras 8 horas de evolucion del ictus, despues de confirmar el diagnostico mediante tc craneal. El periodo de control fue de 3 meses.  el analisis de homogeneidad no mostro diferencias significativas entre los grupos terapeuticos.  la tasa de mortalidad, el porcentage de mejoria de la escala canadiense, el indice de barthel y el volumen del infarto no fueron significativamente diferentes entre ambos grupos en ninguna de las dos fases del estudio, tanto al final de periodo de tratamiento como del periodo de control. En la segunda fase del estudio, el grupo ncp presento una recuperacion funcional en el tiempo significativamente superior al grupo control. La tolerancia fue buena durante la primera fase.  con la dosificacion de 4mg\/h se observo un aumento significativo de la incidencia de flebitis e hipotension arterial en el grupo ncp, sin que este ultimo efecto secundario se correlacionara con un deterioro neurologico.  en conclusion, los resultados de este estudio sugieren, que el ncp iv a dosis capaces de producir una tendencia beneficiosa sobre la recuperacion funcionales mal tolerado, siendo por tanto desaconsejable la realizacion de futuros ensayos clinicos con esta dosificacion por via intravenosa.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Ensayo clinico controlado, randomizado a doble ciego de nicardipino frente a placebo en la fase aguda del infarto cerebral: valoracion clinica, bioquimica y radiologica de la magnitud de la necrosis cerebral.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Ensayo clinico controlado, randomizado a doble ciego de nicardipino frente a placebo en la fase aguda del infarto cerebral: valoracion clinica, bioquimica y radiologica de la magnitud de la necrosis cerebral. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0  Cendra Morera Eulalia De <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/01\/1993<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Antonio Davalos Errando<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Francesc Jan\u00e9 Carrenca <\/li>\n<li>Eduardo Tolosa Sarr\u00f3 (vocal)<\/li>\n<li>Josep Llu\u00eds Mart\u00ed Vilalta (vocal)<\/li>\n<li>Ferran Garcia Bragado (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Cendra Morera Eulalia De Se ha realizado un ensayo clinico piloto para determinar la eficacia 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