{"id":15256,"date":"2018-03-09T09:02:20","date_gmt":"2018-03-09T09:02:20","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/cicloadiciones-intramolecualres-de-ceteniminas-con-iminas\/"},"modified":"2018-03-09T09:02:20","modified_gmt":"2018-03-09T09:02:20","slug":"cicloadiciones-intramolecualres-de-ceteniminas-con-iminas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/cicloadiciones-intramolecualres-de-ceteniminas-con-iminas\/","title":{"rendered":"Cicloadiciones intramolecualres de ceteniminas con iminas"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Fulgencio Tovar Mart\u00ednez <\/strong><\/h2>\n<p>Introducci\u00f3n  se conocen numerosos ejemplos de cicloadiciones (2+2) de ceteniminas con  diferentes sistemas pi, que se han utilizado para preparar una amplia gama de sistemas heteroc\u00edclicos de cuatro miembros. De entre los antecedentes bibliogr\u00e1ficos de reacciones de este tipo s\u00f3lo en dos art\u00edculos se describen reacciones de cicloadici\u00f3n (2+2) de ceteniminas con el doble enlace c=n de iminas. En ambos casos los procesos que se describen son intermoleculares, y presentan en com\u00fan el hecho de que se requiere la presencia de grupos retiradores de electrones tales como ciano o tosilo sobre el \u00e1tomo de nitr\u00f3genos de la cetenimina, con el fin de aumentar el car\u00e1cter electr\u00f3filo de estos hetercumulenos, para que las cicloadiciones con iminas ocurran.  objetivos  estudio de la cicloadici\u00f3n (2+2) de ceteniminas con iminas en su versi\u00f3n intramolecular, esperando que la asistencia entropica asociada a una reacci\u00f3n intramolecular compense la escasa reactividad que se hab\u00eda observado entre las funcionws imina y cetenimina en la variante intermolecular.  una vez comprobada su viabilidad el objetivo inicial se ampli\u00f3 hasta cubrir un estudio m\u00e1s detallado de los factores que determinan la aplicabilidad de estas reacciones que incluye los siguientes aspectos:  1,- variaciones en la naturaleza qu\u00edmica de los sustituyentes sobre las funciones imina y ceternimia.  2,- variaciones en la naturaleza y longitud de la cadena de \u00e1tomos que une ambas agrupaciones reactivas.  3,- exploraci\u00f3n de versiones esteroselectivas de estos procesos.  4,- estudio computacional de su mecanismo.  material y m\u00e9todo  se han preparado diferentes imino-ceteniminas mediante la siguiente secuencia sint\u00e9tica: condensaci\u00f3n de un grupo amino con compuestos carbon\u00edlicos, reacci\u00f3n de staudinges de trimetilfosfina con azidas y reacci\u00f3n aza-wittig de p,p,p-trimetil-lambda5-fosfazemos con cetenas. Como materiales de partida se han empleado diferentes azi<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Cicloadiciones intramolecualres de ceteniminas con iminas<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Cicloadiciones intramolecualres de ceteniminas con iminas <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Fulgencio Tovar Mart\u00ednez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Murcia<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 24\/01\/2002<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Mateo Alajarin Ceron<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Miguel \u00e1ngel Yus astiz <\/li>\n<li> Coss\u00edo mora Fernando p. (vocal)<\/li>\n<li>benito Alcaide ala\u00f1on (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Manuel Villalgordo soto (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Fulgencio Tovar Mart\u00ednez Introducci\u00f3n se conocen numerosos ejemplos de cicloadiciones (2+2) de ceteniminas con diferentes sistemas pi, [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[1412,1648,239,8235,17,416],"tags":[5891,48740,48739,48741,8566,5623],"class_list":["post-15256","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-compuestos-heterociclicos","category-estructura-de-moleculas-organicas","category-mecanismos-de-las-reacciones-organicas","category-murcia","category-quimica","category-quimica-organica","tag-benito-alcaide-alanon","tag-cossio-mora-fernando-p","tag-fulgencio-tovar-Martinez","tag-jose-manuel-villalgordo-soto","tag-mateo-alajarin-ceron","tag-miguel-angel-yus-astiz"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15256","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=15256"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15256\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=15256"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=15256"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=15256"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}