{"id":17235,"date":"2002-05-06T00:00:00","date_gmt":"2002-05-06T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudios-sinteticos-dirigidos-a-la-sa%c2%adntesis-de-alcaloides-de-stemona-y-de-pandanus\/"},"modified":"2002-05-06T00:00:00","modified_gmt":"2002-05-06T00:00:00","slug":"estudios-sinteticos-dirigidos-a-la-sa%c2%adntesis-de-alcaloides-de-stemona-y-de-pandanus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/ciencias-medicas\/estudios-sinteticos-dirigidos-a-la-sa%c2%adntesis-de-alcaloides-de-stemona-y-de-pandanus\/","title":{"rendered":"Estudios sint\u00e9ticos dirigidos a la s\u00edntesis de alcaloides de stemona y de pandanus"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Elena Sanfeliu Sabater <\/strong><\/h2>\n<p>Las plantas de la familia stemonacea se han utilizado en la medicina tradicional de la xina y del jap\u00f3n para el tratamiento de enfermedades respiratorias (como la tos ferina, tuberculosis y bronquitis). Hasta el momento se han aislado 56 alcaloides de stemona de plantas de esta familia y algunos han presentado importante actividad insecticida, antiparasitaria y neuromuscular.  los alcaloides de stemona son polic\u00edclicos y la gran mayor\u00eda incorporan en su estructura un esqueleto de 1-azabiciclo[5.3.0]decano as\u00ed como uno o m\u00e1s anillos de alfa-metil-gamma-butirolactona. Hasta el momento solo se ha publicado la s\u00edntesis total de 7 de ellos, pero la mayor\u00eda de s\u00edntesis son largas, complejas y con bajos rendimientos.  una de las l\u00edneas de investigaci\u00f3n de nuestro grupo estudia la s\u00edntesis de estos alcaloides. A partir de un intermedio azabic\u00edclico se pretende llegar a distintos alcaloides del grupo stemoamida (que presentan un anillo de lactona fusionado al sistema azabic\u00edclico) y tuberostemospiromina (que presentan un anillo de lactona unido de forma espir\u00e1nica). La estrategia dise\u00f1ada utiliza como paso clave para la construcci\u00f3n del sistema azabic\u00edclico una reacci\u00f3n de cicloadici\u00f3n 1,3-dipolar entre un n-\u00f3xido de pirrolina sustituido en la posici\u00f3n 5 (quiral) y un compuesto alfa,beta-insaturado de 6 \u00e1tomos de carbono (7 si se trata de una metil cetona) convenientemente funcionalizado en la posici\u00f3n 6 (7) con un buen grupo saliente.  para avanzar en el estudio sint\u00e9tico dirigido a estos alcaloides, nos propusimos ensayar la formaci\u00f3n de los anillos de lactona fusionado y espir\u00e1nico sobre los intermedios azabic\u00edclicos preparados en nuestro grupo. Con este objetivo, hemos preparado una serie de intermedios modelo (derivados de el n-\u00f3xido de pirrolina) con el esqueleto de 1-azabiciclo[5.3.0]decano y distintas configuraciones relativas de sus centros estereog\u00e9nicos. En ambos estudios de formaci\u00f3n del anillo de lactona<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Estudios sint\u00e9ticos dirigidos a la s\u00edntesis de alcaloides de stemona y de pandanus<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Estudios sint\u00e9ticos dirigidos a la s\u00edntesis de alcaloides de stemona y de pandanus <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Elena Sanfeliu Sabater <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 05\/06\/2002<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Marta Figueredo Galimany<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: francesc S\u00e1nchez ferrando <\/li>\n<li>celia Andr\u00e9s Juan (vocal)<\/li>\n<li>carme Brosa ballesteros (vocal)<\/li>\n<li> Diez pascual Ana Mar\u00eda (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Elena Sanfeliu Sabater Las plantas de la familia stemonacea se han utilizado en la medicina tradicional de 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